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公开(公告)号：CN115260297A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211039326.6
申请日：2022-08-29
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
摘要： 本发明公开了一种猪圆环病毒3型病毒样颗粒的纯化方法及其应用，属于生物制品分离纯化技术领域。本发明将表达猪圆环病毒3型病毒样颗粒的培养物进行澄清，澄清液灭活后调pH以便于挂柱，然后，利用更易于猪圆环病毒3型病毒样颗粒挂柱的MMC(复合阳离子)交换柱进行纯化，利用合适的缓冲液洗脱得到纯化样品。本发明方法得到的猪圆环病毒3型病毒样颗粒的纯度高达90％，回收率高达95％。且本发明方法利于生产操作，为猪圆环病毒3型杆状病毒载体灭活疫苗的制备提供了更加安全可靠的途径。
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公开(公告)号：CN114099660A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111332865.4
申请日：2021-11-11
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
IPC分类号： A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12N15/866 , C07K14/195
摘要： 本发明公开了一种预防鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗组合物及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明提供的预防鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗组合物包括TbdR1‑T3、SIP‑T3、CAMP、GldG‑T3、OmpA‑T3、TrpB及HA‑T3重组蛋白。本发明的鸭传染性浆膜炎三价基因工程亚单位疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，一次接种就能有效预防鸭疫李默氏杆菌病不同血清型所造成的疾病。本发明的制备方法简单，能大量制备鸭疫李默氏杆菌病的抗原蛋白，耗时短，表达量高，大大降低了生产成本，有利于大规模生产，填补了现有市售鸭传染性浆膜炎疫苗中1型、2型和10型三价疫苗的空白。
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公开(公告)号：CN112390878B
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202011288759.6
申请日：2020-11-17
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
摘要： 本发明公开了一种抗小鹅瘟病毒的单链抗体及其制备方法，属于基因工程技术领域。本发明采用RT‑PCR直接从抗小鹅瘟病毒单克隆细胞RNA中扩增出抗体编码基因的重链可变区基因和轻链可变区基因，利用SOE‑PCR法将linker与VH基因和VL基因相连构建单链抗体基因，并将其克隆到表达载体pET‑28a中，ELISA确定抗单链抗体的活性。本发明将抗小鹅瘟病毒的基因工程抗体能与小鹅瘟病毒特异性结合，能够用于小鹅瘟病毒的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN107586760B
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201610534629.3
申请日：2016-07-07
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
摘要： 本发明涉及一种猪圆环病毒2型病毒样颗粒的纯化方法及其应用，包括如下步骤：将表达猪圆环病毒2型病毒样颗粒的培养物进行澄清，收集上清液并用二乙烯亚胺灭活，以得到半成品；调节半成品的pH值偏酸性；将调节pH值后的半成品加入到用第一缓冲液平衡过的强阳离子交换柱中，并用第二缓冲液洗脱强阳离子交换柱，收集各个出峰组分；用聚丙烯酰胺凝胶电泳确定的各个峰的活性蛋白组分。根据本发明的纯化方法得到的猪圆环病毒2型病毒样颗粒纯度高达87.40％，回收率高达95％，且本发明的一种猪圆环病毒2型病毒的纯化方法利于生产操作，为猪圆环病毒2型杆状病毒载体灭活疫苗的制备提供了更加安全可靠的途径。
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公开(公告)号：CN110283236A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910530218.0
申请日：2019-06-19
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
IPC分类号： C07K14/015 , C07K1/18 , C12N15/866 , A61K39/125 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了一种猪细小病毒病毒样颗粒的纯化方法及其应用，属于生物制品分离纯化技术领域。该方法包括如下步骤：将表达的猪细小病毒病毒样颗粒的培养物进行澄清，收集上清液并用二乙烯亚胺灭活，以得到半成品；调节半成品的pH值酸性；将调节pH值后的半成品加入到用第一缓冲液平衡过的弱阴离子交换柱中，并用第二缓冲液洗脱弱阴离子交换柱，收集各个出峰组分；用聚丙烯酰胺凝胶电泳确定的各个峰的活性蛋白组分。根据本发明的纯化方法得到的猪细小病毒病毒样颗粒纯度高达90％，回收率高达99％，且该纯化方法利于生产操作，为猪细小病毒杆状病毒载体灭活疫苗的制备提供了更加安全可靠的途径。
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公开(公告)号：CN109456391B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201811336103.X
