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公开(公告)号：CN108160109A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711147278.1
申请日：2017-11-17
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种微波辅助再生FCC废催化剂方法，属于二次资源综合回收利用技术领域。该方法首先将FCC废催化剂，以浓度为0.1~0.8mol/L的氢氧化钠溶液为溶剂，在微波辐射、50~100℃条件下碱浸10~60min脱除FCC废催化剂中一部分的钒，得到浸出渣和含钒的浸出液。将碱浸后得到浸出渣，以浓度为1wt%~8wt%的盐酸溶液为溶剂，在微波辐射、50~100℃条件下酸浸10~60min，得到富含稀土、铁、钒、镍的浸出液和具有晶格结构的硅铝盐分子筛的浸出渣，从而实现稀土元素的回收，铁、钒、镍金属的脱除，而且最主要的是还能保留住分子筛的结构，可以用来制备新FCC催化剂。该方法具有处理工艺简单，操作时间短，得到浸出渣中硅铝盐分子筛结构完整。
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公开(公告)号：CN110075779B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910466144.9
申请日：2019-05-31
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开一种用于粉体材料合成的喷射反应器及磷酸氢钙、纳米或微米粉体合成方法。所述反应器喷射孔Ⅰ设于本体与进料口Ⅰ连通；喷射孔Ⅰ周边或一侧设缓冲槽Ⅰ并与本体上的进料口Ⅱ连通，缓冲槽Ⅰ设指向喷射孔Ⅰ的喷射孔Ⅱ；或本体设缓冲槽Ⅱ及缓冲槽Ⅰ，缓冲槽Ⅰ设指向喷射孔Ⅰ的喷射孔Ⅱ，本体分设进料口Ⅰ、进料口Ⅱ与缓冲槽Ⅱ、缓冲槽Ⅰ连通，喷射孔Ⅰ与缓冲槽Ⅱ连通。所述合成方法中石灰乳或碱液/还原剂由喷射孔Ⅰ下喷与喷射孔Ⅱ的磷酸或金属盐溶液射流碰撞生成磷酸氢钙、纳米或微米金属氢氧化物或金属粉体。本发明反应物经喷射孔Ⅱ与Ⅰ形成悬空碰撞，解决传统反应槽中生成物混合不匀、批次稳定性差及微反应器中合成粉体时通道堵塞的问题。
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公开(公告)号：CN108190910B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810001512.8
申请日：2018-01-02
申请人： 昆明理工大学 , 中国石化催化剂有限公司工程技术研究院
IPC分类号： C01B39/24
摘要： 本发明涉及一种微波加热从FCC废催化剂制备Y型分子筛的方法，属于二次资源综合回收利用技术领域。该方法首先将FCC废催化剂用化学法在50~120℃的条件下浸出10~60min脱除钒、镍、铁中毒金属，同时必须保留分子筛骨架结构。将脱金属复活后的FCC废催化剂作为铝源，在外加硅源、钠源、水和导向剂的情况下，在80~140℃、微波功率为400~1600W进行晶种生长10~60min后，降温到60~120℃在微波功率为400~1600W晶化0.5~3小时，干燥得到Y型分子筛。该方法不仅能解决FCC废催化剂大量排放的问题，还实现FCC废催化剂的高效快速利用，而且还解决制备过程所要的铝源问题。
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公开(公告)号：CN108359811A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810183983.5
申请日：2018-03-07
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种利用微流体技术反萃钴的方法，属于湿法冶金技术领域。本发明将盐酸或硫酸溶液作为反萃取剂为水相A，钴离子有机萃取液作为油相A，将水相A和油相A分别通入T型或Y型微反应器中进行反萃取反应；在T型或Y型微反应器出口收集产物并待静置分相得到水相B和有机相B，Co2+与H+进行质子交换反应进入水相B，有机萃取剂留在有机相B。本发明利用微流体技术的传质距离短、传质效率高等优势，实现钴的高效反萃取。
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公开(公告)号：CN107841628A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711045369.4
申请日：2017-10-31
申请人： 昆明理工大学
CPC分类号： Y02P10/234 , C22B7/00 , C22B1/02 , C22B7/008 , C22B11/048 , C22B21/0007 , C22B21/003
摘要： 本发明涉及一种微波处理铂废催化剂分离铝和富集铂的方法，属于二次资源综合回收利用领域。首先将氧化铝载体铂废催化剂与颗粒状氢氧化钠混合均匀得到混合物料，然后向混合物料中加入浓度0.6g/mL氢氧化钠饱和溶液得到泥状状态物料；将泥状状态物料在微波焙烧20~60min得到熟料，将熟料自然冷却、磨细至粒度为80~200目得到熟料粉状；将得到的熟料粉状按照液固比为3~6：1mL/g加入到稀碱性溶液中，在温度为50~90℃条件下浸出10~30min得到浸出液和浸出渣，其中稀碱性溶液为浓度18~24g/LNaOH溶液。该方法具有处理工艺简单，时间短，NaOH消耗量少，可处理难溶α-Al2O3载体，铝的浸出率和在渣中贵金属的富集率高等优点。
