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公开(公告)号：CN102574835B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201080032036.8
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , C07D215/38 , C07D241/44 , C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4725 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN103948594A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410106644.9
申请日：2010-06-14
IPC分类号： A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/506 , A61K31/498 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D215/38 , C07D241/44 , C07D215/42 , C07D403/12
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN102574835A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080032036.8
申请日：2010-06-14
IPC分类号： C07D401/12 , C07D215/38 , C07D241/44 , C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4725 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：-CN基团，羟基，-COOR1基团，(C1-C3)氟烷基，(C1-C3)氟烷氧基，-NO2基团，-NR1R2基团，(C1-C4)烷氧基，苯氧基和(C1-C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基，羟基，-COOR1基团，-NO2基团，-NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N-甲基哌嗪基，(C1-C3)氟烷基，(C1-C4)烷氧基和-CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN103948594B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201410106644.9
申请日：2010-06-14
IPC分类号： A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/506 , A61K31/498 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61P35/00 , C07D401/12 , C07D215/38 , C07D241/44 , C07D215/42 , C07D403/12
CPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4709 , A61K31/4985 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D215/46 , C07D241/44 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及化合物(I)，其中：意指哒嗪、嘧啶或吡嗪基团，R独立地代表氢原子，卤素原子或选自下述的基团：‑CN基团，羟基，‑COOR1基团，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C3)氟烷氧基，‑NO2基团，‑NR1R2基团，(C1‑C4)烷氧基，苯氧基和(C1‑C3)烷基，所述烷基任选地被羟基一取代，n是1、2或3，n’是1或2，R’是氢原子，卤素原子或选自下述的基团：(C1‑C3)烷基，羟基，‑COOR1基团，‑NO2基团，‑NR1R2基团，吗啉基或吗啉代基团，N‑甲基哌嗪基，(C1‑C3)氟烷基，(C1‑C4)烷氧基和‑CN基团，Z是N或C，Y是N或C，X是N或C，W是N或C，T是N或C，U是N或C，用作预防、抑制或治疗癌症的试剂。所述化合物中的某些是新的并且形成本发明的一部分。
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公开(公告)号：CN104903293A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380060496.5
申请日：2013-09-30
IPC分类号： C07D213/75 , C07D239/42 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物：其中A和A’独立地代表亚苯基基团或亚吡啶基基团；R2是氢原子或(C1-C4)烷基；R3是2-吡啶基基团，3-吡啶基基团，4-吡啶基基团，2-嘧啶基基团，4-嘧啶基基团或5-嘧啶基基团；R4是羰基基团或磺酰基基团；和R5是-NH-(CH2)a-NR6R7基团或4-甲基哌嗪基基团，其中a是1至4的整数，R6和R7独立地代表(C1-C4)烷基，或R6和R7与它们联接至的氮原子一起形成杂环基团，其选自4-甲基哌嗪基基团，吗啉代基团，吡咯烷基基团和哌啶子基基团；或其药学上可接受的盐中任一种。本发明还涉及药物组合物，含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐中任一种，和用于获得其的制备方法。所述化合物(I)可用于治疗癌。
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公开(公告)号：CN101965341B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN200980106361.1
申请日：2009-01-12
申请人： 国家科研中心 , 居里研究所 , 蒙彼利埃第二科学与技术大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D213/74 , A61K31/444 , C07D401/14
CPC分类号： A61K31/166 , A61K31/417 , A61K31/4192 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , C07C237/30 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： 本发明涉及式I-XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。
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公开(公告)号：CN104086482B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201410299552.7
申请日：2009-01-12
IPC分类号： C07D213/82 , C07D401/12 , C07D233/61 , C07D213/75 , C07D249/06 , C07D401/14 , C07D233/64 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07C237/34 , C07C237/30 , C07C237/40 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C237/42 , A61K31/455 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/167 , A61K31/166 , A61K31/4192 , A61K31/417 , A61K31/4409 , A61K31/4164 , A61K31/4406 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P25/24 , A61P31/14 , A61P21/06
CPC分类号： A61K31/166 , A61K31/417 , A61K31/4192 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , C07C237/30 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： 本发明涉及式I‑XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。
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公开(公告)号：CN104903293B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380060496.5
申请日：2013-09-30
IPC分类号： C07D213/75 , C07D239/42 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D401/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物：其中A和A’独立地代表亚苯基基团或亚吡啶基基团；R2是氢原子或(C1-C4)烷基；R3是2-吡啶基基团，3-吡啶基基团，4-吡啶基基团，2-嘧啶基基团，4-嘧啶基基团或5-嘧啶基基团；R4是羰基基团或磺酰基基团；和R5是-NH-(CH2)a-NR6R7基团或4-甲基哌嗪基基团，其中a是1至4的整数，R6和R7独立地代表(C1-C4)烷基，或R6和R7与它们联接至的氮原子一起形成杂环基团，其选自4-甲基哌嗪基基团，吗啉代基团，吡咯烷基基团和哌啶子基基团；或其药学上可接受的盐中任一种。本发明还涉及药物组合物，含有式(I)化合物或其药学上可接受的盐中任一种，和用于获得其的制备方法。所述化合物(I)可用于治疗癌。
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公开(公告)号：CN104130242A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410301260.2
申请日：2009-01-12
申请人： 国家科研中心 , 居里研究所 , 蒙彼利埃第二科学与技术大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D213/82 , C07D213/74 , C07C237/30 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/165 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P25/24 , A61P25/16 , A61P21/00
CPC分类号： A61K31/166 , A61K31/417 , A61K31/4192 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , C07C237/30 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： 本发明涉及式I-XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。
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公开(公告)号：CN104130242B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201410301260.2
申请日：2009-01-12
申请人： 国家科研中心 , 居里研究所 , 蒙彼利埃第二科学与技术大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D213/82 , C07D213/74 , C07C237/30 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/165 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P25/24 , A61P25/16 , A61P21/00
CPC分类号： A61K31/166 , A61K31/417 , A61K31/4192 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4725 , C07C237/30 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D249/06 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： 本发明涉及式I‑XXI之一的化合物；包含至少一种这样的化合物的药物组合物；和至少一种这样的化合物在制备药物中的应用，所述药物用于在受试者中治疗由至少一种剪接异常引起的遗传疾病。
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