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公开(公告)号：CN113956286B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111326888.4
申请日：2021-11-10
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
Abstract: 本发明提供了一种草铵膦的制备方法，除草剂胶囊及其制备方法，其中草铵膦的制备方法，以三甲氧基磷为原料依次经阿尔布佐夫反应、卤代反应、格氏反应、迈克尔加成反应和水解反应可得。此制备方法中，其反应原料易得，反应条件要求不高易控制，且产品的收率较高，并无KCN等剧毒物质参与，有利于草铵膦的应用推广。除草剂胶囊，包括胶囊包膜、置于胶囊包膜内部的复合肥和草铵膦，胶囊包膜由淀粉、聚乙烯醇、纤维素和助剂的水溶液复合而成，复合肥和草铵膦的重量比为1～5:1。本发明的除草剂胶囊，可降解且可起到药物缓释的作用，可减少施肥和施加除草剂的数量和次数，提高肥料和除草剂的利用率。
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公开(公告)号：CN113880988A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111163259.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
IPC: C08F236/12 , C08F220/48 , C08F220/20 , C08F220/18 , C08F220/58 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08J5/02 , C08L9/02 , A41D19/015
Abstract: 本发明提供了一种丁腈胶乳及其制备方法和应用，其中，以重量份数计，丁腈胶乳的制备原料包括丁二烯78～95份、丙烯腈38～55份、丙烯酸酯5～10份、N‑(羟甲基)丙烯酰胺1～3份、乳化剂1～5份、引发剂1～3份、分子量调节剂0.1～2份、pH调节剂0.1～2份和成膜助剂0.5～2份。本发明采用丙烯酸酯和N‑(羟甲基)丙烯酰胺对丁腈胶乳进行改性，由于丙烯酸酯具有广泛的粘合性、优异的耐屈挠和耐裂口增长性，故可使制得的丁腈胶乳具有较佳的粘合性和强度。同时，再辅以N‑(羟甲基)丙烯酰胺，其具有自交联的性能，从而可使丁腈胶乳快速成膜，以防止因成膜时间过长而致胶膜发黄。本发明的丁腈胶乳粘合性佳，成膜速度快，故可满足耐油浸渍制品衬里手套的生产和使用要求，同时，高强度可满足其长期使用要求。
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公开(公告)号：CN112439231A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN202011205085.9
申请日：2020-11-02
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
Inventor： 赵顺阳
Abstract: 本发明公开了一种用于抗氧剂565的溶剂回收装置，包括过滤仓，所述过滤仓左侧面安装有外接口，且过滤仓左侧内表面设置有滑轨，所述过滤仓右侧内表面轴承连接有单旋往复丝杆，且单旋往复丝杆表面接触连接有连接杆，并且连接杆左侧端安装有筛网，所述单旋往复丝杆上端件连接有第一锥齿，且第一锥齿表面啮合连接有第二锥齿，所述过滤仓右侧面上端固定安装有真空仓，且真空仓右侧端安装有保护罩，并且保护罩内设置有扇叶。该用于抗氧剂565的溶剂回收装置通过电机带动两个转动轴的转动，将装置内底部的溶剂杂质快速过滤，并且能吸收进能轻松拆下的盒子中，解决现有的溶剂装置不能将溶剂中杂质过滤过集中拆卸清理的问题。
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公开(公告)号：CN109456209A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811352873.3
申请日：2018-11-14
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
IPC: C07C225/22 , C07C221/00
CPC classification number: C07C221/00 , C07C225/22
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种生产2-氨基-5-氯二苯甲酮的方法，其利用对氯苯胺和苯甲酰氯发生傅克酰基化反应制备2-氨基-5-氯二苯甲酮，但是，使该反应能够在自然条件下进行，无需严格要求无水条件。其技术方案要点包括S1：将对氯苯胺与苯甲酰氯添加至反应釜中混合均匀；S2：继续向反应釜中加入催化剂三氧化二镝，混合均匀，并保持空气流通畅；S3：控制反应釜内温度稳定，使反应正常进行；S4：待反应结束，向反应釜内加入硝酸溶液，搅拌混合均匀；S5：静置，待体系分层，去除上层液体；S6：将下层液体进行回流反应，并进行结晶处理得到产品。
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公开(公告)号：CN109293520A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811352874.8
申请日：2018-11-14
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
IPC: C07C221/00 , C07C225/22
CPC classification number: C07C221/00 , C07C225/22
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种制备2-氨基-5-氯二苯甲酮的产业化生产方法，其利用对氯苯胺和苯甲酰氯发生傅克酰基化反应制备2-氨基-5-氯二苯甲酮，但是，使该反应能够在自然条件下进行，无需严格要求无水条件。其技术方案要点包括S1：将对氯苯胺与苯甲酰氯添加至反应釜中混合均匀；S2：继续向反应釜中加入催化剂三氧化二钇，混合均匀，并保持空气流通畅；S3：控制反应釜内温度稳定，使反应正常进行；S4：待反应结束，向反应釜内加入盐酸溶液，搅拌混合均匀；S5：静置，待体系分层，去除上层液体；S6：将下层液体进行回流反应，并进行结晶处理得到产品。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106478422A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610762824.1
