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公开(公告)号：CN106692964A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611102065.2
申请日：2016-12-05
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司 , 福建圣维生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/235 , A61P31/14 , C12N7/00
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/552 , C12N7/00 , C12N2710/10034
摘要： 本发明属于疫苗制备技术领域，具体涉及血清4型禽腺病毒灭活苗及其制备方法。所述血清4型禽腺病毒灭活苗，其抗原为通过悬浮培养方法获得的效价不低于109TCID50/ml的灭活后的血清4型禽腺病毒。本发明的利用鸡肝细胞，通过激流式生物反应器悬浮培养技术高效扩增血清4型禽腺病毒，并研制出高效价血清4型禽腺病毒灭活苗。该疫苗效价可达109TCID50/ml，是传统鸡胚疫苗效价的100倍。高效价血清4型禽腺病毒灭活苗的制备可大大降低疫苗的成本，提供疫苗免疫效果，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113929753A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111207794.5
申请日：2021-10-18
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC分类号： C07K14/075 , C12N15/866 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种真核重组蛋白在试剂盒中的应用、试剂盒及其应用。将真核重组Fiber‑1蛋白和/或真核重组Fiber‑2蛋白应用在制备用于检测Fiber蛋白抗体的试剂盒中，所述真核重组Fiber‑1蛋白和/或真核重组Fiber‑2蛋白由Sf9昆虫表达系统表达获得。本发明将由Sf9昆虫表达系统表达获得的真核重组Fiber‑1蛋白和/或真核重组Fiber‑2蛋白应用在制备用于检测Fiber蛋白抗体的试剂盒中，具有良好的FAdV‑4特异性、敏感性，能够特异地、有效地检测出感染FAdV‑4或免疫FAdV‑4疫苗的鸡群中抗FAdV‑4抗体，在FAdV‑4病毒流行病学调查中具有良好的应用价值，可用于FAdV‑4感染及免疫状况流行病学调查。
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公开(公告)号：CN113917139A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111207886.3
申请日：2021-10-18
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种基于重组荧光病毒的血清4型禽腺病毒中和抗体的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将待检血清稀释后与10000～20000TCID50/50μL的荧光病毒FAdV‑4‑EGFP混合，恒温孵育1～2h；S2、将孵育好的病毒与血清的混合物接种于LMH细胞中并培养24～36h，然后在荧光显微镜下观察荧光病毒被中和情况。本发明以前期拯救的表达绿色荧光蛋白的重组病毒FAdV‑4‑EGFP为基础，该毒株为高度致弱疫苗候选株，高剂量肌注感染鸡也不发病，与亲本株生长特性相近、生物安全性高、不存在散播强毒的隐患；相比于传统的中和试验，本发明提供的方案最短仅需要感染重组病毒24h后即可观察结果，可实现中和试验结果提前2‑3天，大幅缩短了检测所需时间。
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公开(公告)号：CN108315447A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810124793.6
申请日：2018-02-07
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/158
摘要： 本发明涉及产肠毒素大肠杆菌I型菌毛基因的应用。本发明公开了fimA序列中第71位的一段特有基序AAACTA作为监测、鉴别产肠毒素大肠杆菌的分子标记的应用。并设计一对特异性鉴定引物，可以在猪场临床环境中快速检测产肠毒素大肠杆菌。通过这对引物对分离的细菌DNA模板进行PCR扩增，如果存在产肠毒素大肠杆菌，则可以扩增预期的阳性条带；如果是其他非产肠毒素大肠杆菌病原菌，非致病大肠杆菌或引起腹泻的其他病原菌如沙门菌、魏氏梭菌等其他菌属，则结果阴性。本发明基于不同菌属I型菌毛FimA基因序列的差异性，发现在产肠毒素大肠杆菌fimA存在的特有的一段序列，设计出为临床快速区分和鉴定产肠毒素大肠杆菌提供新策略和方法。
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公开(公告)号：CN106442988A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610877089.9
申请日：2016-10-08
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC分类号： G01N33/573 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61P31/04
CPC分类号： G01N33/573 , A61K45/00 , G01N33/56916 , G01N2333/948 , G01N2500/02
摘要： 本发明属于分子生物学技术和兽医学技术领域。具体涉及产肠毒素大肠杆菌ETEC F4菌毛直接受体蛋白猪氨肽酶N功能结合域，本发明提供能够识别ETEC F4三种血清型主要功能性亚基FaeG的宿主受体蛋白结合结构域的氨基酸序列。本发明确定了APN与FaeG蛋白互作的功能结合域，为进一步探讨APN的作用机理和F4三种血清型的不同致病机制奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106442988B
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201610877089.9
申请日：2016-10-08
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
IPC分类号： C07K14/47 , G01N33/573 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61P31/04
摘要： 本发明属于分子生物学技术和兽医学技术领域。具体涉及产肠毒素大肠杆菌ETEC F4菌毛直接受体蛋白猪氨肽酶N功能结合域，本发明提供能够识别ETEC F4三种血清型主要功能性亚基FaeG的宿主受体蛋白结合结构域的氨基酸序列。本发明确定了APN与FaeG蛋白互作的功能结合域，为进一步探讨APN的作用机理和F4三种血清型的不同致病机制奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106318913A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610821360.7
申请日：2016-09-13
申请人： 国药集团扬州威克生物工程有限公司 , 扬州大学 , 福建圣维生物科技有限公司
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2710/10051
摘要： 本发明公开了一种血清4型禽腺病毒悬浮培养扩增方法。具体过程为：将经PCR鉴定为血清4型禽腺病毒的病毒接种于鸡肝细胞，通过细胞悬浮培养技术高效扩增血清4型禽腺病毒。本发明本发明利用鸡肝细胞，建立的血清4型禽腺病毒悬浮培养扩增方法，能实现对血清4型禽腺病毒高效扩增，与鸡胚接种比较，病毒滴度比鸡胚接种培养病毒高100倍以上(传统鸡胚毒效价小于106.0TCID50/ml)。这一血清4型禽腺病毒悬浮培养扩增方法为研制血清4型禽腺病毒疫苗提供了技术，具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN105779649A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610186635.4
申请日：2016-03-29
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/702 , C12Q1/6804 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种检测禽白血病病毒的免疫PCR试剂盒。所述试剂盒包括：两个抗体寡核苷酸探针、连接反应液、DNA连接酶、蛋白酶、Fast Master混合液和Universal qPCR反应液。本发明利用生物素标记的抗禽白血病病毒特异性抗体以及商品化邻位连接试剂，通过免疫PCR检测样品中禽白血病病毒抗原。实现不用对样品进行繁琐的核酸提取过程，通过PCR方法对禽白血病病毒抗原进行快速高通量检测。这一检测禽白血病病毒免疫PCR试剂盒将应用于禽白血病病毒临床检测与净化中，将填补国内外相关技术空白。
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公开(公告)号：CN108752434B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201810724849.1
申请日：2018-07-04
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/075 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种抗原多肽，属于生物技术检测技术领域。本发明提供的抗原多肽能够检测血清中的非结构蛋白22K抗体，进而能够检测FAdV‑4病毒感染，而且能够区别自然感染以及灭活疫苗免疫鸡群。
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公开(公告)号：CN108752434A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810724849.1
申请日：2018-07-04
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/075 , G01N33/569
摘要： 本发明提供了一种抗原多肽，属于生物技术检测技术领域。本发明提供的抗原多肽能够检测血清中的非结构蛋白22K抗体，进而能够检测FAdV‑4病毒感染，而且能够区别自然感染以及灭活疫苗免疫鸡群。
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