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公开(公告)号：CN103787957A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201210428481.7
申请日：2012-10-31
申请人： 海洋王照明科技股份有限公司 , 深圳市海洋王照明技术有限公司 , 深圳市海洋王照明工程有限公司
IPC分类号： C07D213/20 , C07C311/48 , C07C309/06 , C07C303/32 , C07C303/40 , H01M10/0566
CPC分类号： C07D213/02 , H01M10/0568
摘要： 本发明涉及一种吡啶类离子液体，该吡啶类离子液体具有如下结构式：其中，R为CH3O(CH2)n，n为2、3或4；Y-为BF4-、PF6-、(CF3SO2)2N-或CF3SO3-。上述吡啶类离子液体较传统的烷基吡啶类离子液体的熔点更低；而且甲氧基烷基的引入使得上述吡啶类离子液体具有功能化的醚键，能增加上述吡啶类离子液体对相应物质的溶解能力；同时上述吡啶类离子液体还具有离子液体共有的优点。本发明还提供了一种吡啶类离子液体的制备方法，该制备方法工艺简单、反应易于控制、产物收率较高、适于工业化生产。此外，吡啶类离子液体具有优良的电化学性能，能用于制备锂离子电池的电解液。
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公开(公告)号：CN108026056A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680053218.0
申请日：2016-07-27
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D271/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , A61K31/4245
CPC分类号： C07D413/10 , A61K31/4245 , C07D205/04 , C07D213/02 , C07D271/10 , C07D413/12
摘要： 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备该新的化合物的方法。本发明的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性，并且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括感染性疾病；赘生物；内分泌、营养和代谢疾病；精神及行为障碍；神经疾病；眼及附属器的疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤及皮下组织疾病；肌肉骨骼系统及结缔组织疾病；或先天性畸形、变形及染色体异常。
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公开(公告)号：CN103347510B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180066991.8
申请日：2011-12-06
申请人： 艾米拉医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07C53/134 , C07C271/28 , C07D213/75 , C07D217/16 , C07D231/36 , C07D263/48 , C07D333/16 , A61P19/04
CPC分类号： C07C271/28 , C07C59/11 , C07C62/32 , C07C69/757 , C07C2601/02 , C07D213/02 , C07D213/75 , C07D217/16 , C07D217/18 , C07D231/12 , C07D231/36 , C07D263/48 , C07D333/16 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D417/12
摘要： 本申请描述了作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。本申请还描述了包含本申请所述化合物的药物组合物和药物及单独使用和与其它化合物组合使用所述拮抗剂治疗LPA依赖性或由LPA介导的病症或疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103347510A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201180066991.8
申请日：2011-12-06
申请人： 艾米拉医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/44 , A61K31/47 , C07C53/134 , C07C271/28 , C07D213/75 , C07D217/16 , C07D231/36 , C07D263/48 , C07D333/16 , A61P19/04
CPC分类号： C07C271/28 , C07C59/11 , C07C62/32 , C07C69/757 , C07C2601/02 , C07D213/02 , C07D213/75 , C07D217/16 , C07D217/18 , C07D231/12 , C07D231/36 , C07D263/48 , C07D333/16 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D417/12
摘要： 本申请描述了作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。本申请还描述了包含本申请所述化合物的药物组合物和药物及单独使用和与其它化合物组合使用所述拮抗剂治疗LPA依赖性或由LPA介导的病症或疾病的方法。
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公开(公告)号：CN105829279B
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201480069142.1
申请日：2014-12-26
申请人： 罗门哈斯电子材料韩国有限公司
IPC分类号： C07C211/61 , C07D209/82 , C07D213/02 , C07D307/91 , C07D333/76 , C07F7/02 , C09K11/06 , H01L51/54 , H05B33/14
CPC分类号： C07C211/61 , C07D209/82 , C07D213/02 , C07D307/91 , C07D403/14 , C07F7/0803 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , C09K2211/185 , H01L51/0059 , H01L51/0072 , H01L51/0085 , H01L51/5064 , H05B33/14 , H05B33/20
摘要： 本发明涉及一种新颖有机电致发光化合物和一种包含其的有机电致发光装置。通过使用根据本发明的有机电致发光化合物，有可能制造具有极好的电流效率和使用期限特征的有机电致发光装置。
