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公开(公告)号：CN109748912A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201811301993.0
申请日：2018-11-02
申请人： 武汉朗来科技发展有限公司 , 武汉启瑞药业有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/497 , A61K31/4245 , A61K31/501 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P3/10 , A61P13/12
CPC分类号： A61K31/4245 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P13/12 , C07D413/08 , C07D413/14
摘要： 本发明提供一种低杂质含量苯并咪唑衍生物的制备方法。本发明的包括将下式I化合物的初产物与有机溶剂S1溶解，搅拌析晶，干燥，得到经纯化的式I化合物；其中，有机溶剂S1可以选自酯类溶剂、烷烃类溶剂、醚类溶剂、腈类溶剂、醇类溶剂、卤代烃类溶剂、酮类溶剂中的一种、两种或更多种；采用本发明的制备方法，不仅工艺显著简化，并且得到的产物纯度和收率较高，可显著降低产品中的杂质的含量。
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公开(公告)号：CN110237071A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201810195617.1
申请日：2018-03-09
申请人： 武汉朗来科技发展有限公司 , 武汉启瑞药业有限公司 , 武汉中有药业有限公司
IPC分类号： A61K31/4245 , A61K31/497 , A61K31/216 , A61K45/06 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/06
摘要： 本发明公开了一种药物制剂及其应用，所述制剂包括第一活性组分，第二活性组分和药学上可接受的辅料，其中，第一活性组分为选自中性内肽酶抑制剂及其前体、活性代谢产物、立体异构体、药学上可接受的盐、前药和溶剂合物中的至少一种；第二活性组分为选自如下式(I)所示化合物或其前体、活性代谢产物、立体异构体、药学上可接受的盐、前药和溶剂合物中的至少一种；所述药学上可接受的辅料包括一种或多种崩解剂和/或一种或多种填充剂。该制剂能够改善常规辅料无法有效使活性成分溶出的问题。
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公开(公告)号：CN110237072A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201810196583.8
申请日：2018-03-09
申请人： 武汉朗来科技发展有限公司 , 武汉启瑞药业有限公司 , 武汉中有药业有限公司
IPC分类号： A61K31/4245 , A61K31/497 , A61K31/216 , A61K45/06 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/06 , A61P9/00
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种药物组合物的制备方法。本发明的制备工艺有效改善了常规工艺不能制得性能较好的药物组合物等问题，从而改善了制剂无法崩解的问题，可促进固体制剂崩散，释放药物。本发明还有效地改善了物料的流动性，并且避免了常规工艺中需要高温干燥导致活性成分分解等问题。而且，本发明制剂的制备工艺简便，易于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN109748912B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN201811301993.0
申请日：2018-11-02
申请人： 武汉朗来科技发展有限公司
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/497 , A61K31/4245 , A61K31/501 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P3/10 , A61P13/12
摘要： 本发明提供一种低杂质含量苯并咪唑衍生物的制备方法。本发明的包括将下式I化合物的初产物与有机溶剂S1溶解，搅拌析晶，干燥，得到经纯化的式I化合物；其中，有机溶剂S1可以选自酯类溶剂、烷烃类溶剂、醚类溶剂、腈类溶剂、醇类溶剂、卤代烃类溶剂、酮类溶剂中的一种、两种或更多种；采用本发明的制备方法，不仅工艺显著简化，并且得到的产物纯度和收率较高，可显著降低产品中的杂质的含量。
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公开(公告)号：CN110237072B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201810196583.8
申请日：2018-03-09
申请人： 武汉朗来科技发展有限公司
IPC分类号： A61K31/4245 , A61K31/497 , A61K31/216 , A61K45/06 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/06 , A61P9/00
摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种药物组合物的制备方法。本发明的制备工艺有效改善了常规工艺不能制得性能较好的药物组合物等问题，从而改善了制剂无法崩解的问题，可促进固体制剂崩散，释放药物。本发明还有效地改善了物料的流动性，并且避免了常规工艺中需要高温干燥导致活性成分分解等问题。而且，本发明制剂的制备工艺简便，易于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN110237071B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201810195617.1
申请日：2018-03-09
申请人： 武汉朗来科技发展有限公司
IPC分类号： A61K31/4245 , A61K31/497 , A61K31/216 , A61K45/06 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/06
摘要： 本发明公开了一种药物制剂及其应用，所述制剂包括第一活性组分，第二活性组分和药学上可接受的辅料，其中，第一活性组分为选自中性内肽酶抑制剂及其前体、活性代谢产物、立体异构体、药学上可接受的盐、前药和溶剂合物中的至少一种；第二活性组分为选自如下式(I)所示化合物或其前体、活性代谢产物、立体异构体、药学上可接受的盐、前药和溶剂合物中的至少一种；所述药学上可接受的辅料包括一种或多种崩解剂和/或一种或多种填充剂。该制剂能够改善常规辅料无法有效使活性成分溶出的问题。
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