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公开(公告)号：CN110129320A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910187375.6
申请日：2019-03-13
申请人： 新疆农垦科学院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90
摘要： 本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB-1和sgRNAFecB-2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该序列的DNA。本发明提供的sgRNA和Oligo DNA特异性较高且能够精确靶向修饰绵羊FecB基因，实现基因突变；方便了基因编辑后的细胞和个体鉴定。同时能够有效的增加母羊产羔数。
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公开(公告)号：CN110129320B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201910187375.6
申请日：2019-03-13
申请人： 新疆农垦科学院 , 中国科学院动物研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90
摘要： 本发明提供了一种以RNA介导的特异性突变FecB基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA和Oligo DNA，能够特异的靶向修饰绵羊FecB基因的系统包括两个sgRNA和三个Oligo DNA序列，其中，两个所述sgRNA为sgRNAFecB‑1和sgRNAFecB‑2，为序列表的序列3和4的核苷酸所示的RNA或具有该序列的RNA；三个所述Oligo DNA序列为序列表的序列5、6和7或具有该序列的DNA。本发明提供的sgRNA和Oligo DNA特异性较高且能够精确靶向修饰绵羊FecB基因，实现基因突变；方便了基因编辑后的细胞和个体鉴定。同时能够有效的增加母羊产羔数。
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公开(公告)号：CN111763692B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202010647703.9
申请日：2020-07-07
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/873 , G01N15/10 , G01N15/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种体细胞核移植受体细胞染色体和胞质精确去除量的计量方法。用于核移植盲吸法去核体积的度量方法，主要包括以下步骤:卵母细胞采集与成熟；准备去核工具；首先将成熟的卵母细胞进行染色，然后用去核针度量去核染色体和第一极体以及周围细胞质的量，进行盲吸法去核；只进行一次紫外观察，观察染色体与第一极体是否去除或者卵母细胞是否还含有染色体，观察到未去核干净的卵母细胞直接丢弃。本发明在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数，降低对卵母细胞损伤，提高重构胚后期发育质量，经济实用、操作方便。
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公开(公告)号：CN111763692A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010647703.9
申请日：2020-07-07
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/873 , G01N15/10 , G01N15/02
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种体细胞核移植受体细胞染色体和胞质精确去除量的计量方法。用于核移植盲吸法去核体积的度量方法，主要包括以下步骤:卵母细胞采集与成熟；准备去核工具；首先将成熟的卵母细胞进行染色，然后用去核针度量去核染色体和第一极体以及周围细胞质的量，进行盲吸法去核；只进行一次紫外观察，观察染色体与第一极体是否去除或者卵母细胞是否还含有染色体，观察到未去核干净的卵母细胞直接丢弃。本发明在核移植盲吸法去核操作中,使操作员能够进行量化去核体积,可对去核进行精确度量,而且减少对卵母细胞染色紫外示核的次数，降低对卵母细胞损伤，提高重构胚后期发育质量，经济实用、操作方便。
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公开(公告)号：CN107981953A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810025302.2
申请日：2018-01-11
申请人： 新疆农垦科学院