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公开(公告)号：CN106902544A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710176137.6
申请日：2017-03-23
申请人： 昆明理工大学
IPC分类号： B01D11/04
CPC分类号： B01D11/0496
摘要： 本发明涉及一种微流体萃取‑反萃连续多功能反应装置及其应用方法，属于化工设备技术领域。该微流体萃取‑反萃连续多功能反应装置及其应用方法，包括电源开关、超声波功率调节旋钮、液晶显示屏、加热温度调节旋钮、数字输入表盘、接头、连接管道、膜分离装置、加热装置、Y型分离管、毛细管、超声波发生器、平流泵、隔板和控制器；反应装置内部通过隔板分为萃取部分和反萃部分。本装置在萃取和反萃腔室中分别安置了一个快速分相的Y型管。流经Y型管的不溶两相流体可快速分离，使得萃取和反萃过程得以连续进行。该装置能对Cu2+料液或In3+料液连续多功能的进行萃取和反萃。
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公开(公告)号：CN110090613B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN201910485371.6
申请日：2019-06-05
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开一种大流量高效多相反应器及其应用。所述多相反应器的动盘同轴间隔设于定盘上部，动盘的底部与定盘的顶部形成间隙混合反应室，动盘近中心轴的盘面设有多个连通底部的通气/液孔，动盘上部设有密闭的顶盖，风/液管穿过顶盖的底部与通气/液孔连通，出气/液管、进气/液管分设于顶盖顶部或侧部，定盘近中心轴的盘面设有多个连通顶面的进液孔并与进液管连通，出液管设于定盘的底部并与定盘外缘侧形成的导流槽连通，动盘通过中心轴与驱动装置的驱动端连接。所述应用包括气‑液或液‑液两相以及气‑液‑液、气‑液‑固或液‑液‑固多相的混合。本发明具有处理量大、传质和传热速率高、可用于两相及多相的混合、可控制反应条件的特点。
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公开(公告)号：CN110090613A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910485371.6
申请日：2019-06-05
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明公开一种大流量高效多相反应器及其应用。所述多相反应器的动盘同轴间隔设于定盘上部，动盘的底部与定盘的顶部形成间隙混合反应室，动盘近中心轴的盘面设有多个连通底部的通气/液孔，动盘上部设有密闭的顶盖，风/液管穿过顶盖的底部与通气/液孔连通，出气/液管、进气/液管分设于顶盖顶部或侧部，定盘近中心轴的盘面设有多个连通顶面的进液孔并与进液管连通，出液管设于定盘的底部并与定盘外缘侧形成的导流槽连通，动盘通过中心轴与驱动装置的驱动端连接。所述应用包括气-液或液-液两相以及气-液-液、气-液-固或液-液-固多相的混合。本发明具有处理量大、传质和传热速率高、可用于两相及多相的混合、可控制反应条件的特点。
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公开(公告)号：CN109437229A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811242316.6
申请日：2018-10-24
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种微波强化调控液相合成分子筛结构的方法，属于无机材料与催化剂制备技术领域。将硅源、碱盐、去离子水与铝源混合均匀，在温度为80~120℃下微波活化10~30min，然后在温度为0~40℃下陈化0.5~10h，得到导向剂；将硅源、碱盐、去离子水与铝源混合均匀得到前驱体，在温度为0~40℃下将前驱体与得到的导向剂混合0.3~3h得到总物料；将得到总物料在微波场中压力为1~6MPa、微波功率为200~4000W条件下，在100~200℃晶化温度下晶化0.3~3h，再经过过滤、洗涤、干燥过程得到所需要的Y型或P型分子筛粉末。该方法具有处理工艺简单，时间短，而且很好的调控液相合成所需要的分子筛结构等优点。
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公开(公告)号：CN108486364A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810543638.8
申请日：2018-05-31
申请人： 昆明理工大学
摘要： 本发明涉及一种3D打印的微流体萃取扩大反应器及其应用，属于微流体萃取技术领域。本3D打印的微流体萃取扩大反应器，包括水相入口、油相入口、混合液汇集腔Ⅰ、液滴切割筛板、混合液汇集腔隔板、混合液汇集腔Ⅱ、混合反应微通道、混合液汇集腔Ⅲ和混合液出口。本3D打印的微流体萃取扩大反应器的应用，包括单相或多相反应微流体萃取，包括气液反应、液液反应。本3D打印的微流体萃取扩大反应器油水两相分离迅速，萃取反应时间短，不会出现乳化现象。
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