公开(公告)号：CN102596935A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201080032055.0

申请日：2010-06-14

申请人： 斯皮利寇斯公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： J·塔泽 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  D·谢雷 ,  J·桑托斯

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/444 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D241/44 ,  C07D403/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。

公开(公告)号：CN102574835B

公开(公告)日：2014-04-16

申请号：CN201080032036.8

申请日：2010-06-14

申请人： 斯皮利寇斯公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： P·鲁 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  J·塔泽 ,  G·加多 ,  D·谢雷 ,  C·布罗克 ,  N·卡于扎克

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/38 ,  C07D241/44 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。

公开(公告)号：CN102574835A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080032036.8

申请日：2010-06-14

申请人： 斯皮利寇斯公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： P·鲁 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  J·塔泽 ,  G·加多 ,  D·谢雷 ,  C·布罗克 ,  N·卡于扎克

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/38 ,  C07D241/44 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4725 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。

公开(公告)号：CN103948594A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201410106644.9

申请日：2010-06-14

申请人： 斯皮利寇斯公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： P·鲁 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  J·塔泽 ,  G·加多 ,  D·谢雷 ,  C·布罗克 ,  N·卡于扎克

IPC分类号： A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61K31/506 ,  A61K31/498 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D215/38 ,  C07D241/44 ,  C07D215/42 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。

公开(公告)号：CN103415290A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201180060026.X

申请日：2011-12-13

申请人： 斯皮利寇斯公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： J·塔泽 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  D·谢雷 ,  N·坎波斯 ,  A·加尔塞尔

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D215/38 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其用作预防、抑制或治疗AIDS的试剂。本发明还涉及式(I)化合物，其中X是CR0或N；R0，R1，R2，R3，R4，R7和R8独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C5)烷基，(C3-C6)环烷基，(C1-C5)氟烷基，(C1-C5)烷氧基，(C1-C5)氟烷氧基，-CN基团，-COORa基团，-NO2基团，-NRaRb基团，-NRa-SO2-NRaRb基团，-NRa-SO2-Ra基团，-NRa-C(=O)-Ra基团，-NRa-C(=O)-NRaRb基团，-SO2-NRaRb基团，-SO3H基团，-OH基团，-O-SO2-ORc基团，-O-P(=O)-(ORc)(ORd)基团，-O-CH2-COORc基团并且能够进一步是选自下述的基团：(IIa)，(IIIa)，R5代表氢原子，(C1-C5)烷基或(C3-C6)环烷基；R10是氢原子或氯原子，而R11是氢原子或(C1-C4)烷基或其药学上可接受的盐中的任一种。

公开(公告)号：CN102625804A

公开(公告)日：2012-08-01

申请号：CN201080032045.7

申请日：2010-06-14

申请人： 斯皮利寇斯公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： J·塔泽 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  D·谢雷 ,  N·坎波斯 ,  A·加尔塞尔

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P27/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗AIDS的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。

公开(公告)号：CN103948594B

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201410106644.9

申请日：2010-06-14

申请人： ABIVAX公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： P·鲁 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  J·塔泽 ,  G·加多 ,  D·谢雷 ,  C·布罗克 ,  N·卡于扎克

IPC分类号： A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61K31/506 ,  A61K31/498 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D401/12 ,  C07D215/38 ,  C07D241/44 ,  C07D215/42 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR1基团，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C3)氟烷氧基，‑NO2基团，‑NR1R2基团，(C1‑C4)烷氧基，苯氧基和(C1‑C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1‑C3)烷基，羟基，‑COOR1基团，‑NO2基团，‑NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C4)烷氧基和‑CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。

公开(公告)号：CN103415290B

公开(公告)日：2016-09-14

申请号：CN201180060026.X

申请日：2011-12-13

申请人： ABIVAX公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： J·塔泽 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  D·谢雷 ,  N·坎波斯 ,  A·加尔塞尔

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D215/38 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其用作预防、抑制或治疗AIDS的试剂。本发明还涉及式(I)化合物，其中X是CR0或N；R0，R1，R2，R3，R4，R7和R8独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1‑C5)烷基，(C3‑C6)环烷基，(C1‑C5)氟烷基，(C1‑C5)烷氧基，(C1‑C5)氟烷氧基，‑CN基团，‑COORa基团，‑NO2基团，‑NRaRb基团，‑NRa‑SO2‑NRaRb基团，‑NRa‑SO2‑Ra基团，‑NRa‑C(=O)‑Ra基团，‑NRa‑C(=O)‑NRaRb基团，‑SO2‑NRaRb基团，‑SO3H基团，‑OH基团，‑O‑SO2‑ORc基团，‑O‑P(=O)‑(ORc)(ORd)基团，‑O‑CH2‑COORc基团并且能够进一步是选自下述的基团：(IIa)，(IIIa)，R5代表氢原子，(C1‑C5)烷基或(C3‑C6)环烷基；R10是氢原子或氯原子，而R11是氢原子或(C1‑C4)烷基或其药学上可接受的盐中的任一种。

公开(公告)号：CN102625804B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201080032045.7

申请日：2010-06-14

申请人： ABIVAX公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： J·塔泽 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  D·谢雷 ,  N·坎波斯 ,  A·加尔塞尔

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P27/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗AIDS的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。

公开(公告)号：CN102596935B

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201080032055.0

申请日：2010-06-14

申请人： ABIVAX公司 ,  国家科研中心 ,  居里研究所 ,  蒙彼利埃第二大学

发明人： J·塔泽 ,  F·马于托 ,  R·纳日曼 ,  D·谢雷 ,  J·桑托斯

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/444 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D241/44 ,  C07D403/12 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D241/44 ,  C07D401/12

摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗与过早衰老有关的病理学或非病理学病症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。