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公开(公告)号：CN112697727A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011432825.2
申请日：2020-12-10
申请人： 武汉久安药业有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明提供一种测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的方法，步骤为：精密量取复方氨基酸注射液，加水稀释并定容，得供试品储备液；精密量取供试品储备液，加水稀释并定容，摇匀，得供试品溶液；精密称取盐酸半胱氨酸对照品，加水溶解稀释，摇匀，得盐酸半胱氨酸储备液；精密量取盐酸半胱氨酸储备液，然后加入供试品储备液，再加水稀释并定容，摇匀，即得对照品溶液；精密量取相同体积的对照品溶液和供试品溶液，向对照品溶液和供试品溶液中均加入冰醋酸和酸性茚三酮溶液，摇匀后，水浴加热，加热完成后放置在冰水浴中冷却，再加入乙醇，测定对照品和供试品的吸光度值；计算供试品测得浓度，根据供试品测得浓度计算得到盐酸半胱氨酸的含量。
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公开(公告)号：CN112697934A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011432840.7
申请日：2020-12-10
申请人： 武汉久安药业有限公司 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明属于药物检测技术领域，具体提供一种复方氨基酸注射液中焦谷氨酸含量的检测方法，步骤为：取焦谷氨酸对照品适量，加水溶解并稀释，即得到对照品溶液；精密量取复方氨基酸注射液，加水稀释并定容，即得到供试品溶液；将对照品溶液和供试品溶液分别注入高效液相色谱仪中进行检测，得到对照品溶液的色谱图和供试品溶液的色谱图，根据对照品溶液的色谱图和供试品溶液的色谱图分别得到对照品溶液中焦谷氨酸的峰面积和供试品溶液中焦谷氨酸的峰面积；利用对照品溶液中焦谷氨酸的峰面积和供试品溶液中焦谷氨酸的峰面积计算得到供试品溶液中焦谷氨酸的浓度。本发明的检测方法操作简便、快捷、准确度高、重复性好。
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公开(公告)号：CN116283831B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310263743.7
申请日：2023-03-13
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
发明人： 山广志 , 孙可微 , 孙忠浩 , 弓建华 , 郑艳波 , 王晓慧 , 刘伊彤 , 左利民 , 赵婷 , 李怡然 , 朱志玲 , 赵学佳 , 周霞 , 赵圣楠 , 姜艺菲 , 连晓芳 , 孟庆国
IPC分类号： C07D295/155 , C07D295/182 , C07D295/205 , C07D295/192 , C07D295/30 , C07D295/096 , C07D213/74 , C07D239/42 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种对硝基苯衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明提供的对硝基苯衍生物结构新颖，具有较好抗肿瘤活性，能够用于抗肿瘤药物的制备。
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公开(公告)号：CN114644583B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210207255.X
申请日：2022-03-04
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D209/14 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61P31/04 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/427
摘要： 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的吲哚衍生物，具有式I～IV所示结构中的任意一种。本发明提供的吲哚衍生物具有良好的抗菌活性，能够用于制备抗菌药物，尤其是可以作为TrpRS抑制剂应用。本发明提供的吲哚衍生物中吲哚与芳香环之间连接基是硫脲时，吲哚衍生物的抗菌活性优于酰胺类连接基的吲哚衍生物。而且，当芳香环为吸电子基取代的苯环时吲哚衍生物的抗菌活性更好。酶活性及亲和力实验结果表明本发明提供的吲哚衍生物的作用靶点是TrpRS，且对TrpRS的亲和力高，具有进一步临床开发应用的价值，可以作为药物先导分子进一步研究开发。
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公开(公告)号：CN114644583A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210207255.X
申请日：2022-03-04
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D209/14 , C07D417/12 , C07D405/12 , A61P31/04 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/427
摘要： 本发明提供了一种吲哚衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的吲哚衍生物，具有式I～IV所示结构中的任意一种。本发明提供的吲哚衍生物具有良好的抗菌活性，能够用于制备抗菌药物，尤其是可以作为TrpRS抑制剂应用。本发明提供的吲哚衍生物中吲哚与芳香环之间连接基是硫脲时，吲哚衍生物的抗菌活性优于酰胺类连接基的吲哚衍生物。而且，当芳香环为吸电子基取代的苯环时吲哚衍生物的抗菌活性更好。酶活性及亲和力实验结果表明本发明提供的吲哚衍生物的作用靶点是TrpRS，且对TrpRS的亲和力高，具有进一步临床开发应用的价值，可以作为药物先导分子进一步研究开发。
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公开(公告)号：CN117288869A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311577407.6
申请日：2023-11-24
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明属于分析化学技术领域，涉及一种原料药中对甲苯磺酸酯类基因毒杂质的检测方法。本发明通过一维分离，使大量药物活性成分（API）被洗脱，而对甲苯磺酸酯类杂质被保留在色谱柱上。一些与对甲苯磺酸成盐的药物，在酸性条件下可水解为离子型，在反相固相萃取柱上可快速洗脱。因此，通过流动相从高水相(0.1wt%磷酸)增加到高有机相，从而将对甲苯磺酸酯类杂质洗脱至色谱柱，利用二维分离和定量对甲苯磺酸类杂质。因此，本发明提供的方法抗干扰性好，重现性高。
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公开(公告)号：CN116459259A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310705617.2
申请日：2023-06-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K31/505 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种羟基嘧啶类化合物在制备IDO1抑制剂中的应用，属于药物化学技术领域。本发明提供了一种具有式I所示结构的羟基嘧啶类化合物和/或其药学上可接受的盐在制备IDO1抑制剂或肿瘤免疫治疗药物中的应用。本发明中羟基嘧啶类化合物在细胞水平及生化水平对IDO1蛋白均存在明显酶抑制活性，可以用于制备靶向抗肿瘤靶点IDO1的小分子抑制剂以及肿瘤免疫治疗药物。式I。
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公开(公告)号：CN108663448A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810457668.7
申请日：2018-05-14
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
摘要： 本发明提供一种复方氨基酸注射液中有关物质的检测方法，该方法以5-羟基色氨酸和L-犬尿氨酸为指针性杂质，通过三氟乙酸-七氟丁酸离子对色谱方法优化了氨基酸注射液中所含有的各种氨基酸和有关物质的分离和基线稳定性，检测灵敏度高，准确性和重现性好，能够满足复方氨基酸注射液中有关物质控制的要求。
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公开(公告)号：CN116459259B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310705617.2
申请日：2023-06-15
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： A61K31/505 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种羟基嘧啶类化合物在制备IDO1抑制剂中的应用，属于药物化学技术领域。本发明提供了一种具有式I所示结构的羟基嘧啶类化合物和/或其药学上可接受的盐在制备IDO1抑制剂或肿瘤免疫治疗药物中的应用。本发明中羟基嘧啶类化合物在细胞水平及生化水平对IDO1蛋白均存在明显酶抑制活性，可以用于制备靶向抗肿瘤靶点IDO1的小分子抑制剂以及肿瘤免疫治疗药物。式I。
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