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公开(公告)号：CN105646298A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610140209.7
申请日：2016-03-11
申请人： 沈阳农业大学
IPC分类号： C07C311/27 , C07C311/13 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D307/68 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01P3/00
CPC分类号： C07C303/26 , A01N41/06 , A01N43/08 , A01N43/40 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D307/68 , C07C311/27 , C07C311/13 , C07C309/68 , C07C309/67
摘要： 本发明提供新颖的2-氧代、2-羟基与2-酰氧基-2-取代苯基乙磺酰胺类化合物及合成方法并作为农用杀菌剂。将取代苯乙酮(I)、1，2-二氯乙烷、三氧化硫·二氧六环复合物、碳酸钾制备2-氧代-2-取代苯基乙烷基磺酸钾盐(II)，在室温下将2-氧代-2-取代苯基乙烷基磺酸钾盐、无水二氯甲烷、DMF、草酰氯的反应液滴加到2-三氟甲基-4-氯苯胺中，得到2-氧代-2-取代苯基乙烷基磺酰胺(III)，化合物III在一定条件下还原羰基，得到2-羟基-2-取代苯基乙磺酰胺(IV)，进一步与合成得到的各种不同取代类型酰氯对接合成新的2-酰氧基-2-取代苯基乙磺酰胺(V)系列化合物。化合物III、IV和V对多种番茄灰霉病及水稻纹枯、水稻稻瘟、玉米大斑、瓜果腐霉、黄瓜镰刀、辣椒疫霉、褐斑病等病原菌有很好的抑制作用；通式所示的系列化合物III、IV和V。
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公开(公告)号：CN104003913A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310017346.8
申请日：2013-02-25
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07C311/27 , C07C303/40 , C07C309/68 , C07C303/30 , A61K31/18 , A61K31/222 , A61K31/255 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P9/10
摘要： 本申请涉及通式E-3，4-二羟苯乙烯基磺酰胺和磺酸酯类化合物I在制备神经退行性疾病的神经保护药物或药物组合物中的用途，式中各个基团的定义如权利要求书所述。本发明还涉及所述化合物的制备方法。通式I(其中X为N或O)
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公开(公告)号：CN1501911A
公开(公告)日：2004-06-02
申请号：CN02807923.X
申请日：2002-02-11
申请人： 葛兰素集团有限公司
IPC分类号： C07C311/29 , C07D295/26 , C07C311/27 , C07C311/58 , C07D295/12 , A61K31/18 , A61P11/06
CPC分类号： C07D295/26 , C07C311/27 , C07C311/29 , C07C311/58 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D295/13
摘要： 本发明涉及新的式(I)化合物、涉及它们的制备方法、涉及含它们的药用组合物，和涉及它们在医疗中的用途，尤其是它们在预防和治疗呼吸系统疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN110156628B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910533233.0
申请日：2019-06-19
申请人： 暨南大学
IPC分类号： C07C235/36 , C07C311/27 , C07F9/44 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/664 , A61P31/14 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07D317/56 , C07D317/50 , C07F9/655 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C29/143 , C07C43/188 , C07C41/16 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C309/73 , C07C303/28 , C07C245/12 , C07C217/52 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07C303/38
摘要： 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用，该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和，易实现自动化、工业化生产，操作简便安全，得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用，具有强的抗RSV活性，细胞毒性低，稳定性较高，可用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。
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公开(公告)号：CN110156628A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910533233.0
申请日：2019-06-19
申请人： 暨南大学
IPC分类号： C07C235/36 , C07C311/27 , C07F9/44 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/664 , A61P31/14 , C07D317/54 , C07D317/60 , C07D317/56 , C07D317/50 , C07F9/655 , C07C35/06 , C07C35/08 , C07C29/143 , C07C43/188 , C07C41/16 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C309/73 , C07C303/28 , C07C245/12 , C07C217/52 , C07C213/02 , C07C231/02 , C07C303/38
摘要： 本发明公开了一种环三醇衍生物及其制备方法与应用，该环三醇衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的环三醇衍生物制备方法条件温和，易实现自动化、工业化生产，操作简便安全，得到的环三醇衍生物能与抗呼吸道合胞病毒的F蛋白作用，具有强的抗RSV活性，细胞毒性低，稳定性较高，可用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗呼吸道合胞病毒感染药物。
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公开(公告)号：CN105646298B
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201610140209.7
