一种循环肿瘤细胞快速检测试剂盒

    公开(公告)号:CN106596938A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611022548.1

    申请日:2016-11-15

    IPC分类号: G01N33/574 G01N15/14

    摘要: 本发明公开了一种循环肿瘤细胞快速检测试剂盒,组成包括:细胞密度梯度分离液、多孔隔膜分离管、5mL容积的离心管、表皮类肿瘤标志物抗体和间质类肿瘤标志物抗体。本试剂盒利用密度梯度离心法去除了血液中绝大多数的红细胞及白细胞背景干扰,同时对血液中的循环肿瘤细胞进行富集。之后使用以表皮类和间质类两大类共4种肿瘤标志物的荧光抗体对循环肿瘤细胞进行荧光标记,最后在通用的流式细胞仪中完成对循环肿瘤细胞检出并计数,本发明的试剂盒考虑到了肿瘤细胞的表皮间质转换过程,增加了捕获间质类的循环肿瘤细胞,增加了检测阳性符合率,精确度高,方便快速,成本较低且耗时较短,检测计数由流式细胞仪自动完成,重复性强。

    同时提取循环肿瘤细胞DNA和肿瘤游离DNA的试剂盒

    公开(公告)号:CN106480017A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201611017879.6

    申请日:2016-11-15

    IPC分类号: C12N15/10

    摘要: 本发明公开了一种同时提取循环肿瘤细胞DNA和肿瘤游离DNA的试剂盒,包括细胞密度梯度分离液、多孔隔膜分离管、5mL容积的离心管和血液游离DNA提取试剂盒。该试剂盒根据游离DNA和循环肿瘤细胞DNA的突变基因检出率和发生无相关性的特点,利用二者检测结果的互补性,创意性的将游离DNA和循环肿瘤细胞DNA两种来源叠加提高样本量,这样能有效的提高患者肿瘤突变基因的检出率,达到临床的检测要求,从而使无创液态活检得以更好更广的运用,使更多的不同条件类型的肿瘤患者能从肿瘤分子诊断中获益。而且使用过程也方便简单,检测成本远低于单细胞检测技术,医生容易掌握,适合临床应用推广。