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公开(公告)号:CN118755625A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202410994738.8
申请日:2024-07-24
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所 , 北部湾大学
摘要: 本发明涉及微生物技术领域,特别涉及贝莱斯芽孢杆菌菌株V1及其应用,本发明的贝莱斯芽孢杆菌菌株Bacillus velezensis V1对大多数常用抗菌药敏感,且无耐药基因表达,能保证其在使用过程中安全可控,应用在动物体中具有安全性,在抑菌测试中发现,该菌株能抑制肠道病原菌:猪霍乱沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌的生长,在产酶能力上,该菌株也有良好的产蛋白酶和纤维素酶的能力,将该菌株应用在发酵饲料中发现,该菌株能有效预防仔猪腹泻率,提升仔猪的生长性能,是一株能应用在动物体内的益生菌,且该益生菌安全可靠,可广泛应用于养殖领域的菌株,在后期的生物饲料领域有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113862397B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202111210341.8
申请日:2021-10-18
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了检测新型阿卡斑病毒S基因的荧光定量RT‑PCR引物,包括引物AKAVSF1和引物AKAVSR1,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此,发明人还建立相应的荧光定量RT‑PCR检测方法并制备相应的荧光定量RT‑PCR试剂盒。实验表明,本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点,而且检测灵敏度高,在标准品为1.0×101~1.0×109copies/μL范围内都有较好的线性关系。本发明检测限低至1.0×101copies/μL、检测范围宽至8个数量级,可以从拷贝数低的样品中快速、高效检测新型阿卡斑病毒,满足动物疫病监测、防控的需求。此外,本发明填补了目前临床新型阿卡斑病毒荧光定量检测方法空白,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113832261A
公开(公告)日:2021-12-24
申请号:CN202111211922.3
申请日:2021-10-18
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所
摘要: 本发明公开了检测新型阿卡斑病毒M基因的荧光定量RT‑PCR引物,包括引物AKAVMF1和引物AKAVMR1,它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此,发明人还建立相应的荧光定量RT‑PCR检测方法并制备相应的荧光定量RT‑PCR试剂盒。实验表明,本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点,而且检测灵敏度高,在标准品为1.0×102~1.0×1010copies/μL范围内都有较好的线性关系。本发明检测限低至1.0×102copies/μL、检测范围宽至9个数量级,灵敏度是普通RT‑PCR的107倍,可以从拷贝数低的样品中快速、高效检测新型阿卡斑病毒,满足动物疫病监测、防控的需求,填补了目前临床新型阿卡斑病毒荧光定量检测方法空白,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103954780A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410180431.0
申请日:2014-04-28
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所
CPC分类号: G01N33/54373 , C07K16/44 , G01N33/74
摘要: 本发明公开了一种己烯雌酚一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒,该法结合了免疫反应和化学发光技术,通过优化实验条件,将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步。该法应用在动物源性食品中己烯雌酚残留检测,具有快速、简便、特异、灵敏、准确、检测范围宽等特点,更加符合快速检测的要求,具有较好的应用前景。本发明试剂盒的最低检测限是0.006μg/L,IC50为0.50μg/L,回收率为72.43~113.62%,与英国Randox雌酚类酶联免疫试剂盒的阴阳性符合率为100%,适合用于己烯雌酚的痕量分析与批量检测。
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公开(公告)号:CN103472228A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310408148.4
申请日:2013-09-10
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/531 , G01N21/76
摘要: 本发明公开了一种孔雀石绿残留一步式化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒,该法结合了间接酶免疫反应和化学发光技术,在不需要另外制备酶标单克隆抗体的情况下,将传统两步式化学发光酶免疫分析法简化为一步,并利用15~35%乙腈对高浓度无色孔雀石绿溶解力有限的特性,将其作为样品溶解液。该法应用在动物源性食品中孔雀石绿残留检测,具有快速、简便、特异、灵敏、准确、检测范围宽等特点,更加符合快速检测的要求,具有较好的应用前景。本发明试剂盒的IC50为0.45μg/L,回收率为86.37~116.84%,与标准检测方法的吻合率为100%,适合用于孔雀石绿的痕量分析与批量检测。
