公开(公告)号：CN1831124A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200610038791.2

申请日：2006-03-10

申请人： 江南大学

发明人： 金坚 ,  雷楗勇 ,  杨健良 ,  张莲芬 ,  窦文芳 ,  徐钰 ,  李洁

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N15/62 ,  C12N15/21 ,  C12N15/14 ,  C07K19/00 ,  C07K14/56 ,  C07K14/765 ,  C12N1/19

摘要： 人α2干扰素与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品，属于长效融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，连接IFNα2 cDNA和HSA cDNA，中间不加入任何连接肽，得到的HSA－IFNα2 cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中进行表达；本发明的融合蛋白包括与人α2干扰素至少85％序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85％序列同源的第二区，两区直接连接，中间不加入任何连接肽，该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入；宿主表达系统可以是细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞、植物细胞等。本发明的融合蛋白在保持了人α2干扰素的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，在药学领域有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN101037477A

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：CN200710020034.7

申请日：2007-02-08

申请人： 江南大学

发明人： 金坚 ,  张莲芬 ,  徐钰 ,  许正宏 ,  雷楗勇 ,  窦文芳 ,  史仲平

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/09 ,  C12N15/62 ,  C12N1/19

摘要： 人血清白蛋白与人粒细胞集落刺激因子的融合蛋白的制备方法及产品，属于长效融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，将HSA基因cDNA和G－CSF cDNA进行拼接，中间不加入任何连接肽，得到的HSA－GCSF cDNA融合基因在宿主系统中进行表达，融合基因被整合到宿主的染色体中；本发明的融合蛋白包括与人血清白蛋白至少85％序列同源的第一区和与人粒细胞集落刺激因子至少85％序列同源的第二区，该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入；宿主系统可以是细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞、植物细胞等。本发明的融合蛋白在保持了人粒细胞集落刺激因子的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，在药学领域有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN1831123A

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200610038790.8

申请日：2006-03-10

申请人： 江南大学

发明人： 金坚 ,  雷楗勇 ,  杨健良 ,  张莲芬 ,  窦文芳 ,  徐钰 ,  李洁

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N15/62 ,  C12N15/22 ,  C12N15/14 ,  C07K19/00 ,  C07K14/565 ,  C07K14/765 ,  C12N1/19

摘要： 人β干扰素与人血清白蛋白的融合蛋白的制备方法及产品，属于长效融合蛋白药物技术领域。本发明利用重叠PCR技术，连接IFNβcDNA和HSA cDNA，中间不加入任何连接肽，得到的IFNβ－HSA cDNA融合基因被整合到宿主的染色体中进行表达；本发明的融合蛋白包括与人β干扰素至少85％序列同源的第一区和与人血清白蛋白至少85％序列同源的第二区，两区直接连接，中间不加入任何连接肽，该融合蛋白可以在不改变融合蛋白特性的前提下，进行个别氨基酸残基的取代、缺失或加入；宿主表达系统可以是细菌、酵母、昆虫细胞、动物细胞、植物细胞等。本发明的融合蛋白在保持了人β干扰素的生理特性的基础上延长其在体内的半衰期，在药学领域有良好的应用前景。