公开(公告)号：CN118064393A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410190729.3

申请日：2024-02-21

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司 ,  奥锐特药业(天津)有限公司

发明人： 郭万成 ,  柳学伟 ,  李娟 ,  刘鸿中 ,  徐蕾萍 ,  信臣博 ,  王宁波 ,  信铭雁

IPC分类号： C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P41/00 ,  C12P13/00 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及一种酮还原酶突变体及其应用，该酮还原酶突变体是由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列发生突变得到的，所述突变至少包括如下突变位点中的一个：第157位由Y突变为F或M，第161位由K突变为M、或A，第187位由P突变为A或W，第192位由T突变为L或A。该酮还原酶突变体可应用于催化酮类化合物制备手性醇类化合物，催化活性高，稳定性好。与化学合成方法相比，该催化反应操作简单，反应条件温和，反应选择性高，制备成本低，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN118048349A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202410190572.4

申请日：2024-02-21

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司 ,  奥锐特药业(天津)有限公司

发明人： 柳学伟 ,  李娟 ,  郭万成 ,  刘鸿中 ,  徐蕾萍 ,  信臣博 ,  王宁波 ,  信铭雁

IPC分类号： C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P19/40 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及一种脱氨酶突变体及其应用，所述脱氨酶突变体是由SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列发生突变得到的，所述突变至少包括如下突变位点中的一个：第60位由L突变为A或V，第100位由S突变为A或T，第170位由G突变为S或C，第200位由E突变为K或H。该脱氨酶突变体应用于核苷类化合物，催化活性高，稳定性好，相比野生型脱氨酶均有不同程度的提高。与化学合成方法相比，其所催化的反应简单温和，反应选择性高，制备成本低，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN114774382A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210365498.6

申请日：2022-04-07

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司 ,  广东省卓肽医药有限公司

发明人： 杜艳华 ,  信铭雁 ,  吴瑞方 ,  王宁波 ,  李岩 ,  李以群 ,  李洁萍 ,  丁勇 ,  巫朦朦 ,  王杰 ,  李想

IPC分类号： C12N9/06 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P17/10 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一系列来源于青霉菌的催化活性高、手型选择性强的单胺氧化酶(PMAON)，以及使用该酶立体选择性制备6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烯化合物的方法。本发明还提供了编码该系列单胺氧化酶的基因，含有该系列基因的重组表达载体、重组表达转化体及其制备方法。

公开(公告)号：CN118931992A

公开(公告)日：2024-11-12

申请号：CN202411025505.3

申请日：2024-07-30

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司

发明人： 王宁波 ,  巫朦朦 ,  徐翔 ,  信臣博 ,  刘鸿中 ,  信铭雁

IPC分类号： C12P17/18 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

摘要： 本发明提供了一种提高麦角酸发酵产量的方法，将雀稗麦角菌Claviceps paspali的种子液接种于发酵培养基中进行液体发酵培养，当发酵培养基中琥珀酸的含量低于13g/L时，向发酵液中补加琥珀酸水溶液，使得发酵液中的琥珀酸含量维持10‑15g/L，所述雀稗麦角菌Claviceps paspali保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏编号为CGMCC NO.41366。使用本发明的方法可使麦角酸的发酵产量稳定在5.0g/L以上，最高达到5.172g/L，且该方法所用发酵培养基的原料廉价，补料方法简单，易于在工业化生产中推广使用，可显著提升企业的生产效益。

公开(公告)号：CN118562922A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410825966.2

申请日：2024-06-25

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司

发明人： 徐蕾萍 ,  信铭雁 ,  王宁波 ,  信臣博 ,  刘鸿中

IPC分类号： C12P33/20 ,  C12P33/16 ,  C12P33/02 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了一种微生物发酵生产地塞米松环氧水解物的方法，该方法利用谷氨酸杆菌Glutamicibacter sp.，其保藏编号为CGMCC No.30439，以化合物1为原料，一次性转化为地塞米松环氧水解物。本发明还优化了该方法所用发酵培养基的碳源及其用量，底物投加时机及投料量，以及投底物后发酵体系pH的调控范围。本发明的微生物发酵生产地塞米松环氧水解物的方法投料量高、底物转化率高，且杂质少。

