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公开(公告)号：CN117230123A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311201032.3
申请日：2023-09-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用酿酒酵母生物合成2‑(萘‑2‑基)乙醇的方法，首次应用Ehrlich途径以非天然氨基酸3‑(2‑萘基)‑丙氨酸作为底物生产新物质2‑(萘‑2‑基)乙醇，与传统的有机合成相比优势在于：绿色环保、对环境的污染小、不使用有毒的有机试剂；简单易行，对生产仪器的要求和对操作人员的技术要求更低；生产成本更低，仅使用廉价易得的底物以及一些常见的天然培养基和人工合成培养基即可得到产物，对相关生产过程进行基因工程等常规优化后，能得到更高浓度和纯度的产物。
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公开(公告)号：CN114574618A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210219429.4
申请日：2022-03-08
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母不同生长阶段的内参基因及其引物和应用，所述内参基因为TIF1基因和/或RPL19A基因。本发明获得了适用于巴斯德毕赤酵母不同生长阶段的实时荧光定量内参基因，并设计了候选内参基因的实时荧光定量引物，该引物特异性强，扩增效率高，填补了巴斯德毕赤酵母不同生长阶段没有针对性的内参基因的现状。
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公开(公告)号：CN118147190A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410248472.2
申请日：2024-03-05
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种双组分系统MprAB调控细胞膜壁合成的功能鉴定方法及应用，所述双组分系统MprAB由基因cg0996和cg0997组成，其中，所述基因cg0996如SEQ ID No.31所示；所述基因cg0997如SEQ ID No.32所示；所述双组分系统MprAB调控谷氨酸棒杆菌C.glutamicum细胞膜壁结构促进异源蛋白的分泌表达。本发明首次鉴定了谷氨酸棒杆菌中的双组分系统MprAB通过调控细胞膜壁相关基因的合成，影响了细胞膜壁的结构。在此基础上通过轻微过表达MprA大大提高α‑淀粉酶在谷氨酸棒杆菌中的酶活。
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公开(公告)号：CN114574618B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210219429.4
申请日：2022-03-08
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种巴斯德毕赤酵母不同生长阶段的内参基因及其引物和应用，所述内参基因为TIF1基因和/或RPL19A基因。本发明获得了适用于巴斯德毕赤酵母不同生长阶段的实时荧光定量内参基因，并设计了候选内参基因的实时荧光定量引物，该引物特异性强，扩增效率高，填补了巴斯德毕赤酵母不同生长阶段没有针对性的内参基因的现状。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113549619B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110785194.0
申请日：2021-07-12
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/77 , C12N1/21 , C07K14/435 , C12R1/15
Abstract: 本发明公开了一种谷氨酸棒杆菌高强度乙醇诱导启动子、其质粒载体及其应用，谷氨酸棒杆菌高强度乙醇诱导启动子，其基因序列如SEQ ID NO.5所示。本发明使用启动子PA368构建蛋白表达载体，并通过在培养基中添加乙醇，实现重组蛋白在谷氨酸棒杆菌二次生长阶段的高水平表达，克服了现有启动子强度低、诱导物渗透性且昂贵等不足，相比于现有的谷氨酸棒杆菌强启动子PH36，本发明启动子PA368调控下的绿色荧光蛋白表达水平提高了2.43倍，同时在分泌重组蛋白VHH及XynA时可以实现更高的表达水平。
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公开(公告)号：CN116732108B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310197297.4
申请日：2023-03-03
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种提高基因敲除效率的方法及其应用。本发明提供的敲除技术是基于CRISPR‑Cas9质粒，进一步采用“回补策略”来进行目标基因的敲除。本发明所述的“回补策略”即是将目标敲除基因突变后表达于外源质粒，将基因组上的目标基因敲除后再将回补质粒消除，从而达到目标基因的缺失。“回补策略”的使用使得目标基因的敲除效率从0提高到了8％。
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公开(公告)号：CN114410673A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210032555.9
申请日：2022-01-12
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/77 , C12N15/69 , C07K14/815 , C07K14/435 , C12R1/15
Abstract: 本发明提供了一种提高重组蛋白在谷氨酸棒杆菌中表达水平的方法及其应用。其能有效提高谷氨酸棒杆菌外源蛋白的表达。通过通用RBS引物及PCR技术将RBS序列引入基因上游，然后利用生物砖组装技术完成基因多拷贝载体构建，利用该技术实现了蛋白的高效表达。
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公开(公告)号：CN118726440A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410542382.4
申请日：2024-04-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种红色荧光强度表征蛋白表达量的生物传感器，将EGFP与m‑Cherry荧光蛋白表达耦联，两种荧光值计算相关性，拟合度R2达到0.998，将该耦联序列应用于α‑乳白蛋白表达的表征验证，蛋白表达灰度值与m‑Cherry荧光值计算相关性，拟合度达到0.6543。
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