公开(公告)号：CN1049892C

公开(公告)日：2000-03-01

申请号：CN95191304.2

申请日：1995-01-24

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 谷川启造 ,  松木贵志 ,  松木浩郎 ,  水流添 ,  畅智 ,  中别府仁

IPC: C07D237/22 ,  C07D401/12 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D237/22

Abstract: 本发明涉及含有通式(1)的3(2H)-哒嗪酮衍生物及其盐及以此为有效成分的抗血小板药。(式中，R表示氢原子或C1-C4烷基，X表示氢原子、氯原子或溴原子；Ar表示吡啶基或苯基，该苯基可被OR1(R1为氢或C1-C4烷基)等取代。Y表示直链上的一个碳原子被一个OR1基团(R1为氢或C1-C4烷基)取代的C1-C8亚烷基；Z1及Z2分别独立地表示氢原子、卤原子、C1-C4烷基或OR1(R1定义同上))。上述化合物具强大的抗血小板作用，且安全性优良，可用作血栓性疾病的预防及治疗药物的活性成分。

公开(公告)号：CN1141590A

公开(公告)日：1997-01-29

申请号：CN95191744.7

申请日：1995-02-20

Applicant: 株式会社绿十字 ,  日产化学工业株式会社

Inventor： R·池川 ,  今田光昭 ,  中村宪史 ,  谷川启造 ,  水流添畅智

IPC: A61K31/50

CPC classification number: A61K31/501 ,  A61K31/50

Abstract: 一种用于预防或治疗TXA2介导的疾病的药物，尤其是一种TXA2合成酶抑制剂，其含有作为活性成分的式(I)的哒嗪酮化合物或其可药用的盐，其中每个符号如说明书中所定义。在本发明中使用的哒嗪酮化合物(I)和其可药用的盐具有预防和治疗TXA2介导的疾病的活性，尤其是TXA2合成酶抑制作用，可用作预防或治疗TXA2介导的疾病的药物，尤其用作TXA2合成酶抑制剂。

公开(公告)号：CN1163230C

公开(公告)日：2004-08-25

申请号：CN99814186.0

申请日：1999-11-30

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 谷川启造 ,  水流添畅智 ,  首藤典正 ,  山下彻 ,  石绵纪久 ,  木户秀明 ,  戎一 ,  林一孝 ,  久保佳史 ,  中村宪史

IPC: A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61P15/10 ,  C07D237/22 ,  C07D401/12

CPC classification number: A61K31/501 ,  A61K31/50

Abstract: 本发明提供一种勃起功能障碍的治疗剂，该治疗剂包括以式(I)表示的3(2H)-哒嗪酮衍生物或其药用盐作为活性成分，其中的各个符号与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN1095836C

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN98804508.7

申请日：1998-04-30

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 谷川启造 ,  上川路益昌 ,  广塚三晃 ,  岩间武久 ,  山本明子 ,  藤田阳一郎

IPC: C07D235/30 ,  C07D235/14 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D235/14 ,  C07D235/30

Abstract: 式(I)的苯并咪唑衍生物或其盐：式中，A是单键或C1-2亚烷基(该亚烷基可任意地被C1-4烷基取代)，R6是C1-4烷基(该烷基可任意地被苯基取代)，B是C2-3亚烷基(该亚烷基可任意地被C1-4烷基取代)，X是氧原子、硫原子或NR7(其中，R7是硝基、氰基或C1-4烷氧基)，R1和R2各独立地表示氢原子、卤原子、C1-4烷基或C1-4烷氧基，E是C1-2亚烷基(该亚烷基可任意地被C1-4烷基取代)，R3是苯基(该苯基可任意地被卤原子、C1-4烷基或C1-4烷氧基取代)、C1-4烷氧基或苄氧基，R4和R5各独立地表示C1-4烷基(该烷基可任意地被苯基取代)，D是C1-2亚烷基(该亚烷基可任意地被C1-4烷基取代)，Ar是苯基(该苯基可任意地被卤原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基或三氟甲基取代)。

公开(公告)号：CN1374957A

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN00812950.9

申请日：2000-09-14

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 谷川启造 ,  生赖一彦 ,  柳原一史 ,  繁田幸宏 ,  塚越透 ,  山下徹

IPC: C07D311/68 ,  C07D405/12 ,  A61K31/453 ,  A61P9/06 ,  C07D311/70

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D311/68 ,  C07D311/70

Abstract: 本发明涉及式(I)的苯并吡喃衍生物,其中,R1和R2各自独立地代表氢原子、(取代的)C1－6烷基或(取代的)苯基,R3代表羟基或C1－6烷基羰基氧基,R4代表氢原子,或R3和R4一起形成一个键,m代表0～4的整数,n代表0～4的整数,Y不存在,或代表CR11R12,其中R11和R12各自独立地代表氢原子或C1－6烷基,R5代表芳基或(取代的)杂芳基,R6代表氢原子或C1－6烷基,R7代表氢原子或C1－6烷基,X不存在,或代表C=O或SO2,R8代表氢原子、(取代的)C1－6烷基或C3－6环烷基,和R9代表硝基等,或其药物上可接受的盐。本发明还涉及对功能性不应期具有延长作用的含有所述化合物或其药物上可接受的盐作为活性成分的抗心律不齐药。

公开(公告)号：CN1226243A

公开(公告)日：1999-08-18

申请号：CN97196736.9

申请日：1997-07-25

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 谷川启造 ,  生赖一彦 ,  佐藤雅之 ,  山下彻 ,  柳原一史

