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公开(公告)号：CN106596938B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201611022548.1
申请日：2016-11-15
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N15/14
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公开(公告)号：CN105002283B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201510459281.1
申请日：2015-07-30
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测人c‑kit基因突变的QPCR组合物及试剂盒，该组合物包括内控检测引物对、内控检测探针，点突变检测引物对和点突变检测探针，其中内控检测引物对如SEQ ID NO:9～10所示；内控检测探针为5’端连接FAM并且3’端连接BHQ1的SEQ ID NO:11所示序列；点突变检测引物对如SEQ ID NO:1～2，或者SEQ ID NO:3～4所示；点突变检测探针为5’端连接FAM并且3’端连接BHQ1的SEQ ID NO:5所示序列。还包括肽核酸序列和外控检测组合物。本发明的检测引物和探针可以快速、灵敏、有效地检测出人4号染色体外显子17上D816V点突变。
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公开(公告)号：CN105002283A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510459281.1
申请日：2015-07-30
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2600/166 , C12Q2561/101 , C12Q2531/113 , C12Q2525/107
摘要： 本发明公开了一种用于检测人c-kit基因突变的QPCR组合物及试剂盒，该组合物包括内控检测引物对、内控检测探针，点突变检测引物对和点突变检测探针，其中内控检测引物对如SEQ ID NO:9～10所示；内控检测探针为5’端连接FAM并且3’端连接BHQ1的SEQ ID NO:11所示序列；点突变检测引物对如SEQ ID NO:1～2，或者SEQ ID NO:3～4所示；点突变检测探针为5’端连接FAM并且3’端连接BHQ1的SEQ ID NO:5所示序列。还包括肽核酸序列和外控检测组合物。本发明的检测引物和探针可以快速、灵敏、有效地检测出人4号染色体外显子17上D816V点突变。
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公开(公告)号：CN105886648A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610393487.3
申请日：2016-06-06
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一种用于检测EGFR基因T790M突变的试剂盒，包括检测体系，检测体系包括突变型检测引物和探针(引物T790?FY、引物T790?RY和探针T790?PT)、野生型特异结合的PNA序列(T790M?PNA)，以及内控引物和探针(引物NK?FY、引物NK?RY和探针NK?PT)；探针序列的5’端结合荧光报告基团，3’端结合荧光淬灭基团，且突变型检测探针和内控探针荧光报告基团不同。本发明是为T790M检测特定设计的检测组合，可以高灵敏度、高特异性地对T790M突变进行检测，样本只需外周血DNA，无创伤，可实时监控病情，为肺癌新药Tagrisso对T790M突变患者治疗提供用药指导。
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公开(公告)号：CN106480017A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201611017879.6
申请日：2016-11-15
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1003 , C12Q1/6806 , C12Q2523/32
摘要： 本发明公开了一种同时提取循环肿瘤细胞DNA和肿瘤游离DNA的试剂盒，包括细胞密度梯度分离液、多孔隔膜分离管、5mL容积的离心管和血液游离DNA提取试剂盒。该试剂盒根据游离DNA和循环肿瘤细胞DNA的突变基因检出率和发生无相关性的特点，利用二者检测结果的互补性，创意性的将游离DNA和循环肿瘤细胞DNA两种来源叠加提高样本量，这样能有效的提高患者肿瘤突变基因的检出率，达到临床的检测要求，从而使无创液态活检得以更好更广的运用，使更多的不同条件类型的肿瘤患者能从肿瘤分子诊断中获益。而且使用过程也方便简单，检测成本远低于单细胞检测技术，医生容易掌握，适合临床应用推广。
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公开(公告)号：CN105567556A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610042368.3
申请日：2016-01-22
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种带位置可调的多孔隔膜的密度梯度离心管，包括离心管本体，离心管本体上端设有离心管盖,离心管本体内设有隔膜层,离心管本体内壁上设有内螺纹，隔膜层外壁上设有外螺纹，离心管本体的内螺纹与隔膜层的外螺纹相配合，隔膜层上设有多个小孔。该离心管通过隔膜层将离心管分成装分离液的部分和加待检样本部分，有效避免了样本与分离液预混，减少了离心和取样时造成的样品污染，大大提高了离心分离的质量；同时，隔膜层可以根据要处理的样品类型及体积的不同，作隔膜层旋扭上下调整，使得隔膜层下端有个最佳分离液容积，扩大了应用范围。
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公开(公告)号：CN105567556B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610042368.3
申请日：2016-01-22
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种带位置可调的多孔隔膜的密度梯度离心管，包括离心管本体，离心管本体上端设有离心管盖,离心管本体内设有隔膜层,离心管本体内壁上设有内螺纹，隔膜层外壁上设有外螺纹，离心管本体的内螺纹与隔膜层的外螺纹相配合，隔膜层上设有多个小孔。该离心管通过隔膜层将离心管分成装分离液的部分和加待检样本部分，有效避免了样本与分离液预混，减少了离心和取样时造成的样品污染，大大提高了离心分离的质量；同时，隔膜层可以根据要处理的样品类型及体积的不同，作隔膜层旋扭上下调整，使得隔膜层下端有个最佳分离液容积，扩大了应用范围。
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公开(公告)号：CN106596938A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611022548.1
申请日：2016-11-15
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N15/14
CPC分类号： G01N33/57484 , G01N15/14 , G01N2015/1486
摘要： 本发明公开了一种循环肿瘤细胞快速检测试剂盒，组成包括：细胞密度梯度分离液、多孔隔膜分离管、5mL容积的离心管、表皮类肿瘤标志物抗体和间质类肿瘤标志物抗体。本试剂盒利用密度梯度离心法去除了血液中绝大多数的红细胞及白细胞背景干扰，同时对血液中的循环肿瘤细胞进行富集。之后使用以表皮类和间质类两大类共4种肿瘤标志物的荧光抗体对循环肿瘤细胞进行荧光标记，最后在通用的流式细胞仪中完成对循环肿瘤细胞检出并计数，本发明的试剂盒考虑到了肿瘤细胞的表皮间质转换过程，增加了捕获间质类的循环肿瘤细胞，增加了检测阳性符合率，精确度高，方便快速，成本较低且耗时较短，检测计数由流式细胞仪自动完成，重复性强。
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