公开(公告)号：CN118126936A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202211506433.5

申请日：2022-11-28

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所 ,  南京大学

Inventor： 董磊 ,  刘春艳 ,  徐金芝

IPC: C12N5/077 ,  A61L27/38

Abstract: 本发明提供一种重塑器官基质的细胞制剂及其制备方法和应用，用以提高器官基质的胶原含量，将其改造为适应不同上皮组织再生的器官。为此，本发明在成纤维细胞培养基中加入调控细胞黏附和增殖的细胞因子、生长因子和趋化因子一种或几种，诱导成纤维细胞分化为适宜不同组织再生的组织特异性成纤维细胞，并将该成纤维细胞注射回器官，以实现重塑器官基质的目的。本发明提供了针对不同组织器官再生的基质改造策略，对大型组织器官再生以及推动其向临床的转化应用至关重要。

公开(公告)号：CN118161661A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202211571699.8

申请日：2022-12-08

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所 ,  南京大学

Inventor： 董磊 ,  田雪娇 ,  徐金芝

IPC: A61L27/24 ,  A61L27/22 ,  A61L27/20 ,  A61L27/02 ,  A61L27/36 ,  A61L27/54

Abstract: 本发明提供了一种生物制品，所述生物制品中包括有至少一种具有生物兼容性的生物材料以及至少一种具有生物调节性的活性因子，并提供了其在制备用于促进器官/组织再生的产品中的应用。本发明将生物材料和活性因子有效组合，实现了促进器官/组织再生的作用，奠定了内分泌器官/组织移植的基础，在此基础上，可以实现将供体内分泌器官/组织分割后，混合所提供的生物材料和活性因子，再一并引入至受体脾脏中，成功实现了移植物的定植和增殖，能够多种疾病的治疗效果，也可以有效替换受体中缺失或受损的内分泌器官/组织。

公开(公告)号：CN118161664A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202211570358.9

申请日：2022-12-08

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所 ,  南京大学

Inventor： 董磊 ,  王少从 ,  徐金芝

IPC: A61L27/36 ,  A61L27/54

Abstract: 本发明提供一种功能组织混合物及其在组织工程中的应用方法，具体为提供一种用于在脾脏内再生胸腺组织的混合物。本发明首先按照特定胸腺组织的结构特点将其解离为合适大小和组成的功能组织，然后对其进行预处理，最后使用外源性的生物材料与活性因子等与上述功能组织形成混合物并向脾脏移植。上述混合物能够在血管丰富的脾脏内快速再生出有功能的胸腺组织，并持久地发挥作用，解决了胸腺组织再生重建慢、T细胞重建效率低的问题，可用于先天性无胸腺疾病或后天T细胞免疫缺陷的治疗或诱导器官移植耐受的辅助治疗。

公开(公告)号：CN115927201A

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202211581547.6

申请日：2022-12-06

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 董磊 ,  徐金芝 ,  王珍珍

IPC: C12N5/10 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/074 ,  A61K35/51 ,  A61K35/28 ,  A61K35/545 ,  A61K35/12 ,  A61K35/22 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种治疗脊髓损伤的可移植细胞株的制备方法，所述可移植细胞株为将人干细胞株通过动物体内组织微环境诱导而成。还公开了上述的治疗脊髓损伤的可移植细胞株的制备方法制得的可移植细胞株，以及可移植细胞株在制备治疗脊髓损伤的药物中的应用。本发明利用体内组织的独特性，使得一类干性细胞最终增殖分化成可移植治疗脊髓损伤的细胞，这种方法可以高效、便捷、安全地获得大量可移植细胞，用于解决以往细胞移植中细胞来源和数量受限的问题，为脊髓和其它神经损伤治疗提供了一种新的可能性。

公开(公告)号：CN119685259A

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202411875524.5

申请日：2024-12-19

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 徐金芝 ,  董磊 ,  朱成成

IPC: C12N5/079 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/10 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0793 ,  A61K35/545 ,  A61K35/30 ,  A61K35/51 ,  A61K35/28 ,  A61K35/34 ,  A61K35/50 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了一种治疗帕金森的可移植细胞株的制备方法，将多能干细胞注射到动物体内组织，经组织微环境诱导而成。本发明利用体内组织的独特性，使得一类干性细胞最终增殖分化成可移植治疗帕金森的类神经前体细胞，这种方法可以高效、便捷、安全地获得大量可移植细胞，用于解决以往细胞移植中细胞来源和数量受限的问题，为神经损伤类疾病治疗提供了一种新的可能性。

公开(公告)号：CN118161530A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202211570100.9

申请日：2022-12-08

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所 ,  南京大学

Inventor： 董磊 ,  刘春艳 ,  王琳涛 ,  王珍珍 ,  徐金芝

IPC: A61K35/37 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明的目的是在于提供一种用于改造器官基质的制剂及其应用。该制剂包括肿瘤组织提取液，促细胞外基质生成因子，天然SiO2、SiO2衍生物和/或糖胺聚糖修饰的聚合物。该制剂用于改造器官的组织结构，调控器官微环境，提高器官的基质胶原蛋白含量，为不同组织上皮功能细胞的生长提供良好的再生微环境，实现器官内再生大型组织(如肝脏组织)的目的。该制剂促进了器官移植在临床中的应用，可用于急性肝炎、肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌等疾病治疗领域。