用于检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸、试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN106636365B

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201611054344.6

    申请日:2016-11-25

    摘要: 本发明公开了本发明提供了一组用于快速检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸,同时建立了一种比较高效、灵敏的AGTR1基因的A1166C多态性位点的检测试剂盒及快速检测方法。其检测试剂盒,使用方便,操作简便,自动化程度高,大大简化了操作过程,并减少了在操作过程的污染,检测效果好,具有高灵敏度、高特异性、高准确度、高精确度的特点。提供的检测方法采用完全闭管操作,操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果,不需要PCR后处理或电泳检测,克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性,能有效避免非特异性扩增难题,并且适合大批量样本的检测。

    用于检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸、试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN106636365A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611054344.6

    申请日:2016-11-25

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了本发明提供了一组用于快速检测AGTR1基因的A1166C多态性位点的核酸,同时建立了一种比较高效、灵敏的AGTR1基因的A1166C多态性位点的检测试剂盒及快速检测方法。其检测试剂盒,使用方便,操作简便,自动化程度高,大大简化了操作过程,并减少了在操作过程的污染,检测效果好,具有高灵敏度、高特异性、高准确度、高精确度的特点。提供的检测方法采用完全闭管操作,操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果,不需要PCR后处理或电泳检测,克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性,能有效避免非特异性扩增难题,并且适合大批量样本的检测。