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公开(公告)号：CN113181364B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110656546.2
申请日：2021-06-11
摘要： 本发明公开了CD47阻断剂在制备预防和/或治疗急性胰腺炎的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明通过模拟两种与临床相关的急性胰腺炎模型：雨蛙素诱导C57BL/6小鼠急性胰腺炎模型和胆管结扎诱导C57BL/6小鼠重症急性胰腺炎模型，实验结果证明，将CD47阻断剂腹腔注射小鼠体内，能显著改善上述两种AP模型的发生发展，可用于临床预防/治疗AP。本发明提供的抑制急性胰腺炎的药物安全度高，药理作用较强，疗效明确。本发明为预防、诊断、检测、保护、治疗和研究胰腺炎疾病提供了一种新的药物来源，且容易推广应用临床，能够在较短时间内产生巨大的临床应用前景和社会效益。
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公开(公告)号：CN110845834A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911198298.0
申请日：2019-11-29
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种呼吸机管路的制备方法和应用，采用复合材料制成呼吸机管路，所述制备方法，包括：使含有氮化碳、高分子材料、有机溶剂的前驱体熔融液经造粒机造粒后，采用挤出成型技术制作出内管径为22mm，外管径为25mm的透明管路，本发明应用于呼吸机内部气路消毒，鲍曼不动杆菌杀菌率为99.9%，金黄色葡萄球菌杀菌率为99.9%，符合终末消毒标准，所述氮化碳复合材料还可应用于消毒柜，消毒箱和医疗器械消毒盒等领域。
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公开(公告)号：CN107217035A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710472475.4
申请日：2017-06-20
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12N5/0634 , A61K35/14
摘要： 本发明属于免疫学领域，具体涉及一种FcγRIIb基因敲除的MDSC及其作为抗肿瘤药物的应用。本发明所述FcγRIIb基因敲除(FcγIIRb‑/‑)的MDSC的制备方法，包括如下步骤：给FcγRIIb基因敲除(FcγIIRb‑/‑)小鼠皮下注射1×106个肺癌细胞株3LL细胞或黑色素瘤细胞株B16F10细胞，3周后无菌分离获取小鼠脾脏，用无菌针芯将脾脏磨碎，经400目钢网滤过并收集单细胞，Tris‑NH4Cl裂解红细胞，PBS洗涤2遍，CD11b磁珠4℃标记15min后，过分选柱阳性选择CD11b+细胞，即可制备得到FcγRIIb基因敲除的MDSC。
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公开(公告)号：CN104894151A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510289975.5
申请日：2015-05-29
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及一种刺激淋巴细胞活化的新型纳米基因药物及其制备方法，公开了一种融合基因，由融合基因dsNKG2D-IL-21基因的上游引入鼠β-2微球蛋白的信号肽序列，得到融合基因ATG-sig-dsNKG2D-IL-21；一种融合基因表达载体pcDNA3.1-sig-dsNKg2D-IL-21；一种纳米基因疫苗药物，由壳聚糖包封pcDNA3.1-sig-dsNKg2D-IL-21融合蛋白表达载体构成。本发明还提供纳米基因疫苗的制备方法。该纳米药物用来运送具有刺激淋巴活化和体内靶向性分布的重组dsNKG2D-IL-21基因载体的纳米凝胶，有望成为抗肿瘤和感染性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN113499035B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202110783626.4
申请日：2021-07-12
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61B5/00 , A61B5/0205 , A61B5/145
摘要： 本发明公开了一种基于置信区间融合阈值判据的疼痛识别系统，包括监测数据采集模块、阈值处理模块、疼痛识别模块、输出模块和报警模块；监测数据采集模块用于采集多维度的监测数据；阈值处理模块用于融合阈值判据对疼痛监测数据进行预处理；疼痛识别模块利用构建的疼痛监测数据分级模型对所述监测数据进行函数训练，确定疼痛检测数据置信区间，输出模块用于对各个实时监测数据训练所对应的疼痛级别范围进行显示，并传送至医护人员电脑；报警模块用于判断监测数据是否在有效范围内，若监测数据无效则发出报警信息提示医护人员进行处理。本发明能对患者疼痛程度进行实时和精确化的监测识别，从而实现患者的有效疼痛评估和处理。