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公开(公告)号：CN106674088A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510744829.7
申请日：2015-11-06
申请人： 南通德益化工有限公司
IPC分类号： C07D213/133 , C07D213/02
CPC分类号： C07D213/133 , C07D213/02
摘要： 本发明涉及一种二氢吡啶衍生物生成吡啶衍生物的制备方法，首先将二氢吡啶衍生物放置在反应容器中，将反应容器内抽成真空并通入氩气，接着向反应容器内加入有机溶剂和添加剂，放置在80～165℃的温度下反应10～48h；反应完成后，将溶液导入离心泵中进行离心沉淀，沉淀完成后，利用真空泵将上清液抽出，得到下部沉淀的固体；最后向固体中添加二氯甲烷，搅拌均匀后至溶液完全沉淀，抽出上清液，并将下部沉淀物洗涤3次，过滤即得吡啶衍生物。本发明的优点在于：二氢吡啶衍生物生成吡啶衍生物的制备方法简单，效率高，同时不使用过渡金属催化剂，保护环境；制备过程中添加三乙胺和碳酸钾的混合添加剂，促进反应。
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公开(公告)号：CN106243025A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201510802201.8
申请日：2015-11-19
申请人： 株式会社爱茉莉太平洋
IPC分类号： C07D213/80 , C07D213/803
CPC分类号： C07D213/02 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/80
摘要： 本发明涉及吡啶中间体的制造方法。本发明涉及使用氨基甲酸铵作为氮源，制造烯胺作为中间体化合物，使其再次与其它化合物反应，制造被取代的吡啶的方法。根据本发明的方法，可以利用至少包括2个步骤的方法，以高收率和短的反应时间制造被取代的吡啶。此外，这样的方法是在无溶剂和无催化剂条件下进行反应，因此显示出配置效率非常高的效果。由此，在医药或药学领域中，可以广泛用于制造被取代的吡啶的领域。
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公开(公告)号：CN102595896B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201080050210.1
申请日：2010-11-05
申请人： 爱尔皮奥治疗有限公司
IPC分类号： C07D213/69 , C07D417/06 , C07D401/06 , A61K31/44 , A61P35/00 , A61P9/00
CPC分类号： C07D211/96 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D211/86 , C07D213/02 , C07D213/69 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D417/06 , C07D491/113 , Y02A50/401 , Y02A50/465 , Y02A50/47 , Y02A50/471 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481
摘要： 本文公开了用于控制低氧诱导转录因子1-α(HIF-1α)的活性以及与其相关的疾病、病症或综合征—尤其是周围血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAN)、心力衰竭、局部缺血和贫血—的方法。还公开了包含HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂的可用于治疗与HIF-1α活性相关的疾病、病症和/或综合征的药物组合物。
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公开(公告)号：CN102612367B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201080050181.9
申请日：2010-11-05
申请人： 阿尔皮奥治疗学股份有限公司
IPC分类号： A61K31/497
CPC分类号： C07D211/96 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D211/86 , C07D213/02 , C07D213/69 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D417/06 , C07D491/113 , Y02A50/401 , Y02A50/465 , Y02A50/47 , Y02A50/471 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481
摘要： 本发明公开的是可稳定缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)以及缺氧诱导因子-2(HIF-2)的脯氨酰羟化酶抑制剂。本发明还公开了包含一种或多种所公开化合物的药物组合物。本发明还进一步公开了用于刺激哺乳动物中细胞免疫反应例如增加吞噬作用的方法，例如延长吞噬细胞（尤其是角质化细胞和中性粒细胞）的寿命。由此，所公开的化合物提供治疗涉及身体免疫反应的疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102595896A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080050210.1
申请日：2010-11-05
申请人： 阿尔皮奥治疗学股份有限公司
CPC分类号： C07D211/96 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D211/86 , C07D213/02 , C07D213/69 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D417/06 , C07D491/113 , Y02A50/401 , Y02A50/465 , Y02A50/47 , Y02A50/471 , Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/478 , Y02A50/481
摘要： 本文公开了用于控制低氧诱导转录因子-1α(HIF-1α)的活性以及与其相关的疾病、病症或综合征——尤其是周围血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAN)、心力衰竭、局部缺血和贫血——的方法。还公开了包含HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂的可用于治疗与HIF-1α活性相关的疾病、病症和/或综合征的药物组合物。
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