公开(公告)号：CN116867765A

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202280015380.9

申请日：2022-02-08

申请人： 拜耳公司 ,  国家科研中心 ,  斯特拉斯堡大学

发明人： S·帕斯诺克 ,  D·伯尼尔 ,  F·勒鲁 ,  L·桑托斯 ,  A·帕诺希安 ,  M·唐纳德

IPC分类号： C07C211/03

摘要： 一种制备多氟烷基胺的方法，其中在第一步使多氟烷基醇在SO2F2和除酸剂的存在下与酰亚胺反应并然后在第二步使获得的化合物与酸、碱或肼反应。

公开(公告)号：CN112088154A

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN201980030996.1

申请日：2019-05-21

申请人： 拜耳公司

发明人： F·厄尔沃尔 ,  F·梅美尔 ,  S·帕斯诺克

IPC分类号： C07D213/803 ,  C07D213/82 ,  C07C209/68 ,  C07C211/60

摘要： 本发明涉及由2‑(羟烷基)‑苯胺通过环化制备取代的4‑氨基茚满衍生物的方法，式(I)中取代基R1、R2、R3和R4具有如说明书中所述的定义。

公开(公告)号：CN110352193A

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201880011300.6

申请日：2018-02-15

申请人： 拜耳作物科学股份公司 ,  拜耳公司

发明人： S·帕斯诺克 ,  C·芬克 ,  F·A·米勒特劳 ,  M·J·福特 ,  A·尼夫 ,  K-U·希弗尔

IPC分类号： C07D409/12

摘要： 4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基)氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-甲酸甲酯的制备方法。本发明涉及在1-位取代的咪唑碱存在下或在包含1-位取代的咪唑碱(N-烷基咪唑)的碱的混合物存在下，由4-甲氧基羰基-2-甲基噻吩-3-磺酰氯来制备4-[(4,5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)羰基)氨磺酰基]-5-甲基噻吩-3-甲酸甲酯的方法。

公开(公告)号：CN110799491A

公开(公告)日：2020-02-14

申请号：CN201880042720.0

申请日：2018-06-20

申请人： 拜耳公司

发明人： S·帕斯诺克 ,  C·萨曼 ,  Y·舍尔莫洛维奇

IPC分类号： C07C231/12

摘要： 本发明涉及制备通式(I)的取代的4-氨基茚满衍生物的方法，其通过使式(II)的化合物在HF中重排来进行，其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中指定的含义。

公开(公告)号：CN110213965A

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：CN201780084243.X

申请日：2017-12-13

申请人： 拜耳作物科学股份公司 ,  拜耳公司

发明人： C·蒙塔格尼 ,  S·希勒布兰德 ,  M·埃斯-塞伊德 ,  A·格尔兹 ,  U·沃申道夫-纽曼 ,  T·塞茨 ,  J·格瑞尔 ,  S·帕斯诺克 ,  K·孔兹

IPC分类号： A01N37/52 ,  C07C257/12 ,  C07C217/90

摘要： 本发明涉及式(I)的化合物，特别是式(I)的苯氧基苯基脒，涉及其制备方法，涉及本发明的式(I)的苯氧基苯基脒用于防治不想要的微生物，特别是植物病原性真菌的用途，以及涉及用于该目的的组合物，其包含本发明的式(I)的苯氧基苯基脒。此外，本发明涉及一种防治不想要的微生物，特别是植物病原性真菌的方法，其特征在于，将式(I)的化合物施用于微生物，特别是植物病原性真菌和/或其生境。

公开(公告)号：CN116209656A

公开(公告)日：2023-06-02

申请号：CN202180063548.9

申请日：2021-10-04

申请人： 拜耳公司

发明人： S·帕斯诺克

IPC分类号： C07D307/66

摘要： 本发明涉及一种制备通式(I)的羰基氨基呋喃的新方法。

公开(公告)号：CN116134023A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202180060891.8

申请日：2021-07-20

申请人： 拜耳公司

发明人： S·帕斯诺克 ,  W·埃策尔

IPC分类号： C07D307/68

摘要： 本发明涉及一种制备通式(I)的4‑氨基呋喃及其盐的新方法。

公开(公告)号：CN110352193B

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN201880011300.6

申请日：2018-02-15

申请人： 拜耳作物科学股份公司 ,  拜耳公司

发明人： S·帕斯诺克 ,  C·芬克 ,  F·A·米勒特劳 ,  M·J·福特 ,  A·尼夫 ,  K-U·希弗尔

IPC分类号： C07D409/12

摘要： 4‑[(4,5‑二氢‑3‑甲氧基‑4‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)羰基)氨磺酰基]‑5‑甲基噻吩‑3‑甲酸甲酯的制备方法。本发明涉及在1‑位取代的咪唑碱存在下或在包含1‑位取代的咪唑碱(N‑烷基咪唑)的碱的混合物存在下，由4‑甲氧基羰基‑2‑甲基噻吩‑3‑磺酰氯来制备4‑[(4,5‑二氢‑3‑甲氧基‑4‑甲基‑5‑氧代‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)羰基)氨磺酰基]‑5‑甲基噻吩‑3‑甲酸甲酯的方法。

公开(公告)号：CN110799491B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN201880042720.0

申请日：2018-06-20

申请人： 拜耳公司

发明人： S·帕斯诺克 ,  C·萨曼 ,  Y·舍尔莫洛维奇

IPC分类号： C07C231/12

摘要： 本发明涉及制备通式(I)的取代的4‑氨基茚满衍生物的方法，其通过使式(II)的化合物在HF中重排来进行，其中R1、R2、R3、R4和R5具有说明书中指定的含义。

公开(公告)号：CN112351972A

公开(公告)日：2021-02-09

申请号：CN201980040748.5

申请日：2019-06-14

申请人： 拜耳公司

发明人： S·帕斯诺克 ,  A·李秦思盖 ,  A·尼夫 ,  W·埃策尔

IPC分类号： C07D231/18 ,  C07C315/04 ,  C07C317/46

摘要： 本发明涉及式(Ia)或(Ib)的二取代的5(3)‑吡唑羧酸酯及其制备方法，其中R1、R2、R3、R4和n如上文所定义。