公开(公告)号：CN110312704A

公开(公告)日：2019-10-08

申请号：CN201880012981.8

申请日：2018-03-05

申请人： 日本医事物理股份有限公司 ,  国立大学法人东京工业大学

发明人： 桐生真登 ,  市川浩章 ,  奥村侑纪 ,  田中浩士

IPC分类号： C07C309/76 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  C07B59/00 ,  C07C41/22 ,  C07C43/174 ,  C07C309/77 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： 本发明提供下述通式(2)表示的标记前体化合物。式中，S表示基质，L表示碳原子数为1～6的、可包含醚基的直链烷基，R1及R2各自独立地表示碳原子数1～30的直链或支链烷基、或者取代或未取代的单环或稠合多环芳基，R3各自独立地表示碳原子数1～4的烷基或碳原子数1～4的烷氧基，p表示0～4的整数。

公开(公告)号：CN116711028A

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202280008912.6

申请日：2022-01-05

申请人： 日本医事物理股份有限公司 ,  国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构

发明人： 本田芳雄 ,  伊藤拓 ,  市濑润 ,  市川浩章 ,  今井智之 ,  永津弘太郎 ,  铃木寿

IPC分类号： G21G4/08

摘要： 本发明的一方式涉及225Ac溶液的制造方法或使用该溶液的医药的制造方法，该225Ac溶液的制造方法包括：向226Ra靶照射粒子，生成至少包含225Ac的2种以上的锕的放射性同位素(Ac)的工序；将该工序后的226Ra靶溶解，得到含有226Ra及Ac的溶液(1)的工序；将溶液(1)中包含的226Ra和Ac分离，得到与溶液(1)相比Ac浓度得到了提高的溶液(2)的工序；使溶液(2)中包含的225Ac以外的Ac衰变，得到包含通过衰变而得到的镭的同位素(Ra)的溶液(3)的工序；和将溶液(3)中包含的Ra和Ac分离，得到与溶液(3)相比225Ac浓度得到了提高的溶液(4)的工序，溶液(4)背用于制造含有和225Ac形成络合物的螯合剂与Nd2抗体或靶向剂(其中不包括Nd2抗体)的复合物作为有效成分的医药。

公开(公告)号：CN118382464A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202280078910.4

申请日：2022-11-29

申请人： 日本医事物理股份有限公司

发明人： 市川浩章 ,  中村骏介 ,  对马理彦 ,  佐藤拓实 ,  岸本聪 ,  大冢祐太

IPC分类号： A61K51/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61P43/00

摘要： 本发明的目的在于提供即使在刚制造后的放射能浓度高的情况下也可抑制放射化学纯度的经时降低的、稳定的放射性药物组合物。本发明涉及稳定化放射性药物组合物，其包含：作为有效成分的、经放射性核素标记的具有选自由硫醚基及硫醇基组成的组中的基团的多肽；具有乙二醇基的增溶剂；包含水的溶剂；及选自由含硫氨基酸或其盐、含硫氨基酸衍生物或其盐、及多糖类组成的组中的稳定剂。

公开(公告)号：CN116390766A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202180071981.7

申请日：2021-10-14

申请人： 日本医事物理股份有限公司

发明人： 竹森英晃 ,  市川浩章 ,  河谷稔 ,  井泽彰宏 ,  今井智之

IPC分类号： A61K47/60

摘要： 本发明涉及能够在放射性锆离子与配体化合物的反应中达成高标记率的放射性锆标记络合物的制造方法。本发明的制造方法具备使放射性锆离子与配体化合物在包含水的反应液中反应从而使放射性锆离子配位的工序。该工序在反应液的pH处于酸性区域的状态下进行。反应液不含有机溶剂，并且除配体化合物之外还包含在结构中具有1个或2个磺基或羧基的水溶性有机化合物。

公开(公告)号：CN111527079B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN201880083602.4

申请日：2018-12-20

申请人： 日本医事物理股份有限公司 ,  独立行政法人国立病院机构

发明人： 井泽彰宏 ,  奥村侑纪 ,  福井友理惠 ,  市川浩章 ,  真矢启史 ,  池永美穗 ,  奥平宏之 ,  土井祥宽 ,  成濑光荣

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K51/04 ,  A61P5/42 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07B59/00

