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公开(公告)号：CN107921007A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680046483.6
申请日：2016-08-05
Applicant: 株式会社钟化
IPC: A61K9/70 , A61K31/167 , A61K47/06 , A61K47/32 , A61P23/02
CPC classification number: A61K9/7053 , A61K9/0014 , A61K9/70 , A61K9/7076 , A61K31/167 , A61K47/06 , A61K47/32 , A61P23/02
Abstract: 本发明的课题在于提供一种具有作为医药品的实用的粘合力、凝聚力、且显示出速效性麻醉作用的贴剂。根据本发明，可以提供一种贴剂，其是由以5重量％以上且低于20重量％含有利多卡因与其它局部麻醉药的混合物的粘合层所形成的，其中，所述粘合层中至少含有橡胶类粘合剂及液体石蜡，且所述粘合层中的增粘剂的含量为10重量％以下。
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公开(公告)号：CN102177132B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN200980140185.3
申请日：2009-10-09
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C69/757 , C07C67/52 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C227/32 , C07C229/28 , C07C231/20 , C07C235/82 , C07C269/04 , C07C271/24
CPC classification number: C07C227/32 , C07C67/347 , C07C233/58 , C07C271/24 , C07C2601/02 , C07C69/743 , C07C229/48
Abstract: 本发明的目的在于提供一种制造光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物的方法，该方法使用容易廉价获得且安全的原料。本发明的目的还在于提供一种廉价且安全地制造光学纯度高的乙烯基环丙烷氨基酸的方法。本发明的这些问题，是通过采用包含使光学活性胺与乙烯基环丙烷羧酸衍生物的外消旋体作用，生成光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物-胺非对映异构体盐的步骤的方法获得光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物而解决的。此外，通过将这样获得的光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物-胺非对映异构体盐，衍生为乙烯基环丙烷氨基酸，则可制造乙烯基环丙烷氨基酸。
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公开(公告)号：CN112368023A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201980039977.5
申请日：2019-06-13
Applicant: 株式会社钟化
IPC: A61K47/22 , A61K31/4439 , A61K45/00 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/38 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61K9/06 , A61K9/08
Abstract: 本发明的课题在于提供包含乙基纤维素、药物活性成分和溶剂的制剂，其是在长期保存中也可抑制杂质生成的稳定的制剂。根据本发明，可以提供包含(a)药物活性成分、(b)乙基纤维素、(c)2‑巯基苯并咪唑、以及(d)相对于乙基纤维素1重量份为0.1重量份以上的溶剂的制剂。
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公开(公告)号：CN102906064A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201180025227.6
申请日：2011-06-08
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C227/42 , C07B57/00 , C07C229/48
CPC classification number: C07C227/34 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C2601/02 , C07C229/48
Abstract: 本发明提供廉价且高效地制造作为医药中间体有用的(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯的方法。由外消旋或低光学纯度的1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯和光学活性羧酸形成盐，并使该盐以固体形式从溶剂中析出，由此制造光学纯度得以提高了的(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯衍生物。
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公开(公告)号：CN107921007B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201680046483.6
申请日：2016-08-05
Applicant: 株式会社钟化
IPC: A61K9/70 , A61K31/167 , A61K47/06 , A61K47/32 , A61P23/02
Abstract: 本发明的课题在于提供一种具有作为医药品的实用的粘合力、凝聚力、且显示出速效性麻醉作用的贴剂。根据本发明，可以提供一种贴剂，其是由以5重量％以上且低于20重量％含有利多卡因与其它局部麻醉药的混合物的粘合层所形成的，其中，所述粘合层中至少含有橡胶类粘合剂及液体石蜡，且所述粘合层中的增粘剂的含量为10重量％以下。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110087652A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201780077596.7
申请日：2017-12-15
Applicant: 株式会社钟化
IPC: A61K31/454 , A61K9/00 , A61K47/04 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/38 , A61P17/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明的课题在于，提供在制剂的固化后表面不黏腻、在固化后也具有充分的凝聚性、即使不清洗也能容易地剥离的含艾氟康唑的被膜形成制剂。根据本发明，提供一种甲癣治疗用制剂，其包含：艾氟康唑或其盐、1重量％以上且30重量％以下的乙基纤维素、20重量％以上的挥发性溶剂(此处挥发性溶剂是指水或沸点比水低的液态成分)、及0.01重量％以上且不足30重量％的表面活性剂。