摘要： 本发明公开了一种大家畜连续式人工输精站及其操作方法，包括连接环、阻隔栏、固定环、限位栏、后躯限位栏、头颈固定栏、固定柱和防踢杆，所述阻隔栏、限位栏、后躯限位栏、头颈固定栏上均设有连接环，所述连接环与圈舍栏杆连接，形成一个闭合的入口，所述阻隔栏引导家畜进入输精站，所述防踢杆通过所述固定环固定，所述限位栏限制家畜在输精站内左右摆动躯体，所述后躯限位栏用于限制家畜向后踢踏和便于输精操作以及疾病的辅助治疗，所述头颈固定栏固定家畜头颈部，防止家畜向前冲闯，所述固定柱通过预埋件或缓凝土固定。本发明具有设计科学、使用方便、操作简单安全、保护操作人员免受伤害等优点，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN113278625A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110270295.4
申请日：2021-03-12
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/16 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种用于培育特异IGF1转基因绵羊的基因序列及其鉴定引物和鉴定方法，通过将合成的特异IGF1基因序列转染到绵羊成纤维细胞，将筛选出的阳性转基因细胞系作为核供体细胞，利用常规体细胞核移植的方式获得特异IGF1转基因绵羊，利用特定引物结合PCR扩增和酶切鉴定的双重方式对该特异IGF1转基因绵羊及其皮肤表达IGF1基因情况进行鉴定，鉴定方法快速、简便，鉴定结果直观、准确。
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公开(公告)号：CN105671045A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610104796.4
申请日：2016-02-25
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/87
CPC分类号： C12N15/1137 , C12N15/85 , C12N15/902 , C12N2310/141 , C12N2800/107
摘要： 本发明公开了一种提高基因编辑后绵羊胚胎成纤维细胞同源重组修复频率的方法。本发明提供了抑制含有基因编辑DNA片段的离体绵羊胚胎成纤维细胞中Lig4基因表达的物质在制备促进含有基因编辑DNA片段的离体绵羊胚胎成纤维细胞同源重组修复产品中的应用。本发明的实验证明，本发明筛选到抑制绵羊Lig4基因表达的siRNA，通过siRNA抑制绵羊Lig4基因表达,抑制绵羊胚胎成纤维细胞的NHEJ修复途径从而刺激细胞内HR修复途径，提高了细胞采用HR修复的频率，为提高绵羊胚胎成纤维细胞基因打靶效率和研究绵羊基因组精确编辑提供基础。
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公开(公告)号：CN118787478A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411273413.7
申请日：2024-09-12
IPC分类号： A61D19/00
摘要： 本发明公开了一种绵羊连续超排卵母细胞的活体采卵装置，涉及卵母细胞提取技术领域，包括采卵器本体和超声波监视器，且采卵器本体前端安装有扇形扫描探头，采卵器本体内部活动插接有引导杆，引导杆的前端连接有采卵针，采卵器本体的后端一体化设置有握柄，且握柄前端开设有活动滑槽，活动滑槽内侧滑动连接有调节活动座；调节活动座包括活动滑块和活动压块；通过活动滑块的前后滑动调整出针位移引导；活动压块用于下压限制和调控连接胶管内采卵液的负压流动。该发明设置符合人体工学的调节活动座，通过设置调节活动座作为调控单元，可避免采卵针内的液体倒流，方便进行连续穿刺的出针稳定调整和负压抽吸调整，操作极为方便，实用性强。
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公开(公告)号：CN117356457A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311538390.3
申请日：2023-11-17
申请人： 新疆农垦科学院
摘要： 本发明公开了一种防止羊群串圈的羊群饲喂装置，包括支撑底座，所述支撑底座上端两侧固定有垂直支撑板，且两组垂直支撑板中部上端阵列分布有横向护栏，所述支撑底座右侧上端连接有饲喂槽，且饲喂槽右侧端设置有储料下料箱，并且储料下料箱底端螺栓安装有支撑架。该防止羊群串圈的羊群饲喂装置，通过设置有定量下料机构和清洁机构，能精确的控制单次羊群饲喂的饲料下料量，通过科学合理的管控以保证羊群能够更加健康的成长，同时配合清理机构，能够在饲料下料前对饲喂槽内部残留的饲料残渣、杂质等进行清理，防止因温度、天气原因导致的饲料变质情况，通过及时的清理以确保羊群的正常生长，也能够降低羊群饲养的风险。
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公开(公告)号：CN103923876A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410166605.8
申请日：2014-04-23
申请人： 新疆农垦科学院
IPC分类号： C12N5/071
摘要： 本发明公开了一种单细胞克隆培养方法，包括：步骤1，制备培养液微滴；步骤2，准备显微操作系统；步骤3，筛选单克隆细胞；步骤4，利用步骤2所述的显微操作系统将操作针内的目标细胞以每个液滴放一枚细胞逐一放入步骤1的培养液微滴内，然后进行细胞培养；步骤5，将步骤4培养的细胞在培养2天后进行半量换液；步骤6，扩大培养，获得单细胞克隆。利用本发明的方法，培养液微滴之间的石蜡油隔绝了微滴之间的接触，保证了细胞克隆的单一性；同时由于培养液微滴的体积为5μl以下，所培养细胞分泌的生物因子不被过度稀释，为细胞的生长提供了一个很好的微环境。
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