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公开(公告)号：CN102448949B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201080025055.8
申请日：2010-06-04
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D333/38 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D409/12 , C07D409/14
CPC classification number: C07D333/32 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D409/14 , C12N5/0647 , C12N2501/999
Abstract: 本发明提供可用作针对各种疾病的治疗方法、可用于提高基因治疗时的向造血干细胞的基因导入效率的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂。造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂及医药品，其特征在于，包含以式(Ⅰ)表示的化合物、该化合物的互变异构体、前药或其医药学上允许的盐或者它们的溶剂合物作为有效成分，扩增造血干细胞和/或造血祖细胞；式中的X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在正文中定义。
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公开(公告)号：CN101223154B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200680025428.5
申请日：2006-07-13
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D333/32 , C07D409/12
Abstract: 一种式(I)表示的化合物(式中的R1，R2，R3和R4按照说明书中定义)，所述化合物的互变体、前药或者药学上可接受的盐，或其溶剂化物。
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公开(公告)号：CN101223154A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200680025428.5
申请日：2006-07-13
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D333/32 , C07D409/12
Abstract: 一种式(I)表示的化合物(式中的R1，R2，R3和R4按照说明书中定义)，所述化合物的互变体、前药或者药学上可接受的盐，或其溶剂化物。
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公开(公告)号：CN103237793B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201180057443.9
申请日：2011-12-01
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/20 , A61K31/415 , A61P35/02
CPC classification number: C07D231/20 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 本发明提供一种新型的骨髓瘤的治疗剂。本发明是通式(1)：[化1]表示的吡唑化合物、该化合物的互变异构体、这些化合物的医药学上可接受的盐或这些化合物的溶剂化物、以及含有它们作为有效成分的多发性骨髓瘤的治疗剂。式中，R1表示C1～C6烷基、被R17取代的C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、苯基或被a个R11取代的苯基等，R2表示氢原子、C1～C6烷基、苯基或被e个R21任意地取代的苯基等，R3表示氢原子等，X表示单键或-(CR6R7)n-，R4和R5分别独立地表示C1～C6烷基等，R6和R7表示氢原子或C1～C6烷基，R8表示苯基或被k个R81任意地取代的苯基等。
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公开(公告)号：CN103237793A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201180057443.9
申请日：2011-12-01
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/20 , A61K31/415 , A61P35/02
CPC classification number: C07D231/20 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 本发明提供一种新型的骨髓瘤的治疗剂。本发明是通式(1)：[化1]表示的吡唑化合物、该化合物的互变异构体、这些化合物的医药学上可接受的盐或这些化合物的溶剂化物、以及含有它们作为有效成分的多发性骨髓瘤的治疗剂。式中，R1表示C1～C6烷基、被R17取代的C1～C6烷基、C1～C6卤代烷基、苯基或被a个R11取代的苯基等，R2表示氢原子、C1～C6烷基、苯基或被e个R21任意地取代的苯基等，R3表示氢原子等，X表示单键或-(CR6R7)n-，R4和R5分别独立地表示C1～C6烷基等，R6和R7表示氢原子或C1～C6烷基，R8表示苯基或被k个R81任意地取代的苯基等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101889007A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200880119658.7
申请日：2008-12-06
Applicant: 日产化学工业株式会社 , 株式会社利普罗赛尔
IPC: C07D333/38 , A61K31/381 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4436 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K35/14 , A61K35/18 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K48/00 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D333/38 , A61K35/00 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C12N5/0647 , C12N2501/999
Abstract: 本发明提供可用作针对各种造血系统疾病的治疗方法，可用于提高基因治疗时的向造血干细胞的基因导入效率的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂。一种造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增方法，其特征在于，在以式(I)表示的化合物、该化合物的互变异构体或其医药学上允许的盐或者它们的溶剂合物的存在下，将造血干细胞和/或造血祖细胞在体外进行培养；式中的X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在正文中定义。
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公开(公告)号：CN103360290B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310317773.8
申请日：2009-02-27
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C319/18 , C07C323/56 , C07C327/32
CPC classification number: C07D333/32 , C07C319/14 , C07C327/32 , C07C323/56
Abstract: 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。
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公开(公告)号：CN103435593A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310317800.1
申请日：2009-02-27
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D333/32 , C07C323/56 , C07C319/18
CPC classification number: C07D333/32 , C07C319/14 , C07C327/32 , C07C323/56
Abstract: 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。
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公开(公告)号：CN101959875B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200980107052.6
申请日：2009-02-27
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D333/32 , C07C319/18 , C07C323/56 , C07C327/32
CPC classification number: C07D333/32 , C07C319/14 , C07C327/32 , C07C323/56
Abstract: 本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R1表示芳基等，R4表示C1-3烷基等，X表示离去基团。
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公开(公告)号：CN102448949A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080025055.8
申请日：2010-06-04
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D333/38 , A61K31/381 , A61K31/4436 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/06 , A61P9/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D409/12 , C07D409/14
CPC classification number: C07D333/32 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D409/14 , C12N5/0647 , C12N2501/999
Abstract: 本发明提供可用作针对各种疾病的治疗方法、可用于提高基因治疗时的向造血干细胞的基因导入效率的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂。造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂及医药品，其特征在于，包含以式(Ⅰ)表示的化合物、该化合物的互变异构体、前药或其医药学上允许的盐或者它们的溶剂合物作为有效成分，扩增造血干细胞和/或造血祖细胞；式中的X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在正文中定义。
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