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公开(公告)号：CN108003161B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201711010760.0
申请日：2017-10-26
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 首药控股(北京)有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/14 , C07D487/14 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂。本发明提供的酪氨酸激酶受体抑制剂具有三环母核结构，能够抑制Trk激酶的活性，可以治疗哺乳动物由Trk激酶介导的疾病。
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公开(公告)号：CN109890820A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201780064022.6
申请日：2017-10-27
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5377 , A61K31/519
摘要： 本申请提供了用作神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂的由如下结构式表示的氨基吡唑并嘧啶化合物，其能够抑制Trk激酶的活性，并可以治疗哺乳动物的由Trk酪氨酸激酶受体介导的疾病。
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公开(公告)号：CN108929355B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201710366826.3
申请日：2017-05-23
申请人： 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司
摘要： 本发明提供了一种阿扎胞苷晶型I的制备方法。本发明通过将阿扎胞苷粗品于包括极性非质子性溶剂、C2‑4醇和水的三类溶剂的混合溶剂中重结晶，获得了纯度高、杂质含量低、几乎无溶剂残留的阿扎胞苷晶型I。
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公开(公告)号：CN109206441A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710526237.7
申请日：2017-06-30
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D498/18 , C07F7/18
CPC分类号： C07D498/18
摘要： 本发明提供了一种依维莫司的纯化方法，将依维莫司进行衍生化、分离、然后水解，经处理后的得到的依维莫司中杂质雷帕霉素含量得到大幅度降低，进一步通过一次制备液相纯化就可以较高收率得到纯度较高的产品，从而降低了纯化步骤的工业成本；本申请还进一步提供了依维莫司的制备方法，该方法收率高、操作简便、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108003161A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711010760.0
申请日：2017-10-26
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/14 , C07D487/14 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂。本发明提供的酪氨酸激酶受体抑制剂具有三环母核结构，能够抑制Trk激酶的活性，可以治疗哺乳动物由Trk激酶介导的疾病。
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公开(公告)号：CN107698457A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201610642236.4
申请日：2016-08-08
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07C231/24 , C07C237/46
CPC分类号： C07C231/24 , C07C237/46
摘要： 本发明提供了一种碘克沙醇的结晶纯化方法，使用简单的甲醇/乙醇体系对碘克沙醇固体状粗品进行重结晶，未使用碘克沙醇粗品的水溶液，出乎意料地制得溶剂残留少、纯度高的碘克沙醇，同时操作简单，耗时短，产率高，非常适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN109890820B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201780064022.6
申请日：2017-10-27
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 北京赛林泰医药技术有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/5377 , A61K31/519
摘要： 本申请提供了用作神经营养因子酪氨酸激酶受体抑制剂的由如下结构式表示的氨基吡唑并嘧啶化合物，其能够抑制Trk激酶的活性，并可以治疗哺乳动物的由Trk酪氨酸激酶受体介导的疾病。
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公开(公告)号：CN103059090B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201110318824.X
申请日：2011-10-20
申请人： 连云港润众制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种醋酸阿比特龙草酸盐以及醋酸阿比特龙的纯化方法，通过将草酸与醋酸阿比特龙粗品进行反应得到醋酸阿比特龙草酸盐，然后将醋酸阿比特龙草酸盐进行游离反应得到醋酸阿比特龙。本发明通过获得醋酸阿比特龙草酸盐并将其用于纯化醋酸阿比特龙，得到的醋酸阿比特龙纯度高，避免过柱纯化醋酸阿比特龙，降低了生产成本，且安全没有腐蚀性，工艺操作简单，设备要求低，产品质量好，安全性高，非常适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN107698457B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201610642236.4
申请日：2016-08-08
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 连云港润众制药有限公司
IPC分类号： C07C231/24 , C07C237/46
摘要： 本发明提供了一种碘克沙醇的结晶纯化方法，使用简单的甲醇/乙醇体系对碘克沙醇固体状粗品进行重结晶，未使用碘克沙醇粗品的水溶液，出乎意料地制得溶剂残留少、纯度高的碘克沙醇，同时操作简单，耗时短，产率高，非常适合工业化大生产。
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公开(公告)号：CN111484519B
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN201910084365.X
申请日：2019-01-29
申请人： 连云港润众制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07F9/09
摘要： 本发明涉及一种磷酸二苄酯及其衍生物的制备方法，属于医药化工领域，其通过将亚磷酸二苄酯或其衍生物在非质子溶剂、有机过氧化物和位阻碱的存在下，转变为磷酸二苄酯或其对应的衍生物。本发明的制备方法，反应高效，条件温和，在室温条件下即可快速反应，收率高，尤其适合工业化生产。此外，本发明能够避免生成亚磷酸单苄酯和磷酸单苄酯等副产物，便于纯化和后处理，原子经济性好。
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