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公开(公告)号：CN116033899B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202180053894.9
申请日：2021-09-01
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/10 , C07D471/10 , C07D413/14 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4245
摘要： 本发明涉及具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其在制备治疗药物中的用途、含有其的药物组合物、使用所述组合物的治疗方法，及用于制备其的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下化学式(I)表示。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113874369B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202080039276.4
申请日：2020-05-29
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , C07D487/08 , C07D491/107 , A61P31/00 , A61P5/00 , A61P3/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K31/4747 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/499
摘要： 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物用途及其制备方法。本发明的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性，且在预防或治疗HDAC6相关疾病方面有效，所述疾病包括传染病；赘生物；内分泌病；营养及代谢疾病；心理及行为障碍；神经系统疾病；眼及眼附件疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤及皮下组织疾病；肌肉骨胳系统及结缔组织疾病；及畸形或变形，或染色体畸变。
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公开(公告)号：CN113924296B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202080039677.X
申请日：2020-05-29
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4245 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P25/02
摘要： #imgabs0#本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的1,3,4‑噁二唑衍生化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备药物中的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，及其制备方法，所述1,3,4‑噁二唑衍生化合物由以下化学式I表示。
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公开(公告)号：CN112839942B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN201980049375.8
申请日：2019-07-25
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/04 , A61K31/4439 , C07D413/14 , A61P31/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61K31/443 , A61P27/02
摘要： 本发明涉及具有组蛋白去乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新颖化合物、其旋光异构体或其药学上可接受的盐、其制药用途及其制备方法。根据本发明，所述新颖化合物、其旋光异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰酶6(HDAC6)抑制活性，且可有效预防或治疗HDAC6相关疾病，包括传染病；赘生物；内分泌疾病；营养及代谢疾病；精神及行为障碍；神经疾病；眼及眼附属器疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤及皮下组织疾病；肌肉骨胳系统及结缔组织疾病；以及畸形或变形及染色体畸变。
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公开(公告)号：CN105873916B
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201480064763.0
申请日：2014-11-25
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/454 , A61P3/10
摘要： 本发明涉及新型酰胺衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐；制备所述化合物的方法；以及包含所述化合物的药物组合物。根据本发明所述的新型酰胺衍生物具有作为GPR119激动剂的作用，可用于治疗代谢病症，包括糖尿病(特别是II型糖尿病)和相关病症。
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公开(公告)号：CN105940001B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201480073461.X
申请日：2014-12-12
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , C07D401/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及新型氮杂吲哚衍生物，并且更特别地，涉及具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性的新型氮杂吲哚衍生物、其异构体、其药用盐、其水合物或其溶剂化物，其用于制备药物组合物的用途，包含其的药物组合物，使用所述药物组合物治疗疾病的方法，以及用于制备所述新型氮杂吲哚衍生物的方法。根据本发明的新型氮杂吲哚衍生物是选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，并且可以用作用于治疗恶性肿瘤疾病、炎性疾病、类风湿性关节炎和神经变性疾病的药剂。
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公开(公告)号：CN106029655A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201580008857.0
申请日：2015-01-02
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/06 , A61K31/5377 , A61P37/00 , A61P3/10
CPC分类号： C07D209/20 , C07D209/10 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D471/04
摘要： 本发明提供新型吲哚衍生物化合物、其异构体、其药用盐、或者其水合物或溶剂化物。根据本发明的化合物可以选择性地抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)，并且因此可以用来有效地治疗与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性相关的疾病。
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公开(公告)号：CN113924296A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202080039677.X
申请日：2020-05-29
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/10 , C07D491/107 , C07D471/04 , C07D417/14 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/4245 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P1/16 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P31/12 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P25/02
摘要： 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的1,3,4‑噁二唑衍生化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备药物中的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物的治疗方法，及其制备方法，所述1,3,4‑噁二唑衍生化合物由以下化学式I表示。
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公开(公告)号：CN105358556B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201480024266.8
申请日：2014-04-29
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D413/12 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D231/56 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D265/30 , C07D295/215 , C07D309/08 , C07D309/10 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明涉及新型脲衍生物并且，更具体地，涉及具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性的新型脲衍生物、其异构体、其药用盐、它们在制备包含其的药物的用途、包含其的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型脲衍生物的方法。所述新型脲衍生物作为选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂有效用于治疗组蛋白脱乙酰酶介导的疾病如恶性肿瘤、炎性疾病、类风湿性关节炎、神经变性等。
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