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公开(公告)号:CN101076519B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200580042386.1
申请日:2005-12-14
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/18 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4436 , A61K31/4535 , A61K31/5377 , A61P7/04 , A61P43/00 , C07D333/32 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供血小板生成素受体活化作用有效的疾病的预防、治疗或改善用化合物类。式(1):表示的化合物、该化合物的互变异构体、前体药物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。式中的A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3、X如说明书所述。
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公开(公告)号:CN101076519A
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200580042386.1
申请日:2005-12-14
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/18 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4436 , A61K31/4535 , A61K31/5377 , A61P7/04 , A61P43/00 , C07D333/32 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12
Abstract: 本发明提供血小板生成素受体活化作用有效的疾病的预防、治疗或改善用化合物类。式(1)表示的化合物、该化合物的互变异构体、前体药物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。式中的A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3、X如说明书所述。
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公开(公告)号:CN1934116A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200580009029.5
申请日:2005-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D515/04 , A61K31/436 , A61P9/06
CPC classification number: C07D513/04 , C07D491/04 , C07D515/04
Abstract: 本发明涉及式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐,其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基、R3是氢原子或C1-6烷基羰基氧基,或者与R4一起形成键、R4是氢原子,或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1-6烷基、R6是氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C6-14芳基氨基、C2-9杂芳基氨基、C6-14芳基、C2-9杂芳基或C2-9杂环基、A是与苯环稠合的5-、6-或7-元环,作为该环的构成原子,可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子,所述环中不饱和键的数目是1、2或3个,包括待稠合的苯环的不饱和键,构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。
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公开(公告)号:CN1934116B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200580009029.5
申请日:2005-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D515/04 , A61K31/436 , A61P9/06
CPC classification number: C07D513/04 , C07D491/04 , C07D515/04
Abstract: 本发明涉及式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐,其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基、R3是氢原子或C1-6烷基羰基氧基,或者与R4一起形成键、R4是氢原子,或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1-6烷基、R6是氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C6-14芳基氨基、C2-9杂芳基氢基、C6-14芳基、C2-9杂芳基或C2-9杂环基、A是与苯环稠合的5-、6-或7-元环,作为该环的构成原子,可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子,所述环中不饱和键的数目是1、2或3个,包括待稠合的苯环的不饱和键,构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。
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公开(公告)号:CN101842359A
公开(公告)日:2010-09-22
申请号:CN200880114529.9
申请日:2008-10-30
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D237/20 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07D237/22 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 提供式(I)所示新颖的哒嗪酮化合物,该化合物能够抑制嘌呤能P2X7受体并能用于预防、治疗和改善炎性和免疫疾病。
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公开(公告)号:CN1529702A
公开(公告)日:2004-09-15
申请号:CN02804746.X
申请日:2002-02-14
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D311/70 , C07D311/72 , A61P9/00
CPC classification number: C07D311/72 , C07D311/70
Abstract: 本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐,如右式其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等,R3表示羟基等,R4表示氢原子等,R6表示氢原子,R7表示氢原子等,X不存在或表示C=O等,R8表示氢原子、C1-6烷基等,R9表示氢原子或硝基,当R9表示硝基时,Y表示C4-8亚烷基、-(CH2)m-CR11R12-(CH2)n-或-(CH2)o-O-(CH2)p-,R5表示氢原子、氨基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。
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公开(公告)号:CN102190661B
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201110075116.8
申请日:2005-03-23
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D491/052 , A61K31/498 , A61P9/06
CPC classification number: C07D513/04 , C07D491/04 , C07D515/04
Abstract: 本发明涉及用作抗心律失常剂的三环苯并吡喃化合物,其是式(I)的苯并吡喃衍生物或其可药用盐,其中R1和R2彼此独立地是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基、R3是氢原子或C1-6烷基羰基氧基,或者与R4一起形成键、R4是氢原子,或者与R3一起形成键、m是0至4的整数、n是0至4的整数、V是单键、CR7R8、NR9、O、S、SO或SO2、R5是氢原子或C1-6烷基、R6是氢原子、C1-6烷基、C3-8环烷基、C3-8环烯基、氨基、C1-6烷基氨基、二-C1-6烷基氨基、C6-14芳基氨基、C2-9杂芳基氨基、C6-14芳基、C2-9杂芳基或C2-9杂环基、A是与苯环稠合的5-、6-或7-元环,作为该环的构成原子,可单独含有或组合含有1至3氧原子、氮原子或硫原子,所述环中不饱和键的数目是1、2或3个,包括待稠合的苯环的不饱和键,构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常的试剂。
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公开(公告)号:CN1250536C
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN02804746.X
申请日:2002-02-14
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D311/70 , C07D311/72 , A61P9/00
CPC classification number: C07D311/72 , C07D311/70
Abstract: 本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐,其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等,R3表示羟基等,R4表示氢原子等,R6表示氢原子,R7表示氢原子等,X不存在或表示C=O等,R8表示氢原子、C1-6烷基等,R9表示氢原子或硝基,当R9表示硝基时,Y表示C4-8亚烷基、-(CH2)m-CR11R12-(CH2)n-或-(CH2)o-O-(CH2)p-,R5表示氢原子、氨基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。
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公开(公告)号:CN1167697C
公开(公告)日:2004-09-22
申请号:CN00812950.9
申请日:2000-09-14
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D311/68 , C07D405/12 , A61K31/453 , A61P9/06 , C07D311/70
CPC classification number: C07D405/12 , C07D311/68 , C07D311/70
Abstract: 本发明涉及式(I)的苯并吡喃衍生物,其中,R1和R2各自独立地代表氢原子、(取代的)C1-6烷基或(取代的)苯基,R3代表羟基或C1-6烷基羰基氧基,R4代表氢原子,或R3和R4一起形成一个键,m代表0~4的整数,n代表0~4的整数,Y不存在,或代表CR11R12,其中R11和R12各自独立地代表氢原子或C1-6烷基,R5代表芳基或(取代的)杂芳基,R6代表氢原子或C1-6烷基,R7代表氢原子或C1-6烷基,X不存在,或代表C=O或SO2,R8代表氢原子、(取代的)C1-6烷基或C3-6环烷基,和R9代表硝基等,或其药物上可接受的盐。本发明还涉及对功能性不应期具有延长作用的含有所述化合物或其药物上可接受的盐作为活性成分的抗心律不齐药。
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公开(公告)号:CN101072766B
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN200580041599.2
申请日:2005-12-07
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D333/32 , A61K31/415 , C07D231/18 , A61P7/00
Abstract: 一种由式(1)表示的化合物,所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐,或其溶剂化物,式中,A、B、R1、L1、R2、L2、L3、Y、L4、R3和X与说明书中的定义相同。
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