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公开(公告)号:CN108503525A
公开(公告)日:2018-09-07
申请号:CN201710113008.2
申请日:2017-02-28
申请人: 山东润博生物科技有限公司
CPC分类号: C07C51/02 , C07C37/62 , C07C37/66 , C07C51/412 , C07C59/70 , C07C39/30 , C07C39/44 , C07C53/16
摘要: 本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括:苯酚和氯化剂在催化剂的作用下反应,得到2,4-二氯苯酚;所述催化剂为至少一种金属化合物和至少一种醚类化合物组成的复合催化剂;将2,4-二氯苯酚和碱性化合物反应,得到2,4-二氯酚盐;将卤代乙酸和碱性化合物反应,得到卤代乙酸盐;将所述2,4-二氯酚盐和所述卤代乙酸盐反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸盐;将所述2,4-二氯苯氧乙酸盐进行酸化,得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明通过在苯酚氯代过程中加入特定复合催化剂,使得到的2,4-二氯苯氧乙酸的副产少,纯度和收率均较高,对环境友好。
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公开(公告)号:CN108424347A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201710076370.7
申请日:2017-02-13
申请人: 山东润博生物科技有限公司
IPC分类号: C07C27/02 , C07C51/09 , C07C59/70 , C07C67/31 , C07C69/712
CPC分类号: C07C51/09 , C07C67/31 , C07C59/70 , C07C69/712
摘要: 本发明涉及有机合成技术领域,本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括如下步骤:a)在相转移催化剂存在的条件下,卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯;b)2,4-二氯苯氧乙酸酯水解,得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明在相转移催化剂下,使用油相的卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应制备得到2,4-二氯苯氧乙酸酯,再经过水解得到2,4-二氯苯氧乙酸和对应的醇。本发明在相转移催化剂作用下,反应过程中水解副产少,反应速度快,转化率和收率较高,产生的废水量少,有利于工业化应用。
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公开(公告)号:CN107840787A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201711065248.6
申请日:2017-11-02
申请人: 山东师范大学
IPC分类号: C07C51/367 , C07C59/70 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C08G69/10
CPC分类号: C07C51/367 , C07C59/70 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K19/00 , C08G69/10
摘要: 本发明公开了一种双酚A半抗原及完全抗原的制备方法。本发明以双酚A为原料,在催化剂氢氧化钾/氢氧化钠作用下与一氯乙酸盐反应,乙酸乙酯除去未参与反应的双酚A,然后用盐酸酸化得到产物,过滤洗涤干燥得到双酚A羧基化半抗原;然后利用碳二亚胺法将双酚A半抗原与载体蛋白OVA偶联,制备双酚A完全抗原。本发明的制备方法简便,快速,在保证产物纯度和产率的基础上,大大缩短反应时间,同时无需加热和控制pH,节约工业生产成本。
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公开(公告)号:CN107698440A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201710944761.6
申请日:2017-09-30
申请人: 安徽华星化工有限公司
IPC分类号: C07C51/367 , C07C51/41 , C07C51/347 , C07C51/363 , C07C59/70
CPC分类号: C07C51/367 , C07C51/347 , C07C51/363 , C07C51/412 , C07C59/70
摘要: 本发明公开了一种2-甲基-4-氯苯氧乙酸的合成方法,涉及有机合成技术领域,以邻甲基苯酚为原料,在碳酸氢钠作用下与氯乙酸钠发生反应,再经盐酸中和,得中间体得2-甲基苯氧乙酸,最后采用氯气进行氯化即得目标产物2-甲基-4-氯苯氧乙酸。本发明采用碳酸氢钠代替氢氧化钠进行中和,中和反应放热小,副产物少,利于提高产品的含量与收率;另采用氯气进行氯化,甲苯作为溶剂,产生的酸作为下一批的中和酸用,减少了大量含酚废水的产生,符合现代绿色农药的要求,而且中和反应有二氧化碳放出,降低了反应热,从而降低能耗。这种反应工艺与原始的工艺相比明显的优点收率高、三废少、能耗低。
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公开(公告)号:CN107001221A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580066416.6
申请日:2015-09-28
申请人: 奇诺因药物和化学工厂私人有限公司
