公开(公告)号：CN118580148A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310181288.6

申请日：2023-03-01

申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  中石化石油化工科学研究院有限公司

发明人： 何鑫 ,  栾学斌 ,  黄新羿 ,  徐润 ,  夏国富

IPC分类号： C07C67/20 ,  C07C69/06 ,  B01J23/02 ,  B01J23/80 ,  C07D295/182 ,  B01J19/00

摘要： 本发明涉及一种二氧化碳捕集‑转化制备甲酸酯类化合物的方法及系统，所述系统包括二氧化碳捕集单元、加氢转化单元和酰胺醇解单元。采用本发明提供的系统和方法，可以实现二氧化碳的高效转化制备甲酸酯类化合物，具有工艺集成度高、能效高、经济性好等优点。

公开(公告)号：CN117229215A

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202311202216.1

申请日：2020-08-31

申请人： 四川科伦博泰生物医药股份有限公司

发明人： 刘金明 ,  唐建川 ,  任云 ,  田强 ,  宋宏梅 ,  薛彤彤 ,  王晶翼

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D405/04 ,  C07D211/70 ,  C07D277/28 ,  C07D295/185 ,  C07D295/182 ,  C07D295/135 ,  C07D211/62 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/54 ,  C07D211/48 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/426 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/451 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06

摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及联芳基类化合物，包含其的药物组合物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其具有显著的RORγ调节作用，可以作为高效的RORγ调节剂，具有抗肿瘤、抗自身免疫性疾病、抗炎等多种药理活性。

公开(公告)号：CN114057672B

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202010765257.1

申请日：2020-07-31

申请人： 山东省医学科学院药物研究所(山东省抗衰老研究中心、山东省新技术制药研究所)

发明人： 孙敬勇 ,  王积磊 ,  孙皓熠 ,  李雨霏 ,  初海平

IPC分类号： C07D303/38 ,  C07D301/14 ,  C07D303/36 ,  C07D317/24 ,  C07D407/04 ,  C07D295/182 ,  C07D213/86 ,  C07D303/17 ,  C07C251/82 ,  C07C249/16 ,  C07C67/08 ,  C07C69/18 ,  C07C69/16 ,  C07C243/22 ,  C07C243/38 ,  A61P29/00

摘要： 本发明涉及具有式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)结构的奇壬醇衍生物或其药学上可接受的盐。这些化合物具有良好的抗炎活性，对小鼠巨噬细胞RAW264.7释放炎性分子一氧化氮(NO)具有明显的抑制作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN112209847B

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202011137906.X

申请日：2020-10-22

申请人： 烟台大学

发明人： 陈铭

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/22 ,  C07C233/13 ,  C07D213/40 ,  C07D295/182 ,  C07C233/05 ,  C07C233/58 ,  C07C235/46 ,  C07C233/65 ,  C07D307/68

摘要： 一种高压环境下离子液体催化制备酰胺类化合物的方法。本方法以离子液体1‑乙基‑3‑甲基咪唑鎓乙酸盐作为催化剂和溶剂，以氧气为氧化剂，在高压和加热条件下，将芳香甲醇或烷基醇转化为酰胺类化合物。本发明所述的合成方法本方法的原料与技术成本低廉；无需使用有毒重金属催化剂，远较其他传统方法安全低毒，经济环保；本方法步骤少，操作简便，有利于大规模合成，对于酰胺类化合物的合成与制备的大型工业化具有重要意义。

公开(公告)号：CN112778238B

公开(公告)日：2022-10-28

申请号：CN202011635404.X

申请日：2020-12-31

申请人： 大连理工大学

发明人： 赵剑楠 ,  苏俊琪 ,  莫佳男

IPC分类号： C07D295/192 ,  C07F5/02 ,  C07D307/68 ,  C07D213/81 ,  C07D295/182 ,  C07D295/185 ,  C07C231/02 ,  C07C233/65 ,  C07D211/16 ,  C07C233/83 ,  C07C233/66 ,  C07C235/48 ,  C07K5/072

摘要： 本发明涉及一种从羧酸以铱、钴配合物为催化剂并在蓝光照射下制备酰胺的方法，属于化学领域。该方法为：以R取代的羧酸和R1'、R2'取代的胺类为原料，三苯基膦为脱氧剂，在二氯甲烷中，惰性气氛下，并在蓝光照射下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，Co(dmgH)(dmgH2)Cl2为金属配合物催化剂，反应得到酰胺类化合物；所述R为芳基、杂芳基、被保护的氨基、取代的烷基、取代的芳基或取代的被保护的氨基；所述R1'为氢基、取代的烷基、苯基或取代的苯基；所述R2'为氢基、取代的烷基、苯基或取代的苯基。

公开(公告)号：CN111592688B

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN202010467963.8

申请日：2020-05-28

申请人： 唐山师范学院

发明人： 于静 ,  李敏贤 ,  石瑾 ,  孟祥军 ,  魏金芳 ,  杨笑春

IPC分类号： C08K5/3462 ,  C08L27/06 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/182

