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公开(公告)号：CN110914267A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201880047588.2
申请日：2018-07-17
Applicant: 江苏奥赛康药业有限公司 , 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D413/14 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 一种具有式(Ⅰ)结构的吡啶并嘧啶酮或者吡啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物可以抑制EGFR的797位半胱氨酸突变成丝氨酸(EGFRC797S)突变体的活性，但对野生型EGFR活性较弱，可以有效抑制非小细胞肺癌肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，主要用于现有第三代EGFR小分子抑制剂类抗非小细胞肺癌药物Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(9,CO‑1686)等诱发的第797位半胱氨酸突变成丝氨酸(C797S)的临床耐药，其对野生型非小细胞肺癌具有选择性。
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公开(公告)号：CN110914267B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201880047588.2
申请日：2018-07-17
Applicant: 江苏奥赛康药业有限公司 , 暨南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , C07D413/14 , C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 一种具有式(Ⅰ)结构的吡啶并嘧啶酮或者吡啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物可以抑制EGFR的797位半胱氨酸突变成丝氨酸(EGFRC797S)突变体的活性，但对野生型EGFR活性较弱，可以有效抑制非小细胞肺癌肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，主要用于现有第三代EGFR小分子抑制剂类抗非小细胞肺癌药物Osimertinib(AZD9291)，Olmutinib(HM6171)，Rociletinib(9,CO‑1686)等诱发的第797位半胱氨酸突变成丝氨酸(C797S)的临床耐药，其对野生型非小细胞肺癌具有选择性。
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公开(公告)号：CN106872601A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710118276.3
申请日：2017-03-01
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/72 , H01J49/14 , H01J49/147 , H01J49/40
Abstract: 本发明公开了一种电子轰击离子源载气离子移除装置，依次包括电子轰击离子源、离子聚焦透镜、射频四极杆、飞行时间分析器和检测器，所述射频四极杆设置在离子聚焦透镜与飞行时间分析器之间，射频四极杆沿杆长度的放置方向与载气离子的传输方向相同，四支杆都连接有射频电路，并在任意的其中一对相对杆上耦合有一定频率的正弦波，所述射频四极杆将电子轰击离子源产生的样品离子传输进入飞行时间分析器中，并利用一定频率的正弦波使特定的载气离子发生共振而不稳定被移除。所述装置在离子传输过程中将载气离子移除，减轻了对检测目标离子的影响，减少了背景气体的噪音，提高了目标物的检测限，延长了检测器的使用寿命，结构简单，适用性广。
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公开(公告)号：CN206960419U
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201720192153.X
申请日：2017-03-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本实用新型公开了一种电子轰击离子源载气离子移除装置，依次包括电子轰击离子源、离子聚焦透镜、射频四极杆、飞行时间分析器和检测器，所述射频四极杆设置在离子聚焦透镜与飞行时间分析器之间，射频四极杆沿杆长度的放置方向与载气离子的传输方向相同，四支杆都连接有射频电路，并在任意的其中一对相对杆上耦合有一定频率的正弦波，所述射频四极杆将电子轰击离子源产生的样品离子传输进入飞行时间分析器中，并利用一定频率的正弦波使特定的载气离子发生共振而不稳定被移除。所述装置在离子传输过程中将载气离子移除，减轻了对检测目标离子的影响，减少了背景气体的噪音，提高了目标物的检测限，延长了检测器的使用寿命，结构简单，适用性广。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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