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公开(公告)号:CN111621457B
公开(公告)日:2023-02-21
申请号:CN202010531415.7
申请日:2020-06-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效合成丙酮酸与D‑丙氨酸的工程菌及其构建方法与应用。本发明在基因工程菌株BLK07(pET20b‑pm1)的基础上,通过定点饱和突变筛选到了pm1酶活提高的菌株,并通过在pm1基因序列N端插入N端编码序列(NCS),提高了pm1的蛋白表达量,提高了丙酮酸的产量,显著缩短了催化时间,提高了催化效率。当底物D,L‑丙氨酸浓度为110g/L,细胞浓度为4g/L,催化体系在摇瓶中37℃、220rpm只催化8h时,丙酮酸的产量即可达到最大值46.5g/L,L‑丙氨酸的转化率为84.5%,D/L‑丙氨酸的拆分率达到84.5%。
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公开(公告)号:CN118146969A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410332739.6
申请日:2024-03-22
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种生产衣康酸的酿酒酵母的构建方法与应用,属于发酵工程技术领域。本发明通过代谢工程改造,在耐酸酿酒酵母中对驱动CAD(顺乌头酸脱羧酶)的启动子进行比较,提高了CAD在胞内的表达量,随后表达了Mtta(线粒体三羧酸转运蛋白),获得了衣康酸产量显著提高的菌株,其发酵上清液中积累量达244.49mg/L,是对照菌株的19.8倍。
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公开(公告)号:CN111621457A
公开(公告)日:2020-09-04
申请号:CN202010531415.7
申请日:2020-06-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效合成丙酮酸与D-丙氨酸的工程菌及其构建方法与应用。本发明在基因工程菌株BLK07(pET20b-pm1)的基础上,通过定点饱和突变筛选到了pm1酶活提高的菌株,并通过在pm1基因序列N端插入N端编码序列(NCS),提高了pm1的蛋白表达量,提高了丙酮酸的产量,显著缩短了催化时间,提高了催化效率。当底物D,L-丙氨酸浓度为110g/L,细胞浓度为4g/L,催化体系在摇瓶中37℃、220rpm只催化8h时,丙酮酸的产量即可达到最大值46.5g/L,L-丙氨酸的转化率为84.5%,D/L-丙氨酸的拆分率达到84.5%。
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公开(公告)号:CN104479159A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201510010412.8
申请日:2015-01-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种耐水性聚乙烯醇/大豆分离蛋白PVA/SPI复合膜的制备方法,属于高分子材料领域。本发明首先在PVA溶液中加入SPI溶液,调节pH,使PVA溶液和SPI溶液有很好的相容性,所含氨基酸的羧基能起到封闭PVA分子链羟基的作用,得到PVA/SPI复合膜。另一方面,作为蛋白质,SPI能大大提高PVA的生物相容性与降解性,这种复合膜具有优异的耐水性、力学性能和热稳定性,使其在可生物降解包装材料领域的应用成为可能。
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