IPC分类号: C07C49/84 , C07C45/30 , C07C45/65 , C07C49/755 , C07C51/09 , C07C59/72 , C07C51/41 , C07C41/48 , C07C43/315 , C07C67/14 , C07C69/76 , C07C67/29 , C07C67/293
CPC分类号: C07C51/347 , C07C13/547 , C07C35/37 , C07C41/26 , C07C41/30 , C07C41/48 , C07C43/315 , C07C45/30 , C07C45/305 , C07C45/65 , C07C51/09 , C07C51/412 , C07C59/72 , C07C67/14 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C69/76 , C07C2603/14 , C07C49/84 , C07C49/755 , C07C59/70
摘要: 本发明提供了一种用于制备式(I)的曲前列尼尔及其盐的新方法,其在环系统的建造的过程中使用若干种新的中间体。
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公开(公告)号:CN106892808A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710114763.2
申请日:2017-02-28
申请人: 山东润博生物科技有限公司
CPC分类号: C07C51/02 , C07C51/41 , C07C51/412 , C07C59/70 , C07C53/16
摘要: 本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法,包括以下步骤:S1)将卤代乙酸与碱金属醇盐在醇溶剂中反应,得到卤代乙酸盐;S2)将所述卤代乙酸盐与苯酚盐在醇溶剂中反应,得到苯氧乙酸盐;S3)将所述苯氧乙酸盐在醇溶剂中进行氯化反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐;S4)将所述2,4‑二氯苯氧乙酸盐经酸化,得到2,4‑二氯苯氧乙酸。与现有技术相比,本发明在无水体系中进行氯化,反应选择性好,副产物少,收率高,在经酸化后即可得2,4‑二氯苯氧乙酸,制备简单。
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公开(公告)号:CN105503564A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510999214.9
申请日:2015-12-25
申请人: 成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
发明人: 关艮安
摘要: 一种安妥明药物中间体对氯苯氧异丁酸的合成方法,包括如下步骤:在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中,加入对氯苯氧胺溶液0.62mol,己烷300ml,亚硫酸钠溶液500ml,乙酰胺溶液0.71--0.73mol,控制搅拌速度130--160rpm,升高溶液温度至60--65℃,滴加1-溴-甲二胺溶液0.75--0.79mol,加完后,保持回流90--130min,加入草酸调节溶液pH为4--5,降低溶液温度至3--7℃,析出固体,过滤,盐溶液洗涤,丙睛洗涤,乙二胺洗涤,脱水剂脱水,在硝基甲烷中重结晶,得晶体对氯苯氧异丁酸。
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公开(公告)号:CN103025701B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201180024743.7
申请日:2011-05-11
申请人: 澳大利亚纽法姆有限公司
发明人: E·卡维特斯
CPC分类号: C07C51/41 , A01N37/10 , A01N37/40 , A01N39/02 , A01N39/04 , A01N43/60 , C07C51/412 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/807 , C07D295/06 , C07C59/70 , C07C65/21 , C07C57/58 , C07C63/08 , C07C57/40 , C07C59/66
摘要: 本发明公开了一种通过使具有芳香族取代基的羧酸除草剂与胺反应来制备具有芳香族取代基的羧酸除草剂的固体胺盐的方法,所述方法包括:使在醚溶剂中的具有芳香族取代基的羧酸除草剂与胺反应以形成胺盐,并从所述醚溶剂反应混合物中收集作为沉淀物的具有芳香族取代基的羧酸除草剂的胺盐,其中,所述醚是包含至少一个伯脂肪族基团的二脂肪族醚。
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公开(公告)号:CN104945240A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510297526.5
申请日:2015-06-01
申请人: 安徽华星化工有限公司
IPC分类号: C07C51/367 , C07C59/70 , C07C51/41 , C07C51/02 , C07C51/363 , C07C51/42
CPC分类号: C07C51/367 , C07C51/02 , C07C51/363 , C07C51/412 , C07C51/42 , C07C59/70
摘要: 本发明公开了一种2-甲基-4-氯苯氧乙酸的合成方法,涉及有机合成技术领域,以邻甲基苯酚为原料,在甲醇钠作用下与氯乙酸钠发生反应,再经盐酸中和,得中间体得2-甲基苯氧乙酸,最后采用氯化砜进行氯化即得目标产物2-甲基-4-氯苯氧乙酸。本发明采用甲醇钠代替氢氧化钠进行中和,中和反应相对彻底,副产物少,利于提高产品的含量与收率;另采用氯化砜进行氯化,此反应为无水反应,减少了大量含酚废水的产生,符合现代绿色农药的要求,而且反应温度相对较低,从而降低能耗。这种反应工艺与原始的工艺相比明显的优点收率高、三废少、能耗低。
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