-
公开(公告)号:CN101208306A
公开(公告)日:2008-06-25
申请号:CN200680018194.1
申请日:2006-05-22
申请人: 日本烟草产业株式会社
IPC分类号: C07D231/40 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4453 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4725
摘要: 本发明提供了具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的、可以用作糖尿病治疗药或者其预防药的上述通式(I)表示的吡唑化合物或其药理学上容许的盐[式中,环Q表示芳基或芳香族杂环基,R1表示氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基,R2表示卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或叠氮基,R3表示卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、叠氮基、氨基、酰基氨基或C1-6烷基磺酰基氨基,R4和R5相同或不同,表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基、C3-8环烷基、可以被取代的饱和杂环基、可以被取代的芳基、C7-14芳烷基、芳香族杂环基等] 。
-
公开(公告)号:CN1171788A
公开(公告)日:1998-01-28
申请号:CN95197280.4
申请日:1995-11-15
申请人: 日本烟草产业株式会社
IPC分类号: C07D487/04 , C07D495/14 , C07D495/04 , C07D255/04 , C07D401/06 , C07D409/12 , A61K31/55
CPC分类号: C07D401/06 , C07D255/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D495/14
摘要: 含有以通式[Ⅰ]表示的三氮杂化合物或其盐作为有效成分的骨质疏松症治疗药、新的三氮杂化合物以及用于制造这些三氮杂化合物的中间体化合物,式中,R1是芳基或杂芳基;R2是氢原子、羟基、卤原子或低级烷基,R4是氢原子或卤原子,或者R2和R4与它们结合的碳原子共同形成羰基;R3是氢原子、低级烷基、低级烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、X-Y(X是-(CH2)m-、-CO-、-COCH2-、-NH-、-NHCH2-、-CH2NH-、-CH2NHCO-、-OCH2-、-(CH2)nO-或-CH2S-,Y是卤原子、环烷基、芳基或杂芳基)等;A是苯环或噻吩环。通式[Ⅰ]的三氮杂化合物具有优异的骨吸收抑制作用,作为骨质疏松症治疗药是有用的。
-
公开(公告)号:CN1227555A
公开(公告)日:1999-09-01
申请号:CN97197090.4
申请日:1997-06-11
申请人: 日本烟草产业株式会社
IPC分类号: C07D487/04 , C07D487/14 , C07D495/12 , A61K31/55
CPC分类号: C07D471/14 , C07D255/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D495/14
摘要: 本发明涉及含有一般式[Ⅰ]{式中R1表示也可取代的芳香基或杂芳香基;B表示式(a)或(b)R2表示氢原子、羟基、卤素原子等,R4表示氢原子或卤素原子,或者R2和R4形成羰基;R3表示烷氧基、环烷基、芳香基、杂芳香基、-X-Y[ X为-(CH2)m-、-CO-、-COCH2-、-NHCH2-、-CH2NH-、-OCH2-等,Y为卤素原子、环烷基、芳香基或杂芳香基]等,R51为-NHCONHR57,R52表示氢原子或-COOR53;环A为苯环或噻吩环。}所示的化合物或其制药上允许的盐作为有效成分的细胞因子生成抑制剂、新型三氮化合物、以及用于制造这些三氮化合物的中间体化合物。一般式[Ⅰ]的化合物对IL-6、TNF-α、IL-8、IFNγ、IL-2、GM-CSF等细胞因子的生成有抑制作用,作为细胞因子生成抑制剂和抗炎药很有用。
-
-