申请日：2018-11-12
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
摘要： 本发明公开了一种预防鹅星状病毒感染的VLP疫苗及其制备方法和应用，属于兽用生物制品领域。本发明通过克隆、扩增Capsid蛋白全基因；利用昆虫细胞‑杆状病毒表达系统构建表达该抗原蛋白的重组杆状病毒GoAsV/Bac株，该重组病毒在昆虫细胞HF中高效表达抗原蛋白；经过提取纯化、BEI灭活后加入佐剂乳化制成疫苗。所述制备方法简单，能大量制备鹅星状病毒Capsid蛋白，耗时短，表达量高，大大降低生产成本，有利于大规模生产。包含有本发明制备方法制备的Capsid蛋白的鹅星状病毒VLP疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，能有效预防鹅星状病毒的感染。
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公开(公告)号：CN110174516A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910484180.8
申请日：2019-06-05
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种鹅细小病毒VP3蛋白抗原ELISA检测试剂盒及检测方法。所述试剂盒中包括：包被鹅细小病毒VP3蛋白的多克隆抗体的酶标板、封闭液、样品稀释液、纯化的鹅细小病毒VP3重组蛋白抗原标准品、HRP标记的抗鹅细小病毒VP3单克隆抗体、洗涤液、酶底物A溶液、酶底物B溶液、终止液以及抗原标准品。同时，本发明还公开了一种采用所述试剂盒准确定量检测样品中的鹅细小病毒VP3蛋白抗原的方法。本发明的试剂盒除具有ELISA试剂盒的优点外，还克服了抗原空间构象问题所致的特异性低和二抗问题所致的灵敏度等缺陷，显著提高了检测的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN109456391A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811336103.X
申请日：2018-11-12
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/505 , A61K2039/552 , A61P19/06 , A61P31/14 , C12N2770/12022 , C12N2770/12034
摘要： 本发明公开了一种预防鹅星状病毒感染的VLP疫苗及其制备方法和应用，属于兽用生物制品领域。本发明通过克隆、扩增Capsid蛋白全基因；利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统构建表达该抗原蛋白的重组杆状病毒GoAsV/Bac株，该重组病毒在昆虫细胞HF中高效表达抗原蛋白；经过提取纯化、BEI灭活后加入佐剂乳化制成疫苗。所述制备方法简单，能大量制备鹅星状病毒Capsid蛋白，耗时短，表达量高，大大降低生产成本，有利于大规模生产。包含有本发明制备方法制备的Capsid蛋白的鹅星状病毒VLP疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，能有效预防鹅星状病毒的感染。
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公开(公告)号：CN117964722B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202410135380.3
申请日：2024-01-31
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
IPC分类号： C07K14/18 , C12N15/40 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12N15/866
摘要： 本发明公开了一种预防猪盖他病毒的病毒样颗粒疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明公开了一种预防猪盖他病毒的病毒样颗粒疫苗，其包含氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的融合蛋白，并且该融合蛋白可自组装形成病毒样颗粒。本发明还公开了该预防猪盖他病毒的病毒样颗粒疫苗制备方法和应用。本发明的猪盖他病毒的病毒样颗粒疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，能有效预防猪盖他病毒所造成的疾病。本发明的制备方法简单，能大量制备猪盖他病毒病的抗原蛋白，耗时短，表达量高，大大降低了生产成本，有利于大规模生产。
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公开(公告)号：CN117964782A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410143733.4
申请日：2024-01-31
申请人： 扬州优邦生物药品有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C07K16/06 , C07K16/12 , A61K39/02 , A61K39/116 , A61P31/04 , C12N15/866
摘要： 本发明公开了一种预防鸡毒支原体基因工程融合表位亚单位疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明提供的毒支原体基因工程融合表位亚单位疫苗包括鸡毒支原体融合表位MGepitopes重组蛋白，由鸡毒支原体的DLAT、pdhA和pstP蛋白的B细胞和T细胞表位串联融合构成。本发明的鸡毒支原体基因工程融合表位亚单位疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，能有效预防鸡毒支原体所造成的疾病。本发明的制备方法简单，能大量制备鸡毒支原体的抗原蛋白，耗时短，表达量高，大大降低了生产成本，有利于大规模生产。
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