一种杀虫球孢白僵菌工程菌构建方法

    公开(公告)号:CN110669777B

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN201911124752.8

    申请日:2019-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种杀虫球孢白僵菌工程菌构建方法,设计引物从pUC57‑AaIT载体中PCR扩增AaIT基因,经酶切、纯化和pbarGPEl构建pbarGPEl‑AaIT载体;用引物扩增出GpdA‑AaIT‑TrpC表达盒;用Not1单酶切pGPS3Ben‑bbchit1并去磷酸化,与用Not1酶切的GpdA‑AaIT‑TrpC连接,转化筛选获得pGPS3Ben‑bbchit1‑AaIT表达载体,将其导入根癌农杆菌感受态细胞中获得阳性转化子菌落;球孢白僵菌孢子悬液和含pGPS3Ben‑bbchit1‑AaIT载体的根癌农杆菌液混合,经固体IM培养基、CPZ选择培养基筛选获得转化球孢白僵菌工程菌株。本发明构建的球孢白僵菌工程菌株可制备高效杀虫生物防治剂,对环境无污染且防治效果良好,适合在生物防治技术领域推广。

    一株indicus不动杆菌及其解磷方法

    公开(公告)号:CN108373982B

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN201810128520.9

    申请日:2018-02-08

    Abstract: 本发明公开了一株indicus不动杆菌及其解磷方法,该菌株的分类命名为Acinetobacter indicus JL‑1,保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号为GDMCC No.60312。该菌株的解磷方法是:将保存的JL‑1转接至LB斜面培养基中,30℃活化培养24h;用接种环刮取斜面菌株接入种子培养基中,30℃、150r/min振荡培养24h得种子液;以1%(v/v)接种量将种子液接入无机磷液体培养基中,装液量为30~120mL/250mL,pH 6.5~7.5、25~40℃、120~150r/min振荡培养24~96h。本发明菌株适应能力较强,繁殖快,培养条件简单,对难溶性的无机磷酸盐Ca3(PO4)2具有较强的溶解能力,在最优解磷条件下,该菌株解磷量为61.02μg/mL,菌落数11.43log(CFU/mL),具有广泛的应用前景。

    一种大蒜副产物银杏叶渣发酵型饲料的研磨装置及其方法

    公开(公告)号:CN112473830A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011236968.6

    申请日:2020-11-09

    Abstract: 本发明公开了一种大蒜副产物银杏叶渣发酵型饲料的研磨装置及其方法,包括箱体,所述箱体的底部固定连接有底座,所述箱体的顶部开设有下料槽,箱体内腔的顶部与底部之间固定连接有挡板,挡板左侧的上方设置有研磨机构,挡板左侧的下方设置有筛选机构,箱体内腔的底部且位于挡板的右侧设置有收纳机构,本发明涉及饲料研磨技术领域。该一种大蒜副产物银杏叶渣发酵型饲料的研磨装置及其方法,通过设置有研磨机构,利用第一电机带动第一转轴的转动,配合第二转轴、研磨辊、第一齿轮和第二齿轮,不仅能够对物料进行混合,而且可以使得大蒜副产物和银杏叶渣研磨的更加的充分,避免了发酵时产生浪费,同时极大的加快了研磨的速率。

    一种巴氏牛奶处理装置
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112385548A

    公开(公告)日:2021-02-23

    申请号:CN202011174237.3

    申请日:2020-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种巴氏牛奶处理装置,包括稳定工作箱,稳定工作箱内壁的顶部通过连接钩固定连接有弧形轨道,弧形轨道的表面套设有主动动力框,主动动力框内壁的顶部固定连接有动力轮,动力轮表面的一侧与弧形轨道的表面相互接触,主动动力框的底部固定连接有半圆稳定连接板,半圆稳定连接板的底部固定连接有初始接料筒,初始接料筒的底部连通有出料管,初始接料筒的表面转动连接有旋转轴,本发明涉及巴氏牛奶技术领域。该巴氏牛奶处理装置,装置能够通过电动机带动过滤板往复运行从而将新鲜牛奶全部抖动过滤,有效的剔除了在牛奶采选过程中混入的杂质,并且装置整体只含有工作电动机一个主动运行结构,装置整体易于后期维护。

    全自动大蒜烘干除湿设备

    公开(公告)号:CN112369629A

    公开(公告)日:2021-02-19

    申请号:CN202011174253.2

    申请日:2020-10-28

    Abstract: 本申请公开了全自动大蒜烘干除湿设备,包括保护外箱、保护内框、凸起柱、收集框、调节栏板、震动电机、万向轮和烘干除湿单元;所述保护外箱的下端固接有多个万向轮;所述保护外箱的上端开口处固接有保护内框;所述保护外箱的侧面固接有多个凸起柱;所述凸起柱上套接有收集框;所述收集框的下端开口处固接有震动电机;所述收集框的下端开口处可调节固接有调节栏板;所述保护外箱和保护内框之间固接有烘干除湿单元;解决传统的烘干除湿设备效率低下,能耗高和散热面积不大的问题,提高烘干除湿的效率和质量;实现精确控制大量的大蒜烘干的数量和位置的功能,解决传统的人工控制效率低、精度低和成本高的问题,降低成本和提高了输送的精度和效率。