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公开(公告)号：CN102906064B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201180025227.6
申请日：2011-06-08
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C227/42 , C07B57/00 , C07C229/48
CPC classification number: C07C227/34 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C2601/02 , C07C229/48
Abstract: 本发明提供廉价且高效地制造作为医药中间体有用的(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯的方法。由外消旋或低光学纯度的1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯和光学活性羧酸形成盐，并使该盐以固体形式从溶剂中析出，由此制造光学纯度得以提高了的(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯衍生物。
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公开(公告)号：CN1819998A
公开(公告)日：2006-08-16
申请号：CN200480019762.0
申请日：2004-07-05
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07D301/24 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D309/12 , C07D405/06 , C07C33/46 , C07C29/10 , C07C43/178 , C07C41/26 , C07C69/28 , C07C67/29 , C07F7/08 , C07B53/00
CPC classification number: C07C67/29 , C07B2200/07 , C07C29/10 , C07D301/24 , C07C33/46
Abstract: 本发明提供可以从可廉价获得的原料，简便且工业上安全地制造作为医药品中间体的有用的光学活性环氧醇衍生物的方法、以及这些重要新型中间体化合物卤代醇衍生物。另外，提供通过使卤代醇与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体的工艺。通过在碱存在下使光学活性取代丙酸酯衍生物与卤代乙酸衍生物反应，成为光学活性卤代酮衍生物，接着，将与芳基金属化合物反应立体选择性地得到的卤代醇衍生物通过羟基上取代基脱离、通过碱环氧化，制造光学活性的环氧醇衍生物。另外，通过使卤代醇衍生物与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体。
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公开(公告)号：CN102177132A
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200980140185.3
申请日：2009-10-09
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C69/757 , C07C67/52 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C227/32 , C07C229/28 , C07C231/20 , C07C235/82 , C07C269/04 , C07C271/24
CPC classification number: C07C227/32 , C07C67/347 , C07C233/58 , C07C271/24 , C07C2601/02 , C07C69/743 , C07C229/48
Abstract: 本发明的目的在于提供一种制造光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物的方法，该方法使用容易廉价获得且安全的原料。本发明的目的还在于提供一种廉价且安全地制造光学纯度高的乙烯基环丙烷氨基酸的方法。本发明的这些问题，是通过采用包含使光学活性胺与乙烯基环丙烷羧酸衍生物的外消旋体作用，生成光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物-胺非对映异构体盐的步骤的方法获得光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物而解决的。此外，通过将这样获得的光学活性乙烯基环丙烷羧酸衍生物-胺非对映异构体盐，衍生为乙烯基环丙烷氨基酸，则可制造乙烯基环丙烷氨基酸。
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公开(公告)号：CN1819998B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200480019762.0
申请日：2004-07-05
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07D301/24 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D309/12 , C07D405/06 , C07C33/46 , C07C29/10 , C07C43/178 , C07C41/26 , C07C69/28 , C07C67/29 , C07F7/08 , C07B53/00
CPC classification number: C07C67/29 , C07B2200/07 , C07C29/10 , C07D301/24 , C07C33/46
Abstract: 本发明提供可以从可廉价获得的原料，简便且工业上安全地制造作为医药品中间体的有用的光学活性环氧醇衍生物的方法、以及这些重要新型中间体化合物卤代醇衍生物。另外，提供通过使卤代醇与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体的工艺。通过在碱存在下使光学活性取代丙酸酯衍生物与卤代乙酸衍生物反应，成为光学活性卤代酮衍生物，接着，将与芳基金属化合物反应立体选择性地得到的卤代醇衍生物通过羟基上取代基脱离、通过碱环氧化，制造光学活性的环氧醇衍生物。另外，通过使卤代醇衍生物与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体。
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