公开(公告)号：CN105246891A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201480032697.9

申请日：2014-06-04

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： V.舒尔策 ,  H.希罗克 ,  D.科泽蒙德 ,  H.布里姆 ,  B.巴德 ,  U.伯默 ,  A.M.温格纳 ,  G.西迈斯特 ,  P.利瑙 ,  D.施特基希特 ,  U.吕金 ,  A.沙尔

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D277/82 ,  C07D471/04

摘要： 本发明涉及表现出对Mps-1激酶的抑制作用的新化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合，涉及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物。

公开(公告)号：CN105189518A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201480016004.7

申请日：2014-01-29

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： G.克乔 ,  F.皮勒 ,  U.卡拉尔 ,  L.沃特曼 ,  P.利瑙 ,  D.科泽蒙德 ,  D.聚尔茨勒 ,  A.赫格巴特

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  C07D519/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D495/20 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及本文所描述和所定义的通式(I)的取代的噻吩并嘧啶化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、含有所述化合物的药物组合物和联用药以及所述化合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物以单一药剂形式或与其它活性成分的联用药形式用于治疗或预防疾病，尤其是高增殖和/或血管生成病症。

公开(公告)号：CN105408332A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201480044021.1

申请日：2014-06-03

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： H.希罗克 ,  V.舒尔策 ,  D.科泽蒙德 ,  H.布里姆 ,  B.巴德 ,  U.伯默 ,  A.M.温格纳 ,  G.西迈斯特 ,  P.利瑙

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的三唑并吡啶化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求中给出，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合，所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及可用于制备所述化合物的中间体化合物。

公开(公告)号：CN107646035A

公开(公告)日：2018-01-30

申请号：CN201680029026.6

申请日：2016-03-21

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： M.黑特 ,  D.科泽蒙德 ,  M.德尔贝克 ,  B.卡尔托夫 ,  P.瓦斯奈尔 ,  F.聚斯迈尔 ,  K.卢斯蒂希

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P7/10

摘要： 本申请涉及在6位上带有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮（“噻吩并尿嘧啶”）衍生物、其制备方法、其独自或联合用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于制造治疗和/或预防疾病，尤其是治疗和/或预防肺和心血管系统疾病和癌症的药剂的用途。

公开(公告)号：CN105408332B

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201480044021.1

申请日：2014-06-03

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： H.希罗克 ,  V.舒尔策 ,  D.科泽蒙德 ,  H.布里姆 ,  B.巴德 ,  U.伯默 ,  A.M.温格纳 ,  G.西迈斯特 ,  P.利瑙

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06

摘要： 本发明涉及通式(I)的取代的三唑并吡啶化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求中给出，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合，所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及可用于制备所述化合物的中间体化合物。

公开(公告)号：CN105377848A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201480040729.X

申请日：2014-06-06

申请人： 拜耳制药股份公司

发明人： V.舒尔策 ,  H-G.莱亨 ,  D.比雷尔 ,  A.M.温格纳 ,  G.西迈斯特 ,  P.利瑙 ,  U.克伦茨 ,  D.科泽蒙德 ,  D.施特基希特 ,  M.布吕宁 ,  U.吕金 ,  I.特雷贝西

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K38/00 ,  C07F9/6561 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06086

摘要： 本发明涉及式(I)的Mps-1激酶抑制剂的前体药物衍生物、它们的制备方法以及它们治疗和/或预防疾病的用途。