申请日：2016-08-30
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
Inventor： 赵顺阳
IPC: C07C201/12 , C07C205/56
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 本发明提供了一种对硝基苯乙酸的制备方法，包括如下步骤：在反应器中，加入无水乙醇，然后在室温下分批加入金属钠，得到乙醇钠；将对硝基甲苯与草酸二乙酯混合后滴入反应液，并加入DFM，然后加水升温进行水解，之后降温进行减压蒸馏；降温调节pH值，并滴加双氧水脱除羧基；在反应液加入饱和碳酸氢钠水溶液，静置分层后取水层用盐酸酸化，并调节pH值后过滤、真空干燥得到粗品；将得到的粗品重结晶，得到淡黄色固体状对硝基苯乙酸。本发明采用对硝基甲苯为原料，以乙醇钠为催化剂，与草酸二乙酯缩合得到，生产成本低，且过程安全无污染，DFM非极性溶剂络合了金属钠离增强对硝基苯苄基碳负离子的亲核性，提高产品产率。
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公开(公告)号：CN106397176A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610769629.1
申请日：2016-08-30
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
Inventor： 赵顺阳
IPC: C07C51/367 , C07C59/70
CPC classification number: C07C51/367 , C07C59/70
Abstract: 本发明实施例公开了一种苯氧乙酸钠的生产方法，包括：(1)按照如下重量份称取原材料：氯乙酸38，水50；将氯乙酸溶解于水中，并将氯乙酸溶液降温至0℃；(2)保持氯乙酸溶液为0℃的条件下，一边搅拌一边向其中加入饱和碳酸钠溶液，至溶液的pH值为7～8；(3)再向混合液中加入重量份为26的苯酚和50的水，并加入35％的氢氧化钠溶液至pH为12，加热至92℃反应0.5小时；燥，得到所需的苯氧乙酸钠。本发明改进了原有的生产工艺，通过降温这一简单的措施，有效的抑制了氯乙酸的水解，不仅提高了苯氧乙酸钠的产量，而且极大的减少了苯氧乙酸钠中杂质的量，降低了苯氧乙酸钠产品的提纯除杂的难度。(4)对混合液抽滤，并对过滤获得的固体洗涤干
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公开(公告)号：CN113880988B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202111163259.4
申请日：2021-09-30
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
IPC: C08F236/12 , C08F220/48 , C08F220/20 , C08F220/18 , C08F220/58 , C08F2/26 , C08F2/30 , C08J5/02 , C08L9/02 , A41D19/015
Abstract: 本发明提供了一种丁腈胶乳及其制备方法和应用，其中，以重量份数计，丁腈胶乳的制备原料包括丁二烯78～95份、丙烯腈38～55份、丙烯酸酯5～10份、N‑(羟甲基)丙烯酰胺1～3份、乳化剂1～5份、引发剂1～3份、分子量调节剂0.1～2份、pH调节剂0.1～2份和成膜助剂0.5～2份。本发明采用丙烯酸酯和N‑(羟甲基)丙烯酰胺对丁腈胶乳进行改性，由于丙烯酸酯具有广泛的粘合性、优异的耐屈挠和耐裂口增长性，故可使制得的丁腈胶乳具有较佳的粘合性和强度。同时，再辅以N‑(羟甲基)丙烯酰胺，其具有自交联的性能，从而可使丁腈胶乳快速成膜，以防止因成膜时间过长而致胶膜发黄。本发明的丁腈胶乳粘合性佳，成膜速度快，故可满足耐油浸渍制品衬里手套的生产和使用要求，同时，高强度可满足其长期使用要求。
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公开(公告)号：CN114031530A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111326874.2
申请日：2021-11-10
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
IPC: C07C319/14 , C07C319/28 , C07C323/16 , C09K15/14
Abstract: 本发明提出了一种2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚的制备方法，所述方法包括：首先将邻甲酚、正辛硫醇、DMF和甲醛混合后升温至50‑60℃，滴加二甲胺，保持滴加温度为55‑75℃，滴加完毕保持55‑75℃反应20‑40min，得到第一反应液；将第一反应液加热至80‑100℃，回流2±0.5h，回流完毕，减压蒸馏回收溶剂和未反应的甲醛，回收完毕后，降温至20‑30℃，加入石油醚，得到第二反应液；向第二反应液加入蒸馏水，升温至35‑45℃，停止加热，搅拌0.5‑2h，搅拌完毕，静置分层，去掉水层，得到第三反应液；常压蒸馏回收第三反应液中的石油醚，回收完毕后，升温至130‑150℃，然后降温至20‑30℃，得到2,4‑二(正辛基硫亚甲基)‑6‑甲基苯酚。通过生产步骤优化，从而提高了底物转化率，以及产物的收率。
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公开(公告)号：CN113956191A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111257016.7
申请日：2021-10-27
Applicant: 枣阳市福星化工有限公司
IPC: C07D211/56
Abstract: 本发明提出了一种3‑氨基哌啶二盐酸盐的制备方法，所述方法具体包括，首先将3‑氨基吡啶、冰醋酸、醋酐在70℃左右保温反应得到酰化物，酰化物在催化剂作用下加氢还原得到还原产物，还原产物在盐酸和水存在下水解反应后，经过降温析晶，最终得到3‑氨基哌啶二盐酸盐，本发明的制备方法制备得到的3‑氨基哌啶二盐酸盐收率高，质量好，同时制备过程温和，反应原料易得，反应过程中的中间产物均可以采用回收的方式进行再利用，有效降低生产成本，具有良好的应用前景。
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