申请日：2016-03-11
申请人： 沈阳农业大学
IPC分类号： C07C311/27 , C07C311/13 , C07C303/40 , C07C303/38 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D307/68 , A01N41/06 , A01N43/40 , A01N43/08 , A01P3/00
摘要： 本发明提供新颖的2‑氧代、2‑羟基与2‑酰氧基‑2‑取代苯基乙磺酰胺类化合物及合成方法并作为农用杀菌剂。将取代苯乙酮(I)、1，2‑二氯乙烷、三氧化硫·二氧六环复合物、碳酸钾制备2‑氧代‑2‑取代苯基乙烷基磺酸钾盐(II)，在室温下将2‑氧代‑2‑取代苯基乙烷基磺酸钾盐、无水二氯甲烷、DMF、草酰氯的反应液滴加到2‑三氟甲基‑4‑氯苯胺中，得到2‑氧代‑2‑取代苯基乙烷基磺酰胺(III)，化合物III在一定条件下还原羰基，得到2‑羟基‑2‑取代苯基乙磺酰胺(IV)，进一步与合成得到的各种不同取代类型酰氯对接合成新的2‑酰氧基‑2‑取代苯基乙磺酰胺(V)系列化合物。化合物III、IV和V对多种番茄灰霉病及水稻纹枯、水稻稻瘟、玉米大斑、瓜果腐霉、黄瓜镰刀、辣椒疫霉、褐斑病等病原菌有很好的抑制作用；通式所示的系列化合物III、IV和V。
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公开(公告)号：CN103819369A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410088812.6
申请日：2014-03-11
申请人： 杨雪飞
发明人： 杨雪飞
IPC分类号： C07C303/36 , C07C311/16 , C07C311/27 , B01J31/26
摘要： 本发明涉及一种苯磺酰胺类化合物的制备方法，所述方法包括采用溴化乙基三苯基膦鎓-银化合物-卟啉的三元催化体系，实现了由弱反应性的甲基叔丁基醚与苯磺酰胺类化合物反应来制备N-叔丁基苯磺酰胺的方法，取得了反应温度、收率高。普适性好的显著技术效果，并且在反应中加入适当助剂可促进分子间碰撞而缩短反应时间，具有良好的产业化前景和工业化生产的价值。
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公开(公告)号：CN115611781B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202110799183.8
申请日：2021-07-15
申请人： 天津师范大学
IPC分类号： C07C303/36 , C07C319/20 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D215/12 , C07D277/26 , C07D277/64 , C07D295/192 , C07D333/18 , C07D493/04 , C07K5/065 , C07K1/02 , C07B45/00 , C07C311/13 , C07C311/27 , C07C311/47 , C07C311/14 , C07C323/67
摘要： 本发明提供一种由脂肪胺基磺酰氯在光催化条件下制备烷基磺酰胺的方法，如方程式1所示：取代烯烃A在一定溶剂中，氩气氛围，光催化剂、还原剂和硫酚共同作用，蓝光源照射下与脂肪胺基磺酰氯B发生自由基加成和硫酚协调氢原子转移的氢化磺酰胺化反应制得磺酰胺I。该方法条件温和，收率高，底物使用范围广，可用于复杂天然产物或药物分子的后期官能团化。R1‑R5所指代的取代基详见说明书。#imgabs0#方程式1。
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公开(公告)号：CN110218160A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910532392.9
申请日：2019-06-19
申请人： 暨南大学
IPC分类号： C07C237/24 , C07C231/12 , C07C311/27 , C07C303/40 , C07F9/44 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61K31/664 , A61K31/18 , A61K31/165
摘要： 本发明公开了一种奎宁酸衍生物及其制备方法与应用，该奎宁酸衍生物具有如通式I所示的结构，其中，R1、R2、R3为OH或AcNH；R1＝OH，R2＝R3＝AcNH或者R2＝OH，R1＝R3＝AcNH或者R3＝OH，R1＝R2＝AcNH；*表示R构型或S构型；Ac表示咖啡酰基CAc或者其衍生物咖啡磺酰基SAc、咖啡(单甲酯)膦酰基PAc。本发明的奎宁酸衍生物具有制备条件温和、操作简便安全、产品纯度高、总收率较高的优点，得到的奎宁酸衍生物可以用于制备治疗病毒感染药物，特别是用于制备治疗流感病毒、副流感病毒和呼吸道合胞病毒感染药物。
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公开(公告)号：CN104168958B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201280063423.7
申请日：2012-12-21
申请人： 坎塞拉有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07D213/34 , C07D213/71 , C07D285/15 , C07D333/62 , C07D307/64 , C07D295/192 , C07D333/34 , C07D409/12 , C07D213/74 , C07D295/096 , C07D307/82 , C07D333/22 , C07C311/21 , C07D231/38 , C07D277/26 , C07D215/12 , C07D261/14 , C07D295/088 , C07D409/14 , C07D307/79 , C07D409/04 , C07C311/13 , C07C311/27 , C07D285/10 , C07D333/28 , C07C323/67 , C07D333/18 , C07C311/44 , C07D333/40 , C07C311/39 , C07C317/14 , C07D213/70 , C07D295/18 , C07C311/29 , C07D409/10 , C07D295/08 , C07C311/46 , C07D307/20 , A61K31/427 , A61K31/4436 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/625 , A61K31/381 , A61K31/433 , A61K31/343 , A61K31/618 , A61K31/24 , A61K31/41 , A61K31/18 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D409/14 , C07C311/21 , C07C2601/16 , C07D213/34 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D231/38 , C07D261/14 , C07D277/26 , C07D285/15 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07D295/192 , C07D307/64 , C07D307/79 , C07D307/82 , C07D333/22 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/12
摘要： 可用于治疗癌症、炎症和炎症性障碍的式(I)的化合物和含有所述化合物的药物组合物。
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