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公开(公告)号：CN113499035A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110783626.4
申请日：2021-07-12
申请人： 扬州大学
IPC分类号： A61B5/00 , A61B5/0205 , A61B5/145
摘要： 本发明公开了一种基于置信区间融合阈值判据的疼痛识别系统，包括监测数据采集模块、阈值处理模块、疼痛识别模块、输出模块和报警模块；监测数据采集模块用于采集多维度的监测数据；阈值处理模块用于融合阈值判据对疼痛监测数据进行预处理；疼痛识别模块利用构建的疼痛监测数据分级模型对所述监测数据进行函数训练，确定疼痛检测数据置信区间，输出模块用于对各个实时监测数据训练所对应的疼痛级别范围进行显示，并传送至医护人员电脑；报警模块用于判断监测数据是否在有效范围内，若监测数据无效则发出报警信息提示医护人员进行处理。本发明能对患者疼痛程度进行实时和精确化的监测识别，从而实现患者的有效疼痛评估和处理。
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公开(公告)号：CN102020717B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201010533669.9
申请日：2010-11-05
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及一种增强淋巴细胞靶向杀伤肿瘤的活性因子及其制备方法，所说的活性因子的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。它通过以下方法制得：利用PCR分别扩增出SEQIDNO：2-4的片段，将这三个片段串联插入pQ31载体，各片段中间接上柔性片段；得到融合蛋白表达载体；再将融合蛋白表达载体转化入M15大场杆菌菌株，经IPTG诱导表达，然后洗涤包涵体，变性条件下用Ni+-ITA树脂纯化，进一步复性后得到dsNKg2D-IL-15蛋白。本发明能在体外大量表达dsNKg2D-IL-15蛋白，并且表达的蛋白在生理环境下稳定而不降解，具备使肿瘤细胞反式递呈IL-15激活NK细胞的活性。
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公开(公告)号：CN102382844A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110293170.X
申请日：2011-10-07
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及医学微生物学领域，具体涉及一种淋病奈瑟菌免疫阻遏基因Δrmp及突变方法。所述淋病奈瑟菌免疫阻遏突变基因Δrmp，它的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。该突变基因通过下述方法和得：是以淋病奈瑟菌基因组DNA为模板，PCR扩增rmp基因，并连接到T载体pMD19中，以连接产物pMD19rmp为模板，扩增包含rmp基因下游侧翼区、pMD19载体骨架和rmp基因上游侧翼区的线性DNA片段，与相同酶切处理的卡那霉素抗性基因Kanr连接，得到的突变基因Δrmp。
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公开(公告)号：CN101988049A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN201010534375.8
申请日：2010-11-08
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及涉及一种共表达小鼠膜型白细胞介素15和Rae-1ε的转基因细胞及其制备方法。所说的转基因细胞能稳定共表达膜型IL-15和Rae-1ε蛋白的转基因细胞BaF3细胞。它可通过下述方法制备：利用PCR技术扩增了小鼠Rae-1ε基因和小鼠膜表达型的IL-15基因，将它们分别插入到真核表达载体pVITRO2-mcs的两个多克隆位点，获得重组载体，将重组载体转染小鼠肿瘤细胞株BaF3，经抗生素筛选和流式细胞仪分选后，获得转基因细胞。该转基因细胞可为IKDC提供三重的刺激信号，作为体外高效扩增和活化IKDC的工具。此外，该转基因细胞还可以用于抗肿瘤的免疫治疗研究。
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公开(公告)号：CN101041816A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200610098087.6
申请日：2006-12-01
申请人： 扬州大学
摘要： 人工抗原递呈细胞及其制备方法，涉及一种新型抗原递呈细胞的制备方法。以人慢性粒细胞白血病细胞株K562细胞为载体，转染表达CD32a的真核表达载体，通过G418筛选，流式细胞仪分选将CD32分子稳定表达在K562细胞表面，形成K32细胞；制备双表达CD86和4－1BBL共刺激信号的真核表达载体；将真核表达载体转染K32细胞，通过潮霉素筛选，流式细胞仪分选得到稳定表达CD86和4－1BBL分子的K32细胞，即为人工抗原递呈细胞。本发明易于大量制备、成本低、重复性好、刺激CTL细胞活化效应高，同时递呈CTL活化的双重信号，能有效抑制凋亡。
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