作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑酰胺衍生物化合物及其药物组合物

    公开(公告)号:CN108026056B

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN201680053218.0

    申请日:2016-07-27

    摘要: 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其用于制备治疗药物的用途,包含其的药物组合物,使用该组合物治疗疾病的方法,以及制备该新的化合物的方法。本发明的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性,并且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病,包括感染性疾病;赘生物;内分泌、营养和代谢疾病;精神及行为障碍;神经疾病;眼及附属器的疾病;心血管疾病;呼吸系统疾病;消化系统疾病;皮肤及皮下组织疾病;肌肉骨骼系统及结缔组织疾病;或先天性畸形、变形及染色体异常。