摘要： 本公开提供了一种PVC用哌嗪基酰胺酸盐热稳定剂及其制备方法以及PVC复合材料。本公开的PVC用哌嗪基酰胺酸盐热稳定剂包括式1所示的哌嗪基酰胺酸钙或式2所示的哌嗪基酰胺酸锌。本公开的PVC复合材料的原料包括PVC以及本公开所述的PVC用哌嗪基酰胺酸盐热稳定剂。本公开的哌嗪基酰胺酸盐热稳定剂在应用于PVC时可以使PVC具有突出的长期热稳定性，较好的抑制PVC着色及抑制PVC“锌烧”。在式1、式2中，R选自H2C‑CH2、H2C‑CH2‑CH2、H2C‑CH2‑CH2‑CH2、中的至少一种。

公开(公告)号：CN110452130B

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN201910825731.2

申请日：2019-09-03

申请人： 山西农业大学

发明人： 杨春 ,  李婷 ,  郅晓燕

IPC分类号： C07C217/58 ,  C07C213/02 ,  C07C213/10 ,  C07D295/096 ,  C07D295/088 ,  C07D295/182 ,  C07D295/205 ,  C07D211/14 ,  C07D211/62 ,  C07D211/60 ,  A01N33/10 ,  A01N43/36 ,  A01N43/84 ,  A01N43/60 ,  A01N43/40 ,  A01P3/00

摘要： 本发明提供了一种Obovatol曼尼希碱类衍生物，具有如化学通式所述的结构式：还提供了制备方法，将Obovatol溶于无水乙醇，加入37％甲醛水溶液和二级胺，油浴、回流后减压浓缩，硅胶薄层色谱分离，得到Obovatol曼尼希碱类衍生物。制备的Obovatol曼尼希碱类衍生物具有较高的杀菌活性，衍生物6、7和18对番茄早疫病菌具有离体抑制活性；衍生物1、2、6、7和8对腐皮镰刀病菌具有离体抑制活性；衍生物1、2、3、6、7、8、12、14、15、18和21对番茄灰霉病菌具有离体抑制活性；衍生物1和14对黄瓜炭疽病菌具有离体抑制活性；衍生物6、8和14对辣椒枯萎病菌具有离体抑制活性；衍生物1、3、7和16对苹果炭疽病菌具有离体抑制活性，可用于控制植物病害。

公开(公告)号：CN112321536A

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN202011142825.9

申请日：2020-10-23

申请人： 北京大学深圳研究生院

发明人： 杨震 ,  程江群 ,  黄俊 ,  龚建贤 ,  张伟滨

IPC分类号： C07D295/182 ,  C07D295/185 ,  C07C41/48 ,  C07C43/313 ,  C07C45/68 ,  C07C49/255 ,  C07C17/26 ,  C07C21/215 ,  C07C22/04 ,  C07C17/23 ,  C07C49/227

摘要： 本发明涉及一种含卤原子手性中心的化合物及其制备方法、应用和含卤原子手性的天然产物的制备方法。上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法包括如下步骤：将化合物1和化合物2在路易斯酸和有机碱的催化作用下进行反应，然后纯化，制备含卤原子手性中心的化合物，其中，化合物1的结构式为 化合物2的结构式为 含卤原子手性中心的化合物的结构式为上述含卤原子手性中心的化合物的制备方法提供了一种非对映选择性构建含卤原子手性中心的思路，能够用于含卤原子天然产物的制备合成中。

公开(公告)号：CN110878070A

公开(公告)日：2020-03-13

申请号：CN201811036903.X

申请日：2018-09-06

申请人： 中国科学院化学研究所

发明人： 于博 ,  刘志敏 ,  韩布兴 ,  张宏晔 ,  赵燕飞

IPC分类号： C07D295/182 ,  C07D211/16 ,  C07D209/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07C275/28 ,  C07C273/18

摘要： 本发明提供一种以CO2为羰基化试剂的羰基化偶联反应合成不对称脲类化合物的方法。所述方法为：采用常用路易斯碱与氢硅烷为促进剂，在温和条件下(100℃，diglyme)，能高效地使芳香/脂肪伯胺化合物和脂肪仲胺化合物与常压CO2反应生成相应的含有不同官能团的不对称脲类化合物。该方法以常压CO2为绿色无毒羰基化试剂，以便宜的路易斯碱和PMHS(工业硅废物)为促进剂，避免有毒羰基化试剂，高压CO2，昂贵脱水剂和贵金属的使用，无需提纯和分离中间体，且反应结束后只需简单抽滤分离即可得到纯产物，是一种高效、新颖的合成方法，具有较强的工业应用价值,如利用该方法成功制备了商业除草剂NEBURON。

公开(公告)号：CN108586346B

公开(公告)日：2019-10-01

申请号：CN201810442572.3

申请日：2018-05-10

申请人： 北京富盛嘉华医药科技有限公司 ,  南京红杉生物科技有限公司

发明人： 吴法昊 ,  杨文 ,  李钢 ,  史宏伟 ,  高仰哲 ,  刘丽莉 ,  袁志法

IPC分类号： C07D233/56 ,  C07D295/182 ,  C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12P13/00

摘要： 本申请提供一种生物催化合成西他列汀及其中间体的方法，具体地，本申请提供了式I和式II所示化合物、或其药学上可接受的盐，一种能够催化所述式I化合物生成式II化合物的多肽，编码所述多肽的核酸，含有所述核酸的载体和细胞。此外，本发明还提供了使用所述多肽和式I化合物来生产式II化合物以及西他列汀的方法，以及制备所述多肽的方法。