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公开(公告)号:CN114574618B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202210219429.4
申请日:2022-03-08
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母不同生长阶段的内参基因及其引物和应用,所述内参基因为TIF1基因和/或RPL19A基因。本发明获得了适用于巴斯德毕赤酵母不同生长阶段的实时荧光定量内参基因,并设计了候选内参基因的实时荧光定量引物,该引物特异性强,扩增效率高,填补了巴斯德毕赤酵母不同生长阶段没有针对性的内参基因的现状。
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公开(公告)号:CN114574490B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210238177.X
申请日:2022-03-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母组成型启动子及其改造方法和应用,所述组成型启动子为P0887‑GAP、P0887‑AOX1和P0887‑GS中的一种;所述启动子P0887‑GAP的核苷酸序列如SEQ ID NO.31所示;所述启动子P0887‑AOX1的核苷酸序列如SEQ ID NO.32所示;所述启动子P0887‑GS的核苷酸序列如SEQ ID NO.33所示。本发明通过替换启动子P0887的5’非翻译区序列,改造后启动子的转录活性基本不变,荧光强度提高至原始启动子的37倍。
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公开(公告)号:CN114574490A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210238177.X
申请日:2022-03-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母组成型启动子及其改造方法和应用,所述组成型启动子为P0887‑GAP、P0887‑AOX1和P0887‑GS中的一种;所述启动子P0887‑GAP的核苷酸序列如SEQ ID NO.31所示;所述启动子P0887‑AOX1的核苷酸序列如SEQ ID NO.32所示;所述启动子P0887‑GS的核苷酸序列如SEQ ID NO.33所示。本发明通过替换启动子P0887的5’非翻译区序列,改造后启动子的转录活性基本不变,荧光强度提高至原始启动子的37倍。
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公开(公告)号:CN114574618A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210219429.4
申请日:2022-03-08
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母不同生长阶段的内参基因及其引物和应用,所述内参基因为TIF1基因和/或RPL19A基因。本发明获得了适用于巴斯德毕赤酵母不同生长阶段的实时荧光定量内参基因,并设计了候选内参基因的实时荧光定量引物,该引物特异性强,扩增效率高,填补了巴斯德毕赤酵母不同生长阶段没有针对性的内参基因的现状。
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公开(公告)号:CN114574617A
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202210219172.2
申请日:2022-03-08
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母不同碳源下的内参基因及其引物和应用,所述内参基因为Eif5a基因和/或RPL14B基因。本发明提供的内参基因在巴斯德毕赤酵母不同碳源培养基中稳定表达,为蛋白生产过程中相关功能基因的表达定量提供可靠的分析依据;弥补了巴斯德毕赤酵母实时荧光定量内参基因的缺失,有利于菌株构建工程和重组蛋白生产,为今后开展基因表达研究提供了可靠依据。
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公开(公告)号:CN114574617B
公开(公告)日:2022-12-27
申请号:CN202210219172.2
申请日:2022-03-08
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母不同碳源下的内参基因及其引物和应用,所述内参基因为Eif5a基因和/或RPL14B基因。本发明提供的内参基因在巴斯德毕赤酵母不同碳源培养基中稳定表达,为蛋白生产过程中相关功能基因的表达定量提供可靠的分析依据;弥补了巴斯德毕赤酵母实时荧光定量内参基因的缺失,有利于菌株构建工程和重组蛋白生产,为今后开展基因表达研究提供了可靠依据。
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