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公开(公告)号:CN103344758A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201310277742.4
申请日:2013-07-04
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC分类号: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76 , C07K16/44
摘要: 本发明公开了一种磺胺二甲嘧啶化学发光酶免疫分析检测法及试剂盒,该法将间接酶免疫反应和化学发光技术相结合,应用在动物源性食品中磺胺二甲嘧啶残留检测中,具有特异、快速、灵敏、准确的特点,试剂盒的IC50为4.006μg/L,回收率为94.42~102.73%,与现有检测方法的吻合率为100%,同时线性检测范围宽、最低检测限低,适合用于磺胺二甲嘧啶的痕量分析与批量检测,应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN118653009A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202410764959.6
申请日:2024-06-14
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及分子标记技术领域,特别涉及一种快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒NADC30‑like毒株的检测试剂、试剂盒及其应用,本发明通过将RAA技术与CRISPR/Cas12a系统相结合,成功开发了一种新型的NADC30‑like毒株核酸检测方法。该方法具有操作简便、检测速度快、特异性高、稳定性好等优点,该方法的检测下限达到了10copies/μL以内,满足临床诊断的需求,且仅对NADC30‑like毒株有特异性,此外,检测结果可以用侧流层试纸条显示,大大减少了设备依赖,可以用于资源匮乏的基层实验室或边境口岸进行快速鉴别诊断,为NADC30‑like毒株的防控和研究提供有力支持。
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公开(公告)号:CN118516500A
公开(公告)日:2024-08-20
申请号:CN202410765207.1
申请日:2024-06-14
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明涉及分子标记技术领域,特别涉及一种快速检测猪肠病毒G型的检测试剂、试剂盒及其应用,本申请成功建立了一种快速检测EV‑G的RT‑RAA与CIRSPR/Cas12a相结合的技术手段,该方法从引物的选择和体系优化提高了整个体系的灵敏性,该方法的检测在37℃左右,30min内可以完成整个操作与检测,且结果直接通过在蓝光下肉眼观察判定,检测限可达到100copies/uL,具有可常温反应、耗时短、特异性强、灵敏度高及重复性好等优势,适用于条件较差的非实验室场所检测,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116003538A
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202211048656.1
申请日:2022-08-29
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC分类号: C07K14/165 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及分子标记技术领域,特别涉及猪流行性腹泻病毒(PEDV)细菌样颗粒及其制备方法,本申请以广西PEDV流行株的S1基因和COE基因为靶基因,利用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统,成功表达了与锚钩蛋白PA融合的融合蛋白S1‑PA和COE‑PA;同时,热酸处理乳酸乳球菌MG1363去除菌体核酸和蛋白,成功制备GEM颗粒,并成功将融合蛋白S1‑PA和COE‑PA分别展示于其表面,得到S1‑GEM和COE‑GEM颗粒,两种颗粒与GEL‑01佐剂混合制备成两种细菌样颗粒疫苗,进行小鼠免疫,经免疫途径、免疫原及免疫剂量筛选证实24μg COE‑GEM滴鼻免疫小鼠能达到最优的免疫效果。
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公开(公告)号:CN107227311B
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN201710472742.8
申请日:2017-06-20
申请人: 广西壮族自治区兽医研究所
摘要: 本发明公开了一种重组猪细小病毒样粒子,将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来,克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体,包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒,感染昆虫细胞,表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT‑VP2蛋白,形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明,本发明的重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物,可有效刺激PPV特异性抗体产生,提高淋巴细胞产生细胞因子能力。因此,应用本发明可研制具有良好免疫效果的新型高效PPV亚单位疫苗。
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