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公开(公告)号:CN111886233B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN201980020696.5
申请日:2019-03-20
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D409/06 , A61K31/4196 , C07D249/12 , A61P29/00 , A61P9/00
摘要: 本技术提供了三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的药物组合物及其用途。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐表现出对VAP‑1的选择性抑制活性,因此可有效地用于例如非酒精性肝脂肪变性(NASH)的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN110121355B
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN201780069241.3
申请日:2017-11-10
申请人: 株式会社柳韩洋行
摘要: 本发明提供了用于预防或治疗肝炎、肝纤维化和肝硬化的组合物。特别地,本发明提供了包含生物活性蛋白和FGF21突变蛋白的融合蛋白;以及包含所述融合蛋白的药物组合物,其有效地用于预防或治疗肝炎、肝纤维化和肝硬化。本发明的药物组合物具有抑制炎性细胞和成纤维细胞增殖的作用,并因此可有效地用作用于预防或治疗肝炎、肝纤维化和肝硬化的组合物。
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公开(公告)号:CN108350054B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN201680062638.5
申请日:2016-10-28
申请人: 株式会社柳韩洋行
摘要: 本发明提供了通过将生物活性蛋白和FGF突变蛋白连接至免疫球蛋白的Fc区而制备的双功能蛋白质,其具有改善的药理学效力、体内持续时间和蛋白质稳定性。根据本发明的双功能蛋白质表现出改善的药理学效力、体内持续时间和蛋白质稳定性,并且含有所述双功能蛋白质作为活性成分的药物组合物可以有效地用作用于糖尿病、肥胖、血脂异常、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎或心血管疾病的治疗剂。
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公开(公告)号:CN108290937B
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN201680062639.X
申请日:2016-10-28
申请人: 株式会社柳韩洋行
摘要: 本发明提供了包含FGF21突变蛋白和免疫球蛋白的Fc区的融合蛋白。根据本发明的融合蛋白表现出提高的药理学效力、体内持续时间和蛋白质稳定性,并且包含所述融合蛋白作为活性成分的药物组合物可以有效地用作治疗剂以用于糖尿病、肥胖、血脂异常、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病或非酒精性脂肪性肝炎。
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公开(公告)号:CN111886227A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201980020750.6
申请日:2019-03-20
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4196 , C07D403/04 , C07D249/16 , A61P29/00 , A61P1/16
摘要: 本发明提供芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及其用途。所述芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐对VAP‑1具有选择性的抑制活性,因此可以有效地用于诸如非酒精性肝脂肪变性(NASH)的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN118076373A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280036533.8
申请日:2022-05-20
申请人: 株式会社柳韩洋行
摘要: 本发明涉及一种通过与GLP‑1(胰高血糖素样肽‑1)受体激动剂组合给药来预防或治疗糖尿病、肥胖症、血脂异常或代谢综合征的药物组合物,其包括GDF15(生长分化因子‑15)变体、长效GDF15融合蛋白或长效GDF15融合蛋白二聚体作为活性成分。
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公开(公告)号:CN111886233A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201980020696.5
申请日:2019-03-20
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D409/06 , A61K31/4196 , C07D249/12 , A61P29/00 , A61P9/00
摘要: 本技术提供了三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的药物组合物及其用途。该三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐表现出对VAP‑1的选择性抑制活性,因此可有效地用于例如非酒精性肝脂肪变性(NASH)的治疗和预防。
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公开(公告)号:CN108290937A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680062639.X
申请日:2016-10-28
申请人: 株式会社柳韩洋行
CPC分类号: C07K14/50 , A61K38/00 , C07K2319/30
摘要: 本发明提供了包含FGF21突变蛋白和免疫球蛋白的Fc区的融合蛋白。根据本发明的融合蛋白表现出提高的药理学效力、体内持续时间和蛋白质稳定性,并且包含所述融合蛋白作为活性成分的药物组合物可以有效地用作治疗剂以用于糖尿病、肥胖、血脂异常、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病或非酒精性脂肪性肝炎。
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公开(公告)号:CN100564379C
公开(公告)日:2009-12-02
申请号:CN200580029381.5
申请日:2005-09-03
申请人: 株式会社柳韩洋行
IPC分类号: C07D471/04
CPC分类号: C07D471/04
摘要: 本发明提供新的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学可接受的盐、其制备方法和含有其的组合物。本发明的吡咯并[3,2-c]吡啶衍生物或其药学可接受的盐具有极好的质子泵抑制作用并具有达到可逆的质子泵抑制作用的能力。
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公开(公告)号:CN111886227B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN201980020750.6
申请日:2019-03-20
申请人: 柳韩洋行
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/4196 , C07D403/04 , C07D249/16 , A61P29/00 , A61P1/16
摘要: 本发明提供芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及其用途。所述芳基或杂芳基三唑酮衍生物或其药学上可接受的盐对VAP‑1具有选择性的抑制活性,因此可以有效地用于诸如非酒精性肝脂肪变性(NASH)的治疗和预防。
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