公开(公告)号：CN114751853B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202210386560.X

申请日：2022-04-11

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司

发明人： 万会玲 ,  熊志刚 ,  魏家栋 ,  信铭雁 ,  章超 ,  曹松松 ,  凌松 ,  王越 ,  张六九 ,  贾磊 ,  卞凯

IPC分类号： C07D209/52

摘要： 本发明提供了一种(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂二环[3.1.0]己烷化合物制备的方法。本发明的方法路线短，收率高，且不需要投入固体氰化钠或氰化钾等剧毒品，可采用管道输送丙酮氰醇的密封操作，从而大大提高了生产安全性。

公开(公告)号：CN118547025A

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：CN202410713643.4

申请日：2024-06-04

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司

发明人： 刘鸿中 ,  信铭雁 ,  王宁波 ,  信臣博 ,  徐蕾萍 ,  巫朦朦 ,  张六九 ,  李以群 ,  叶筱琼

IPC分类号： C12P17/18 ,  C12N1/20 ,  C12R1/045

摘要： 本发明涉及发酵生产雷帕霉素的方法。所述发酵方法包括使用游动放线菌Actinoplanes sp.保藏编号CGMCC NO.30440，为发酵菌株，在发酵过程中，当发酵液中的还原糖含量低于10g/L时，通过向发酵液补加麦芽糊精，使得发酵液中的还原糖含量为5‑10g/L，同时补加黄豆饼粉，使得发酵液中的氨基氮含量为200‑300mg/dL，进行发酵。本发明的发酵生产雷帕霉素的方法得到的发酵液中雷帕霉素含量达到2700mg/L以上，所有操作步骤在常规条件下操作，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN114751853A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202210386560.X

申请日：2022-04-11

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司

发明人： 万会玲 ,  熊志刚 ,  魏家栋 ,  信铭雁 ,  章超 ,  曹松松 ,  凌松 ,  王越 ,  张六九 ,  贾磊 ,  卞凯

IPC分类号： C07D209/52

摘要： 本发明提供了一种(1R,2S,5S)‑6,6‑二甲基‑3‑氮杂二环[3.1.0]己烷化合物制备的方法。本发明的方法路线短，收率高，且不需要投入固体氰化钠或氰化钾等剧毒品，可采用管道输送丙酮氰醇的密封操作，从而大大提高了生产安全性。

公开(公告)号：CN115851644A

公开(公告)日：2023-03-28

申请号：CN202211614411.0

申请日：2022-12-13

申请人： 扬州联澳生物医药有限公司 ,  广东省卓肽医药有限公司

发明人： 杜艳华 ,  信铭雁 ,  吴瑞方 ,  王宁波 ,  李岩 ,  李以群 ,  李洁萍 ,  丁勇 ,  巫朦朦 ,  王杰 ,  李想

IPC分类号： C12N9/06 ,  C12N15/53 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P17/10 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一系列来源于青霉菌的催化活性高、手型选择性强的单胺氧化酶(PMAON)，以及使用该酶立体选择性制备6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烯化合物的方法。本发明还提供了编码该系列单胺氧化酶的基因，含有该系列基因的重组表达载体、重组表达转化体及其制备方法。

公开(公告)号：CN113564171B

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111126097.7

申请日：2021-09-26

申请人： 奥锐特药业(天津)有限公司

发明人： 彭志恩 ,  宋浩 ,  柳学伟 ,  杨晓瑜 ,  巨晓芝 ,  郭万成 ,  信铭雁

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12P21/00 ,  C07K14/605 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种提高多肽可溶性表达产量的方法，具体包括以E.coliBL21(DE3)为出发菌株，利用CRISPRi技术抑制蛋白酶基因，减少蛋白酶的形成，从而减少蛋白酶对多肽片段的降解，进而间接提高多肽的产量；同时，采用融合表达，筛选出更适宜的linker显著增加融合蛋白的产量及可溶性，从而进一步提高多肽表达量。