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公开(公告)号：CN102177132B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200980140185.3
申请日：2009-10-09
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C69/757 , C07C67/52 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C227/32 , C07C229/28 , C07C231/20 , C07C235/82 , C07C269/04 , C07C271/24
CPC classification number: C07C227/32 , C07C67/347 , C07C233/58 , C07C271/24 , C07C2601/02 , C07C69/743 , C07C229/48
Abstract: 本发明的目的在于提供一种制造光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物的方法，该方法使用容易廉价获得且安全的原料。本发明的目的还在于提供一种廉价且安全地制造光学纯度高的乙烯基环丙烷氨基酸的方法。本发明的这些问题，是通过采用包含使光学活性胺与乙烯基环丙烷羧酸衍生物的外消旋体作用，生成光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物-胺非对映异构体盐的步骤的方法获得光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物而解决的。此外，通过将这样获得的光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物-胺非对映异构体盐，衍生为乙烯基环丙烷氨基酸，则可制造乙烯基环丙烷氨基酸。
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公开(公告)号：CN1819998A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200480019762.0
申请日：2004-07-05
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07D301/24 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D309/12 , C07D405/06 , C07C33/46 , C07C29/10 , C07C43/178 , C07C41/26 , C07C69/28 , C07C67/29 , C07F7/08 , C07B53/00
CPC classification number: C07C67/29 , C07B2200/07 , C07C29/10 , C07D301/24 , C07C33/46
Abstract: 本发明提供可以从可廉价获得的原料，简便且工业上安全地制造作为医药品中间体的有用的光学活性环氧醇衍生物的方法、以及这些重要新型中间体化合物卤代醇衍生物。另外，提供通过使卤代醇与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体的工艺。通过在碱存在下使光学活性取代丙酸酯衍生物与卤代乙酸衍生物反应，成为光学活性卤代酮衍生物，接着，将与芳基金属化合物反应立体选择性地得到的卤代醇衍生物通过羟基上取代基脱离、通过碱环氧化，制造光学活性的环氧醇衍生物。另外，通过使卤代醇衍生物与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体。
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公开(公告)号：CN102177132A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200980140185.3
申请日：2009-10-09
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C69/757 , C07C67/52 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C227/32 , C07C229/28 , C07C231/20 , C07C235/82 , C07C269/04 , C07C271/24
CPC classification number: C07C227/32 , C07C67/347 , C07C233/58 , C07C271/24 , C07C2601/02 , C07C69/743 , C07C229/48
Abstract: 本发明的目的在于提供一种制造光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物的方法，该方法使用容易廉价获得且安全的原料。本发明的目的还在于提供一种廉价且安全地制造光学纯度高的乙烯基环丙烷氨基酸的方法。本发明的这些问题，是通过采用包含使光学活性胺与乙烯基环丙烷羧酸衍生物的外消旋体作用，生成光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物-胺非对映异构体盐的步骤的方法获得光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物而解决的。此外，通过将这样获得的光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物-胺非对映异构体盐，衍生为乙烯基环丙烷氨基酸，则可制造乙烯基环丙烷氨基酸。
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公开(公告)号：CN1819998B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200480019762.0
申请日：2004-07-05
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07D301/24 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D309/12 , C07D405/06 , C07C33/46 , C07C29/10 , C07C43/178 , C07C41/26 , C07C69/28 , C07C67/29 , C07F7/08 , C07B53/00
CPC classification number: C07C67/29 , C07B2200/07 , C07C29/10 , C07D301/24 , C07C33/46
Abstract: 本发明提供可以从可廉价获得的原料，简便且工业上安全地制造作为医药品中间体的有用的光学活性环氧醇衍生物的方法、以及这些重要新型中间体化合物卤代醇衍生物。另外，提供通过使卤代醇与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体的工艺。通过在碱存在下使光学活性取代丙酸酯衍生物与卤代乙酸衍生物反应，成为光学活性卤代酮衍生物，接着，将与芳基金属化合物反应立体选择性地得到的卤代醇衍生物通过羟基上取代基脱离、通过碱环氧化，制造光学活性的环氧醇衍生物。另外，通过使卤代醇衍生物与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体。
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