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公开(公告)号：CN103781914B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201280044001.5
申请日：2012-05-18
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C07K14/47 , C07K14/4711 , C12P21/02 , G01N33/5058 , G01N33/6896
摘要： 开发一种大量地制造与被形成在患者的脑的不溶性聚集体同质的不溶性聚集体的方法。本发明的神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的制造方法包括:步骤（1），将来自神经退行性疾病的患者的脑的不溶性馏分植入在结构性地表达神经退行性疾病关联蛋白质的培养细胞内；步骤（2），培养已植入所述不溶性馏分的所述培养细胞；步骤（3），从所述培养细胞萃取不溶性馏分。并且可能包括在培养细胞中增幅神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的步骤。
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公开(公告)号：CN104334017B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201380022371.3
申请日：2013-04-25
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 中外制药株式会社 , 飞氏生物株式会社
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： A01K67/0275 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2207/15 , A01K2217/052 , A01K2217/15 , A01K2217/206 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A01K2267/035 , C12N9/6462 , C12N15/8509 , C12N15/8775 , C12N2015/8581 , G01N33/5067 , G01N33/5088 , Y10T436/146666
摘要： 本发明提供虽然以杂合体型具有uPA基因，但是对来源于小鼠的肝细胞的损伤度高的肝损伤小鼠及其高效的制作方法。以杂合体型具有uPA基因的肝损伤小鼠的制作方法，包括以下工序：(i)利用DNA片段转化小鼠ES细胞的工序，所述DNA片段含有肝特异性启动子/增强子以及在它们的控制下可驱动地被连接的编码尿激酶型纤溶酶原激活剂的cDNA；(ii)将工序(i)得到的转化了的小鼠ES细胞注入宿主胚胎的工序；(iii)将工序(ii)得到的注入了ES细胞的宿主胚胎移植到代孕母小鼠的子宫获得嵌合体小鼠的工序；以及(iv)将工序(iii)得到的嵌合体小鼠交配，得到以杂合体型导入了该DNA片段的转基因小鼠的工序。
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公开(公告)号：CN105164251A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201380062187.1
申请日：2013-09-27
申请人： 国立大学法人神户大学 , 东丽株式会社 , 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 印度尼西亚大学 , 印度尼西亚科学院(LIPI)
CPC分类号： A61K39/29 , A61K31/366 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K35/66 , A61K2039/5252 , C07D309/10 , C12N7/00 , C12N2770/24251 , C12N2770/28034 , C12N2770/28051 , C12N2770/28061 , C12Q1/18 , G01N33/5014 , G01N2333/186 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供能够促进培养细胞中的HCV颗粒形成的HCV颗粒形成促进剂，进而提供一种HCV颗粒产生增强方法；另外提供一种抗HCV药物候选物质的评价方法和HCV疫苗的制造方法；本发明的HCV颗粒形成促进剂以抑制素或其药学上可接受的盐作为活性组分；通过将抑制素或其药学上可接受的盐添加至HCV感染培养细胞中，能够促进感染性HCV颗粒的形成、以及增强产生；另外，通过在该HCV颗粒形成促进剂和抗HCV药物候选物质的存在下培养HCV感染细胞，能够对抗HCV药物候选物质进行评价；进而，使用通过HCV颗粒产生增强方法产生的HCV颗粒而制造HCV疫苗。
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公开(公告)号：CN102016026B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN200980115770.8
申请日：2009-04-24
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K16/109 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24251 , C12Q1/707 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156
摘要： 本发明提供可用作疫苗的感染性嵌合HCV颗粒。本发明还提供：核酸，该核酸含有来自丙型肝炎病毒的嵌合基因，所述嵌合基因是将编码来自JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白、来自上述JFH-1株或上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白或来自上述JFH-1株的NS2蛋白与来自上述JFH-1株以外的丙型肝炎病毒株的NS2蛋白的嵌合NS2蛋白、以及来自上述JFH-1株的NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的各区按照该顺序从5’侧向3’侧配置而形成的，其中，从上述核心蛋白的N末端的氨基酸残基数起，第328位的脯氨酸残基被取代成脯氨酸残基以外的氨基酸残基；含有该核酸的嵌合HCV颗粒；以及该HCV颗粒作为疫苗的应用。
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公开(公告)号：CN118215486A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202280074210.8
申请日：2022-11-09
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 国立大学法人熊本大学
IPC分类号： A61K31/7088 , A61K38/21 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/69 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P31/20 , A61P37/04 , A61P43/00 , C12N15/117
摘要： 提供：能够从肝细胞中减少或清除cccDNA的难治性病毒感染症的治疗剂等。本发明的难治性病毒感染症治疗剂的特征在于，其包含复合体，所述复合体在对于将药物输送至细胞内有用的药物载体中包含聚肌苷酸或聚肌苷酸类似物且包含聚胞苷酸或聚胞苷酸类似物，并且在该载体表面结合有赋予向肝细胞的积聚能力的分子。
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公开(公告)号：CN104313038A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410405909.5
申请日：2009-12-25
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQIDNO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN102361977B
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN200980157561.X
申请日：2009-12-25
申请人： 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251
摘要： 本发明提供了包括丙型肝炎病毒基因组的5'非翻译区、NS3蛋白质编码区、NS4A蛋白质编码区、NS4B蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区、NS5B蛋白质编码区和3'非翻译区的核酸，其中所述核酸在NS3蛋白质编码区、NS5A蛋白质编码区或NS5B蛋白质编码区中具有引起选自下述的一个或多个氨基酸置换的核苷酸置换：M（1205）K、F（1548）L、C（1615）W、T（1652）N、A（2196）T、A（2218）S、H（2223）Q、Q（2281）R、K（2520）N和G（2374）S，如使用作为参考序列的在序列表中的SEQ ID NO：6中所示的氨基酸序列定义的。
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公开(公告)号：CN103781914A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280044001.5
申请日：2012-05-18
申请人： 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C07K14/47 , C07K14/4711 , C12P21/02 , G01N33/5058 , G01N33/6896
摘要： 开发一种大量地制造与被形成在患者的脑的不溶性聚集体同质的不溶性聚集体的方法。本发明的神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的制造方法包括:步骤（1），将来自神经退行性疾病的患者的脑的不溶性馏分植入在结构性地表达神经退行性疾病关联蛋白质的培养细胞内；步骤（2），培养已植入所述不溶性馏分的所述培养细胞；步骤（3），从所述培养细胞萃取不溶性馏分。并且可能包括在培养细胞中增幅神经退行性疾病关联蛋白质的不溶性聚集体的步骤。
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公开(公告)号：CN103339254A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201180015783.5
申请日：2011-03-25
申请人： 国立大学法人东京大学 , 学校法人日本大学 , 中国科学院微生物研究所 , 东丽株式会社 , 日本国立感染症研究所 , 公益财团法人东京都医学综合研究所
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/29 , C07K14/005 , C07K14/1833 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24243 , C12N2770/24251
摘要： 本发明的目的在于提供：在细胞培养系统中显示出病毒高生产能力的HCV株。本发明提供核酸，该核酸编码包含1个以上的氨基酸取代的丙型肝炎病毒JFH1株的前体多聚蛋白，当以序列表的SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列为基准时，上述前体多聚蛋白中至少第862位的谷氨酰胺被取代成精氨酸。
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