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公开(公告)号：CN102671189B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210143054.4
申请日：2012-05-10
申请人： 南京特丰药业股份有限公司 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
摘要： 一种蛋白琥珀酸铁增溶方法及其口服溶液制剂，需要解决蛋白琥珀酸铁在水中的难溶、溶液不稳定等问题。本发明以十二烷基硫酸钠或泊洛沙姆或PEG-400或β-环糊精作为增溶剂，1,2丙二醇等作为潜溶剂，显著提高了蛋白琥珀酸铁的水中溶解度，游离铁含量小于0.1%，并用此工艺成功配制出的蛋白琥珀酸铁口服溶液符合进口药品注册标准JX20000298及中国药典2010版二部中口服液剂型项下相关规定。
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公开(公告)号：CN1803150A
公开(公告)日：2006-07-19
申请号：CN200510129373.X
申请日：2005-12-06
申请人： 新疆特丰药业股份有限公司
摘要： 一种从孕马尿中获取结合雌激素混合物方法及其所用大孔吸附树脂的应用，其包括第一步对原料孕马尿进行预处理、第二步用大孔吸附树脂吸附孕马尿中的结合雌激素混合物、第三步用碱性水溶液洗涤负载结合雌激素混合物的大孔吸附树脂、第四步从大孔吸附树脂上洗脱并获得结合雌激素混合物，其中，大孔吸附树脂选用具有酯基结构的苯乙烯—二乙烯苯中极性大孔吸附树脂。本发明从根本上克服了传统的液—液萃取提取方法的不足，解决了现有树脂提取方法的吸附容量低的缺点，使从孕马尿中吸附结合雌激素混合物能力大大提高，并且对于不同含量的孕马尿均有很强的吸附能力，从而具有更高的提取效率，更低的提取成本和利于环保要求，非常适合于大规模生产的需要。
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公开(公告)号：CN102671189A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210143054.4
申请日：2012-05-10
申请人： 南京特丰药业股份有限公司 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
摘要： 一种蛋白琥珀酸铁增溶方法及其口服溶液制剂，需要解决蛋白琥珀酸铁在水中的难溶、溶液不稳定等问题。本发明以十二烷基硫酸钠或泊洛沙姆或PEG-400或β-环糊精作为增溶剂，1,2丙二醇等作为潜溶剂，显著提高了蛋白琥珀酸铁的水中溶解度，游离铁含量小于0.1%，并用此工艺成功配制出的蛋白琥珀酸铁口服溶液符合进口药品注册标准JX20000298及中国药典2010版二部中口服液剂型项下相关规定。
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公开(公告)号：CN1325062C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200510129373.X
申请日：2005-12-06
申请人： 新疆特丰药业股份有限公司
摘要： 一种从孕马尿中获取结合雌激素混合物方法及其所用大孔吸附树脂的应用，其包括第一步对原料孕马尿进行预处理、第二步用大孔吸附树脂吸附孕马尿中的结合雌激素混合物、第三步用碱性水溶液洗涤负载结合雌激素混合物的大孔吸附树脂、第四步从大孔吸附树脂上洗脱并获得结合雌激素混合物，其中，大孔吸附树脂选用具有酯基结构的苯乙烯-二乙烯苯中极性大孔吸附树脂。本发明从根本上克服了传统的液-液萃取提取方法的不足，解决了现有树脂提取方法的吸附容量低的缺点，使从孕马尿中吸附结合雌激素混合物能力大大提高，并且对于不同含量的孕马尿均有很强的吸附能力，从而具有更高的提取效率，更低的提取成本和利于环保要求，非常适合于大规模生产的需要。
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公开(公告)号：CN103408634B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310298255.6
申请日：2013-07-16
申请人： 新疆医科大学 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
摘要： 本发明涉及马胎盘提取物及其药物应用的技术领域，是一种具有生物活性的马胎盘水溶性蛋白提取物及其制备方法和应用；本发明提取过程中采用接近生理pH和生理渗透压的磷酸盐缓冲液为提取溶剂，最大程度的保持马胎盘中活性物质的活性；其能明显增强正常淋巴细胞的活性、明显抑制ConA和LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖活性、明显增强NK细胞对PC-3癌细胞的杀伤活性，因此对免疫功能具有一定程度的调节作用；能显著抑制H2O2造成的皮肤成纤维细胞的氧化损伤，提高细胞活力，降低细胞内MDA含量，提高SOD和GPx酶活性，降低细胞凋亡率，抑制DNA损伤，因此对氧化损伤有一定的保护作用。
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公开(公告)号：CN103720720A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310742496.5
申请日：2013-12-30
申请人： 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
摘要： 一种天然孕马结合雌激素纯化精制方法及其所用非离子非极性精细分离树脂的应用，该方法包括第一步用非离子非极性精细分离树脂吸附含有孕马结合雌激素粗提物的起始液体、第二步用洗脱溶剂从负载有结合雌激素混合物的非离子非极性精细分离树脂上洗脱并获得纯化精制的结合雌激素混合物液体。本发明与现有技术相比，使所得结合雌激素纯度达到42.6%至61.8%，总结合雌激素收率为90.8%至97.2%，且没有异味、色泽明显变淡，呈细腻的淡黄色，这对于制备高质量的结合雌激素原料药和制剂产品是非常重要的，其工艺简单，精制效率高，特别适于大规模化生产。
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公开(公告)号：CN103408634A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310298255.6
申请日：2013-07-16
申请人： 新疆医科大学 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
摘要： 本发明涉及马胎盘提取物及其药物应用的技术领域，是一种具有生物活性的马胎盘水溶性蛋白提取物及其制备方法和应用；本发明提取过程中采用接近生理pH和生理渗透压的磷酸盐缓冲液为提取溶剂，最大程度的保持马胎盘中活性物质的活性；其能明显增强正常淋巴细胞的活性、明显抑制ConA和LPS诱导的T、B淋巴细胞增殖活性、明显增强NK细胞对PC-3癌细胞的杀伤活性，因此对免疫功能具有一定程度的调节作用；能显著抑制H2O2造成的皮肤成纤维细胞的氧化损伤，提高细胞活力，降低细胞内MDA含量，提高SOD和GPx酶活性，降低细胞凋亡率，抑制DNA损伤，因此对氧化损伤有一定的保护作用。
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公开(公告)号：CN102670490A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210143033.2
申请日：2012-05-10
申请人： 南京特丰药业股份有限公司 , 新疆特丰药业股份有限公司 , 新疆新姿源生物制药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/496 , A61K47/40 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及一种用于抗真菌药的口服溶液及其制备方法，本发明伊曲康唑口服溶液由难溶性原料药伊曲康唑、羟丙基-β-环糊精、防腐剂、添加剂组成，其特征在于各组分含量为：伊曲康唑（1.0~2.0g/150ml）、羟丙基-β-环糊精30.0~60.0g/150ml、1,2-丙二醇(30~60ml/150ml)、防腐剂山梨醇、糖精钠和香精添加剂。本发明不仅解决了伊曲康唑的溶解性问题，而且本发明产品工艺简单、成本低、副作用小、服用方便且生物利用度高等优势，对治疗真菌感染效果显著，而且口服溶液体制剂对口腔/食道念珠菌感染具有显著疗效。
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