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公开(公告)号：CN108315447A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810124793.6
申请日：2018-02-07
申请人： 扬州大学 , 国药集团扬州威克生物工程有限公司
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/158
摘要： 本发明涉及产肠毒素大肠杆菌I型菌毛基因的应用。本发明公开了fimA序列中第71位的一段特有基序AAACTA作为监测、鉴别产肠毒素大肠杆菌的分子标记的应用。并设计一对特异性鉴定引物，可以在猪场临床环境中快速检测产肠毒素大肠杆菌。通过这对引物对分离的细菌DNA模板进行PCR扩增，如果存在产肠毒素大肠杆菌，则可以扩增预期的阳性条带；如果是其他非产肠毒素大肠杆菌病原菌，非致病大肠杆菌或引起腹泻的其他病原菌如沙门菌、魏氏梭菌等其他菌属，则结果阴性。本发明基于不同菌属I型菌毛FimA基因序列的差异性，发现在产肠毒素大肠杆菌fimA存在的特有的一段序列，设计出为临床快速区分和鉴定产肠毒素大肠杆菌提供新策略和方法。
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公开(公告)号：CN116375823B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211587776.9
申请日：2022-12-09
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN101979664A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010574869.9
申请日：2010-12-06
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及K88大肠杆菌不同血清型的检测方法。该方法是先对待测样本进行PCR特异性检测，出现750bp条带的为待测样本为K88大肠杆菌，再分别用3对特异性引物对K88大肠杆菌DNA进行PCR扩增，根据扩增产物的500bp条带判断血清型。本发明的方法不仅分型结果准确无误，且没有假阳性和相互交叉反应的发生，还具有操作简便，可同时检测多个样品，成本较低的优点。
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公开(公告)号：CN101204404A
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN200710191466.4
申请日：2007-12-19
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及预防和治疗仔猪黄痢的受体阻断剂、制备及应用。本发明组合细菌染色体DNA大分子重组技术、病原菌受体和其粘附素结合和检测技术、粘附素受体封闭/阻断技术、粘附素操纵子体外表达技术的一种受体阻断剂，仔猪口服后能在肠道很快定植、定居、增殖，在肠道上皮细胞表面功能性展呈表达987P和K88粘附素，与仔猪肠道上皮细胞受体结合，从而封闭了肠道上皮细胞与987P和K88粘附素介导的ETEC病原菌的结合靶位点。解决了使用复合抗生素导致耐药性，导致动物胃肠道正常菌群紊乱，消化不良，机体抵抗力下降等缺陷。本发明优点在于阻止外界病原菌进入动物体内，直接封闭仔猪肠道上皮细胞表面受体靶位点与987P和K88粘附素介导的产肠毒素大肠杆菌病原菌的结合。
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公开(公告)号：CN117210415A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311075128.X
申请日：2023-08-24
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种嵌合型鹅细小病毒及其应用。所述嵌合型鹅细小病毒基因组核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将NGPV分离株SDJN19的保护性抗原基因VP3导入经典型鹅细小病毒弱毒疫苗株SYG61v的感染性质粒pSYG61v，获得嵌合质粒pSYG‑nVP3。将嵌合质粒转染鹅胚拯救出感染性病毒rSYG‑nVP3。rSYG‑nVP3能够在10日龄鹅胚中良好增殖，ELD50达到104.6/0.2ml。该嵌合病毒对雏鸭安全性高，以50个ELD50剂量免疫1日龄樱桃谷鸭，产生的抗体应答水平能够抵御NGPV野毒株SDJN19的感染，是防治鸭SBDS的一种具有良好应用前景的弱毒疫苗株。
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公开(公告)号：CN115716867B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211495807.8
申请日：2022-11-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL及其展呈表达新型冠状病毒受体结合域B细胞表位靶标抗原中的应用。本发明基于鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL能够在载体菌表面表达，同时在其膜外区域功能性展呈新型冠状病毒受体结合域的B细胞表位靶标抗原，该靶标抗原能够识别和特异性结合新型冠状病毒凝集抗体。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷等优势，有望成为新型冠状病毒抗体诊断、检测监测和评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN107012170A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710299948.5
申请日：2017-05-02
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12N15/85 , C12N7/00 , C12N15/66 , C12N2750/14352 , C12N2800/106
摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)感染性克隆的构建和拯救方法。该方法是将MDPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKN，获得重组质粒；将重组质粒与转染试剂混合后，通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫番鸭胚，重组质粒在番鸭胚中得到拯救；所述pBSKN载体，是将商品化质粒pBluescript II(SK)多克隆位点原有的EcoRV酶切位点用NcoI位点替换而得到。产生的感染性病毒可致死番鸭胚，拯救病毒与亲本病毒对雏番鸭具有相近的致死率。该拯救方法操作简便高效，避免了转染原代细胞带来的繁琐和低效问题，在MDPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN115716867A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211495807.8
申请日：2022-11-24
申请人： 扬州大学
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL及其展呈表达新型冠状病毒受体结合域B细胞表位靶标抗原中的应用。本发明基于鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL能够在载体菌表面表达，同时在其膜外区域功能性展呈新型冠状病毒受体结合域的B细胞表位靶标抗原，该靶标抗原能够识别和特异性结合新型冠状病毒凝集抗体。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷等优势，有望成为新型冠状病毒抗体诊断、检测监测和评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN106318975A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610817565.8
申请日：2016-09-12
申请人： 扬州大学
CPC分类号： C12N15/85 , C12N7/00 , C12N2770/24321 , C12N2770/24351 , C12N2800/107
摘要： 本发明属于兽用生物制品技术领域。具体涉及一种猪源BVDV-2毒株感染性cDNA克隆及应用。所述包含了猪源BVDV-2种毒全长cDNA，所述猪源BVDV-2种毒全长cDNA 5’末端插入T7 RNA聚合酶启动子、3’末端插入SbfI限制性内切酶。本发明还公开了含有所述猪源BVDV-2毒株感染性cDNA的质粒pASH28，该质粒线性化后，体外转录成RNA，并转染MDBK细胞，能成功拯救出牛病毒性腹泻病毒。这种猪源BVDV-2感染性cDNA克隆可用于研究不同动物源BVDV蛋白之间的功能差异，也可用于遗传改造制备高效价减毒BVDV疫苗。
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公开(公告)号：CN101199556A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710191467.9
申请日：2007-12-19
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明涉及一种预防断奶仔猪腹泻和仔猪水肿病的受体阻断剂、制备以及应用。本发明受体阻断剂是益生素重组菌组合系列，猪源优势大肠杆菌益生素重组菌EP2和猪源优势乳酸杆菌益生素菌株LP2，表达F18或Fed粘附素亚单位基因FedF，K88或F4或Fae粘附素亚单位基因FaeG的MisLβ重组载体，菌体表面良好展呈表达抗原技术，仔猪口服后能在肠道很快定植、定居、增殖，且在肠道上皮细胞表面功能性展呈分泌表达的高度保守的共同功能性粘附素FedF和FaeG，即F18和K88粘附素受体结合域，优先和仔猪肠道上皮细胞表面受体结合，从而控制断奶仔猪腹泻和仔猪水肿病。解决了现有抗生素临床治疗存在的基本无效，其患水肿病的仔猪病程结局大多死亡和导致多种耐药性的缺陷。
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