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公开(公告)号：CN116716415A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310767506.4
申请日：2023-06-27
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种昆虫细胞DNA残留含量定量检测的引物和探针，以及通过上述引物和探针检测昆虫Sf9细胞DNA残留量的方法。本发明还涉及一种包含上述引物和探针的试剂盒。本发明的引物和探针、检测方法和试剂盒具有较高的特异性和灵敏度，可以很好地满足本领域中的检测需求。利用本发明的引物和探针、检测方法及试剂盒，能够高效、快速、灵敏、准确地检测昆虫Sf9细胞残留DNA的水平和含量，并且在各种检测环境和条件下均能保持很高的灵敏度和准确性，可广泛地应用于昆虫细胞‑杆状病毒表达系统生产的基因治疗产品、疫苗、蛋白类产品的质控，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN106565841A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610983046.9
申请日：2016-11-09
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C07K16/12
CPC分类号： C07K16/1242
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌特异性血清的制备方法。所述制备方法包括：用进口完全弗氏佐剂注射家兔足下诱导腘淋巴结肿大；用1免免疫原对家兔分别进行腘淋巴结注射和皮下注射；再用2免免疫原对家兔进行皮下注射；最后进行超强化免疫，采集兔血，收获血清。本发明制备方法改变了免疫途径，通过诱导腘淋巴结肿大，更好地激发了外周免疫器官及中枢免疫系统，本发明制备所得副猪嗜血杆菌血清具有高效价(IHA抗体效价可达到210)、特异性强、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN106565841B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201610983046.9
申请日：2016-11-09
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C07K16/12
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌特异性血清的制备方法。所述制备方法包括：用进口完全弗氏佐剂注射家兔足下诱导腘淋巴结肿大；用1免免疫原对家兔分别进行腘淋巴结注射和皮下注射；再用2免免疫原对家兔进行皮下注射；最后进行超强化免疫，采集兔血，收获血清。本发明制备方法改变了免疫途径，通过诱导腘淋巴结肿大，更好地激发了外周免疫器官及中枢免疫系统，本发明制备所得副猪嗜血杆菌血清具有高效价(IHA抗体效价可达到210)、特异性强、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN110339351A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910778860.0
申请日：2019-08-22
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
摘要： 本发明提供一种兽用狂犬病灭活疫苗的制备方法及该疫苗包含的稳定剂，制备方法中病毒浓缩流程为：(1)病毒上清液经以0.8～1L/min流速持续透过300KD膜包，体积浓缩至原体积的1/50～1/40得粗浓缩液；(2)向粗浓缩液中加入10～15倍体积的PBS溶液，在浓缩压力为0.5～1.0bar，流速为1.8～2L/min的条件下透过300KD膜包，体积浓缩至透过前的1/4～2/5时调整流速为0.8～1L/min，持续浓缩至所述粗浓缩液原体积。本发明通过优化病毒浓缩流程，针对不同抗原浓度采用不同的膜透过流速，在浓缩过程即可去除30～50％杂蛋白，同时毒价维持在90％以上，制成的疫苗更加稳定、高效。
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公开(公告)号：CN107991481A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610954527.7
申请日：2016-10-27
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明属于动物疫病检测领域，具体涉及一种检测猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体和口蹄疫病毒3ABC蛋白抗体的二联阻断ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括：包被有猪伪狂犬病毒和口蹄疫病毒3B多肽的抗原检测板、含有酶标抗伪狂犬病毒gE蛋白单克隆抗体和酶标抗口蹄疫病毒3ABC蛋白单克隆抗体的混合液、猪伪狂犬病毒gE蛋白酶标单抗显色体系、口蹄疫病毒3ABC蛋白酶标单抗显色体系、阴性/阳性对照、样品稀释液和洗涤液。本发明使两个独立的ELISA反应在前两个步骤同时进行，再使用独特的显色体系，使前一个酶的显色与终止不影响下一个酶的反应，实现了一份血清，一次样品孵育，一次二抗孵育，得到两个ELISA结果。
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公开(公告)号：CN106319080A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610949138.5
申请日：2016-10-26
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
摘要： 本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照 。所 述 上 游 引物 的 序 列 为 ：5 ’-ACACCATGGGAGCTGGTAAT-3’；所述下游引物的序列为：5’-GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT-3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。
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公开(公告)号：CN118086384A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311336285.1
申请日：2023-10-16
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
摘要： 本发明公布了一种用于构建新城疫7型致弱病毒重组疫苗株的基因片段及应用，在建立基因VII型新城疫病毒rN7株的反向遗传操作平台的基础上，将新城疫病毒F蛋白的强毒裂解位点112R R R K R F117突变为弱毒株VII.2亚型的F蛋白裂解位点112G R Q G R L117，并在P基因与M基因之间插入Pme I酶切位点，构建出致弱表达NDV基因VII型全长cDNA克隆质粒PS‑NDV‑F‑HOU,与辅助质粒共转染BHK‑21细胞后拯救出重组NDV弱毒疫苗株rN7。灭活乳化制备成弱毒疫苗，动物实验结果显示该疫苗具有良好的免疫原性，适用于大规模的生产制备。
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公开(公告)号：CN117269369A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311348395.X
申请日：2023-10-16
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
摘要： 本发明公开一种定量检测重组蛋白生物制品中IPTG/DTT/DTTox含量的方法，采用反相高效液相色谱法，通过对检测波长，流动相，流动相比例，柱温和进样量进行筛选，对IPTG、DTT、DTTox这3个杂质进行色谱分析，所述方法能有效地洗脱、分离和定量检测多肽或蛋白中的IPTG、DTT、DTTox，使IPTG、DTT、DTTox的峰与主峰、杂质峰之间完全分离，且分析方法专属性强，灵敏度高，在低浓度范围内具有较好的线性曲线，并具有较强的重复性和准确度，不受人员和仪器的影响，稳定可靠。
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公开(公告)号：CN116855543A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310888889.0
申请日：2023-07-19
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C12N15/866 , C12N15/35 , C12N15/31 , A61K39/125 , A61K39/02 , A61P31/20 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗及制备方法，从而制备猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗。本发明使用的昆虫‑杆状病毒真核表达系统安全、高效，实现了PPV VP2和Ery SpaA高水平、高纯度的表达，得到的蛋白结构状态与天然结构状态完全一致，最大程度地保留了蛋白的功能和免疫原性；所制备的猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗具有高度的免疫原性和安全性，能够有效激活机体的免疫反应，刺激免疫靶动物猪产生高水平的保护性中和抗体，同时对猪细小病毒病、猪丹毒发挥优异的免疫保护效果；与商业化的猪细小病毒病、猪丹毒灭活疫苗(NADL‑2株+2型R32E11株)相比，具有更好的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN110339351B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN201910778860.0
申请日：2019-08-22
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
摘要： 本发明提供一种兽用狂犬病灭活疫苗的制备方法及该疫苗包含的稳定剂，制备方法中病毒浓缩流程为：(1)病毒上清液经以0.8～1L/min流速持续透过300KD膜包，体积浓缩至原体积的1/50～1/40得粗浓缩液；(2)向粗浓缩液中加入10～15倍体积的PBS溶液，在浓缩压力为0.5～1.0bar，流速为1.8～2L/min的条件下透过300KD膜包，体积浓缩至透过前的1/4～2/5时调整流速为0.8～1L/min，持续浓缩至所述粗浓缩液原体积。本发明通过优化病毒浓缩流程，针对不同抗原浓度采用不同的膜透过流速，在浓缩过程即可去除30～50％杂蛋白，同时毒价维持在90％以上，制成的疫苗更加稳定、高效。
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