摘要： 本发明提供下式(1)表示的化合物或其盐、及包含其的药物。式(1)中，X1表示氢原子或卤素原子，X2表示氟原子或腈基，X3表示放射性卤素原子。

公开(公告)号：CN116507631A

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202180072001.5

申请日：2021-10-14

申请人： 日本医事物理股份有限公司

发明人： 今井智之 ,  市川浩章 ,  岸本聪 ,  井泽彰宏

IPC分类号： C07K7/06

摘要： 本发明的放射性锆络合物的制造方法具备下述工序：使放射性锆离子、包含DOTA或DOTA衍生物的配体化合物、与羟基苯甲酸或其衍生物等添加剂在反应液中反应，从而形成放射性锆络合物。作为反应液，使用放射性锆离子的放射性活度在反应开始时为60MB q以上、并且按每1nmol配体化合物计、放射性锆离子的放射性活度在反应开始时为5MBq以上的反应液。

公开(公告)号：CN111527079A

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN201880083602.4

申请日：2018-12-20

申请人： 日本医事物理股份有限公司 ,  独立行政法人国立病院机构

发明人： 井泽彰宏 ,  奥村侑纪 ,  福井友理惠 ,  市川浩章 ,  真矢启史 ,  池永美穗 ,  奥平宏之 ,  土井祥宽 ,  成濑光荣

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K51/04 ,  A61P5/42 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07B59/00

摘要： 本发明提供下式(1)表示的化合物或其盐、及包含其的药物。式(1)中，X1表示氢原子或卤素原子，X2表示氟原子或腈基，X3表示放射性卤素原子。

公开(公告)号：CN116940557A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202280017823.8

申请日：2022-03-02

申请人： 日本医事物理股份有限公司 ,  国立大学法人京都大学

发明人： 真矢启史 ,  市川浩章 ,  桧垣佑辅 ,  小野正博 ,  饭国慎平

IPC分类号： C07D257/02

摘要： 本发明的化合物在结构中具有能与放射性金属离子配位的螯合部、包含白蛋白结合部的第1原子团及包含与PSMA分子的结合部的第2原子团，第1原子团与第2原子团介由前述螯合部而结合，或者以从第1原子团与第2原子团之间分支的方式结合有前述螯合部。另外，本发明还提供化合物配位于放射性金属离子而成的放射性标记化合物、以及放射性标记化合物的制造方法。

公开(公告)号：CN114555132A

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN202080072618.2

申请日：2020-10-16

申请人： 日本医事物理股份有限公司

发明人： 井泽彰宏 ,  小川祐 ,  市川浩章 ,  河谷稔 ,  竹森英晃 ,  奥村侑纪

IPC分类号： A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61K51/10 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  A61K103/00 ,  A61K103/10

摘要： 本发明的放射性金属标记抗体的制造方法包括使放射性金属络合物与利用肽位点特异性地进行了修饰的抗体进行点击反应，生成放射性金属标记抗体的工序。点击反应在放射性金属络合物所具备的第一原子团、与和肽直接地或间接地连接的第二原子团之间执行。第二原子团为包含叠氮化物(azide)的原子团、或者包含反式环辛烯的原子团。

公开(公告)号：CN110809575A

公开(公告)日：2020-02-18

申请号：CN201880040465.6

申请日：2018-05-28

申请人： 日本医事物理股份有限公司

发明人： 奥村侑纪 ,  中村大作 ,  桐生真登 ,  市川浩章 ,  殿谷豪太 ,  杉本尚美

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61K51/04 ,  C07D233/91 ,  C07B59/00

摘要： 本发明提供放射性卤素标记化合物的制造方法，其包含以下的工序：通过对于具备有可利用放射性卤化物离子(X-)而进行亲核取代的离去基团(L)的放射性卤素标记前体化合物(S-L)，实行放射性卤化反应，从而获得包含放射性卤素标记前体化合物(S-L)与放射性卤化反应的反应产物(S-X)的反应混合物RM1的工序；通过将反应混合物RM1与多元酸或其盐进行混合，从而获得反应混合物RM2的工序；以及利用固相萃取法，从反应混合物RM2中将反应产物(S-X)进行纯化的工序。