    一种高耐镉菌株及其分离筛选方法

    公开(公告)号:CN111925950A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202010185252.1

    申请日:2020-03-17

    Inventor: 李文 王陶 陈银元

    Abstract: 本发明涉及土壤修复技术领域,具体是公开了一种高耐镉菌株及其分离筛选方法,所述菌株于2018年05月28日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),菌种保藏号为GDMCC No:60378,其26S rDNA序列是序列表SEQ NO.1所示。本发明克服了现有技术的不足,由重金属污染的土壤中分离出高耐镉菌株,其耐受镉的性能相对于现有的文献报道更佳,并且本发明中高耐镉菌株的分离筛选方法对仪器要求低,操作简单,安全快捷。本发明的高耐镉菌株对受重金属污染的土壤和水体修复具有重要的意义,具备重大的社会和经济价值。

    一种杀虫球孢白僵菌工程菌构建方法

    公开(公告)号:CN110669777A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201911124752.8

    申请日:2019-11-18

    Abstract: 本发明公开了一种杀虫球孢白僵菌工程菌构建方法,设计引物从pUC57-AaIT载体中PCR扩增AaIT基因,经酶切、纯化和pbarGPEl构建pbarGPEl-AaIT载体;用引物扩增出GpdA-AaIT-TrpC表达盒;用Not1单酶切pGPS3Ben-bbchit1并去磷酸化,与用Not1酶切的GpdA-AaIT-TrpC连接,转化筛选获得pGPS3Ben-bbchit1-AaIT表达载体,将其导入根癌农杆菌感受态细胞中获得阳性转化子菌落;球孢白僵菌孢子悬液和含pGPS3Ben-bbchit1-AaIT载体的根癌农杆菌液混合,经固体IM培养基、CPZ选择培养基筛选获得转化球孢白僵菌工程菌株。本发明构建的球孢白僵菌工程菌株可制备高效杀虫生物防治剂,对环境无污染且防治效果良好,适合在生物防治技术领域推广。

    一种延长大蒜保鲜期的方法

    公开(公告)号:CN110226623A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201910656184.X

    申请日:2019-07-19

    Abstract: 本发明涉及大蒜保鲜技术领域,具体是公开了一种延长大蒜保鲜期的方法,步骤一、原料挑选;步骤二、保鲜处理;步骤三、冷却熏蒸;步骤四、分装保鲜;步骤五、微冻贮藏。本发明克服了现有技术的不足,通过物理控制大蒜的贮藏环境配合使用1-甲基环丙烯、保鲜剂来延长大蒜的保鲜期,保证大蒜具有较高的品质。

    一种妊娠母猪饲料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110169512A

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201910600571.1

    申请日:2019-07-04

    Abstract: 本发明涉及猪饲料生产技术领域,具体是公开了一种妊娠母猪饲料,一种妊娠母猪饲料,由以下原料按重量份数组成:玉米50-80份、木瓜25-38份、豆粕15-30份、大蒜皮5-8份、大蒜秸秆12-18份、银杏叶渣15-22份、麸皮8-10份、中药添加剂5-21份、菌剂1-5份、微量元素0.2-0.6份和复合维生素1-4份,所述中药添加剂内各组分占中药添加剂的重量百分比为:苦参5%-8%、神曲6%-12%、谷芽10%-15%、黄柏10%-18%、大黄14%-18%、黄芪15%-26%、鱼腥草2%-8%。本发明克服了现有技术的不足,在饲料中添加中药和微生物菌剂,在无抗生素的情况下增强母猪和仔猪的抗病性,饲喂效果好。

    一种诱变筛选高产3-羟基丙酸菌株的方法

    公开(公告)号:CN109852605A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910040383.8

    申请日:2019-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种诱变筛选高产3-羟基丙酸菌株的方法,包括步骤1、出发菌株的选择:选用假丝酵母变种作为出发菌株;步骤2、菌株的活化;步骤3、菌株的多重诱变:氯化锂诱变;紫外诱变;亚硝基胍诱变;步骤4、诱变菌株的筛选:将步骤3所得到的右边之后的菌悬液分别梯度稀释,取不同浓度的菌悬液200μL涂布至筛选培养基上,30-40℃培养48-72h,挑选透明圈与菌落直径比值较大的单菌落进行保存;步骤5、诱变菌株的复筛:将步骤4所筛选的诱变菌株涂布于基础培养基中,28-33.2℃,恒温水浴震荡培养24-36h。本发明以假丝酵母变种为出发菌株,复合诱变得到可稳定遗传的高产菌株,其生产量明显高于目前的报道,为微生物发酵生产3-羟基丙酸工业化提供了可能。

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