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公开(公告)号：CN103534351A8
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201280016349.3
申请日：2012-03-30
申请人： 日本国立感染症研究所 , 公立大学法人名古屋市立大学 , 东丽株式会社
摘要： 提供来自新型的基因型1b的HCV的、自主复制能力优异的亚基因组复制子RNA(核酸)、以及自主复制能力和感染性HCV颗粒产生能力优异的全基因组复制子RNA(核酸)。特别是，提供来自从急性重症丙型肝炎患者体内分离的新型的基因型1b的HCV即NC1株的HCV基因组的亚基因组复制子RNA(核酸)和全基因组复制子RNA(核酸)。
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公开(公告)号：CN104313038A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410405909.5
申请日：2009-12-25
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN102361977B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN200980157561.X
申请日：2009-12-25
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQ ID NO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN102361977A
公开(公告)日：2012-02-22
申请号：CN200980157561.X
申请日：2009-12-25
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN1833024B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200380110406.5
申请日：2003-11-25
申请人： 东丽株式会社 , 财团法人东京都医学研究机构 , 拉尔夫·巴顿斯拉格
CPC分类号： C07K14/08 , C07K14/005 , C12N2770/24222
摘要： 一种复制子RNA，其含有的碱基序列至少包含：基因型2a丙肝病毒基因组RNA的5＇非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列以及3＇非翻译区。
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公开(公告)号：CN1882690A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033921.2
申请日：2004-09-16
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/67 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2840/203
摘要： 从新的暴发性丙型肝炎病毒株来源的基因、使用该基因获得的具有高复制效率的HCV复制子RNA、以及用该复制子RNA转染的HCV复制子－复制细胞。通过使用如上所述的HCV复制子RNA和HCV复制子－复制细胞，可以连续大量产生HCV蛋白。
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公开(公告)号：CN101048502B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
申请人： 财团法人东京都医学综合研究所 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
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公开(公告)号：CN1942585B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200580011515.0
申请日：2005-02-21
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , C07K16/08 , A61K35/76 , A61P37/04
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
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公开(公告)号：CN101048502A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
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公开(公告)号：CN1882690B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200480033921.2
申请日：2004-09-16
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/67 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2840/203
摘要： 从新的暴发性丙型肝炎病毒株来源的基因、使用该基因获得的具有高复制效率的HCV复制子RNA、以及用该复制子RNA转染的HCV复制子-复制细胞。通过使用如上所述的HCV复制子RNA和HCV复制子-复制细胞，可以连续大量产生HCV蛋白。
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