IPC: C07D311/70 ,  C07D311/68 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  A61K31/35

CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D311/70 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07F7/1804

Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)的苯并二氢吡喃衍生物或其盐其中R1表示氢原子、卤原子、C1－6烷基、C1－6烷氧基、C3－6烷氧甲基等;R3和R4各自独立地表示氢原子、C1－6烷基等;R5表示羟基或C1－6烷基羰氧基或与R6一起形成键;R6表示氢原子或与R5一起形成键;R7和R8各自独立地表示氢原子、C1－6烷基、C3－6环烷基、苯基等;n为0或1、2、3或4的整数;W表示苯基等;X表示C=O、CH2、SO2等;Y表示NR17(其中R17表示氢原子、C1－4烷基、苯基等);Z不存在或表示CH2或NR18(R18表示氢原子、C1－4烷基或苯基等)。

公开(公告)号：CN1120837A

公开(公告)日：1996-04-17

申请号：CN94191705.3

申请日：1994-04-07

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 谷川启造 ,  上川路益昌 ,  大土井启右 ,  东山勉 ,  佐藤雅之 ,  增田幸则

IPC: C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D413/00 ,  C07F9/6503 ,  C07H19/02 ,  A61K31/415 ,  A61K31/675 ,  A61K31/70

CPC classification number: C07D231/38 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07F9/65583

Abstract: 本发明是有关以上式(1)所示的吡唑化合物、其互变异构体及其盐。[式中R1表示烷基等，R2表示羧基等，R3表示卤素原子、烷基或苯基等，R4、R5、R6分别表示氢原子或卤素原子等，R7表示羧基或5-四唑基等，X表示氮原子等，Y及Z表示CH或氮原子，A及E亚甲基等，D表示苯基等，G表示共价键]本发明化合物对血管紧张素II具有拮抗作用，对于治疗高血压症、淤血性心脏器质性病变、慢性肾脏器质性病变、醛固酮症、眼内压上升等极为有用。

公开(公告)号：CN1167697C

公开(公告)日：2004-09-22

申请号：CN00812950.9

申请日：2000-09-14

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 谷川启造 ,  生赖一彦 ,  柳原一史 ,  繁田幸宏 ,  塚越透 ,  山下徹

IPC: C07D311/68 ,  C07D405/12 ,  A61K31/453 ,  A61P9/06 ,  C07D311/70

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D311/68 ,  C07D311/70

Abstract: 本发明涉及式(I)的苯并吡喃衍生物，其中，R1和R2各自独立地代表氢原子、(取代的)C1-6烷基或(取代的)苯基，R3代表羟基或C1-6烷基羰基氧基，R4代表氢原子，或R3和R4一起形成一个键，m代表0～4的整数，n代表0～4的整数，Y不存在，或代表CR11R12，其中R11和R12各自独立地代表氢原子或C1-6烷基，R5代表芳基或(取代的)杂芳基，R6代表氢原子或C1-6烷基，R7代表氢原子或C1-6烷基，X不存在，或代表C＝O或SO2，R8代表氢原子、(取代的)C1-6烷基或C3-6环烷基，和R9代表硝基等，或其药物上可接受的盐。本发明还涉及对功能性不应期具有延长作用的含有所述化合物或其药物上可接受的盐作为活性成分的抗心律不齐药。

公开(公告)号：CN1084620C

公开(公告)日：2002-05-15

申请号：CN95191744.7

申请日：1995-02-20

Applicant: 三菱制药株式会社 ,  日产化学工业株式会社

Inventor： R·池川 ,  今田光昭 ,  中村宪史 ,  谷川启造 ,  水流添畅智

IPC: A61K31/501 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K31/501 ,  A61K31/50

Abstract: 一种用于预防或治疗TXA2介导的疾病的药物，尤其是一种TXA2合成酶抑制剂，其含有作为活性成分的式(I)的哒嗪酮化合物或其可药用的盐，其中每个符号如说明书中所定义。在本发明中使用的哒嗪酮化合物(I)和其可药用的盐具有预防和治疗TXA2介导的疾病的活性，尤其是TXA2合成酶抑制作用，可用作预防或治疗TXA2介导的疾病的药物，尤其用作TXA2合成酶抑制剂。

公开(公告)号：CN1126470A

公开(公告)日：1996-07-10

申请号：CN94192618.4

申请日：1994-06-24

Applicant: 日产化学工业株式会社

Inventor： 谷川启造 ,  斋藤晃 ,  广三晃 ,  鹿田谦一

IPC: C07D237/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D237/20

Abstract: 本发明公开了具有结构式(I)的3(2H)-哒嗪酮衍生物及其盐，其制备方法和以它们为组分的药用组合物。其中R1，R2和R3相互独立，是氢原子或C1-4烷基，X是氯原子或溴原子，Y1是氢原子，卤原子，硝基，氨基或C1-4烷氧基，Y2是氢原子，卤原子，羟基，C1-4烷基或C1-4烷氧基，A是一个可被一个羟基取代的C1-5亚烷基链，B是羰基或可被一个C1-4烷基取代的亚甲基链，R4和R5相互独立，是C1-4烷基，或R4是氢原子而R5是-Z-Ar(其中Z是C1-5亚烷基链，Ar是可含一个氮原子的一个6元芳环)，或R4和R5共同形成一个C2-6亚烷基环，或R4，R5和邻近的氮原子共同构成一个具有以下结构式的4-取代哌嗪环：(见II式)其中R6是一个C1-4烷基。