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公开(公告)号：CN115501190A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211406632.9
申请日：2022-11-10
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/585 , A61K47/32 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种儿童用螺内酯掩味干混悬剂及其制备方法。所述干混悬剂含有螺内酯微球、助悬剂、絮凝剂、润湿剂和填充剂；所述螺内酯微球含有螺内酯和丙烯酸树脂IV号；所述螺内酯微球的粒径小于150μm；制备所述螺内酯微球的原料中螺内酯和丙烯酸树脂IV号的重量比为1:2‑9。所述儿童用螺内酯掩味干混悬剂，可以有效掩盖药物苦味，混悬至水中服用时无砂砾感，可以提高患儿用药依从性。
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公开(公告)号：CN113831251A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111161832.8
申请日：2021-09-30
Applicant: 江南大学
IPC: C07C211/38 , C07C209/68 , C07C209/84 , C07C65/11 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种美金刚双羟萘酸盐晶体及其制备方法和应用，所述美金刚双羟萘酸盐晶体的分子式为C47H58N2O6；所述美金刚双羟萘酸盐晶体为Ⅱ晶型，以2θ表示的X‑射线粉末衍射图谱在7.5±0.2、9.7±0.2、11.0±0.2、13.0±0.2、13.9±0.2、16.3±0.2、17.6±0.2度处有特征峰；该美金刚双羟萘酸盐晶体具有降低美金刚溶解度，进而实现缓控释的优点。
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公开(公告)号：CN108969478A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810994267.5
申请日：2018-08-29
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种美金刚难溶盐缓释注射剂及其制备方法，其特征在于：以质量百分数计，包括作为活性成分的美金刚难溶盐1％～30％、稳定剂0.1％～10％、pH调节剂0％～1％、等渗调节剂0.1％～5％和注射用水60％～98％；所述美金刚难溶盐包括美金刚-油酸盐、美金刚-亚油酸盐、美金刚-亚麻酸盐、美金刚-花生四烯酸盐、美金刚-硬脂酸盐、美金刚-月桂酸盐、美金刚-单宁酸盐、美金刚-棕榈酸盐、美金刚-双羟萘酸盐、美金刚-呋喃型酸盐中的一种。本发明采用难溶性盐技术，制备了美金刚难溶盐，通过降低药物溶解度，延长药物释放时间。与盐酸美金刚相比，美金刚难溶盐溶解度降低了40～600倍，可缓释数天至数周。
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公开(公告)号：CN106422822A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610812320.6
申请日：2016-09-09
Applicant: 江南大学
CPC classification number: B01D71/82 , A61M1/1621 , B01D67/0006 , B01D69/02
Abstract: 本发明主要提供了一种表面肝素化血液透析膜及其制备方法。该透析膜是由肝素与生物相容性高且表面带正电荷的高分子聚合物膜通过物理交联的方式形成的。高分子聚合物膜是由纤维素季铵盐与聚阴性高分子材料通过静电作用交联而成。本发明的血液透析膜材料生物相容性好，表面牢固的肝素避免了全身肝素化和体外凝血等危险的发生，安全性高；膜外表面正电性可形成正电荷屏障，有效抵制外界细菌进入膜内；膜内表面正电荷可有效清除β2-微球蛋白、内毒素等大分子毒素，具有协同治疗效果。
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公开(公告)号：CN117547534B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202311499053.8
申请日：2023-11-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供尼可地尔缓释制剂及其制备方法，该制剂的制备原料包括：尼可地尔或其盐类衍生物、缓释剂和其他药学上可接受的赋形剂；其特征在于，所述缓释剂选自山嵛酸甘油酯、硬脂醇、氢化蓖麻油、乙基纤维素中的至少一种；所述其他药学上可接受的赋形剂至少包括稀释剂，所述稀释剂选自小粒径糖醇、微晶纤维素以及有机酸中的至少一种；并且按照尼可地尔缓释制剂质量100％计，其中尼可地尔的含量为1～10％，缓释剂含量为40～80％，余量为赋形剂。本发明的缓释制剂可以持续24h缓释，且具有良好的稳定性。明显优于现有专利公开的尼可地尔缓释制剂以及现有市售制剂喜格迈。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113861039A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111161843.6
申请日：2021-09-30
Applicant: 江南大学
IPC: C07C211/38 , C07C65/11 , C07C209/82 , C07C51/43 , A61P25/28
Abstract: 本发明提供了一种美金刚双羟萘酸盐晶体及其制备方法和应用，所述美金刚双羟萘酸盐晶体的分子式为C47H58N2O6；所述美金刚双羟萘酸盐晶体为I晶型，以2θ表示的X‑射线粉末衍射图谱在6.7±0.2、11.9±0.2、14.0±0.2、16.1±0.2、17.4±0.2、20.3±0.2、21.0±0.2、22.0±0.2度处有特征峰；该美金刚双羟萘酸盐晶体具有降低美金刚溶解度，进而实现缓控释的优点。
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公开(公告)号：CN105963276A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610480986.6
申请日：2016-06-28
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/51 , A61K31/427 , A61K47/34 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5146 , A61K9/0002 , A61K9/0019 , A61K31/427
Abstract: 本发明公开了一种治疗肿瘤的埃博霉素B聚合物纳米粒制剂及其制备方法。该聚合物纳米粒制剂由埃博霉素B、聚合物载体材料和冻干保护剂组成；该纳米粒制剂粒径范围为10～200nm。其制备方法如下：将聚合物载体材料和埃博霉素B的有机溶剂溶液与含有乳化剂的水相按照一定比例混合、匀化、除去有机溶剂、浓缩、过滤除菌、冷冻干燥后得治疗肿瘤的埃博霉素B聚合物纳米粒制剂。本发明通过改变聚合物载体材料组成、浓度、除有机溶剂温度等处方工艺参数调节载药量、药物释放速度等特性。本发明制备的治疗肿瘤的埃博霉素B聚合物纳米粒制剂缓释效果好，可有效避免埃博霉素B在体内被酯酶快速水解失活，显著延长体内循环时间，提高抗肿瘤活性，降低药物毒性。
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公开(公告)号：CN115501190B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202211406632.9
申请日：2022-11-10
Applicant: 江南大学
IPC: A61K9/16 , A61K31/585 , A61K47/32 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种儿童用螺内酯掩味干混悬剂及其制备方法。所述干混悬剂含有螺内酯微球、助悬剂、絮凝剂、润湿剂和填充剂；所述螺内酯微球含有螺内酯和丙烯酸树脂IV号；所述螺内酯微球的粒径小于150μm；制备所述螺内酯微球的原料中螺内酯和丙烯酸树脂IV号的重量比为1:2‑9。所述儿童用螺内酯掩味干混悬剂，可以有效掩盖药物苦味，混悬至水中服用时无砂砾感，可以提高患儿用药依从性。
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公开(公告)号：CN113244382A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110655602.0
申请日：2021-06-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种止痒消肿组合物及其制备方法和应用，包括，天然提取物组合物、活性酶组合物、辅料和去离子水；其中，以各原料质量百分比计，所述天然提取物组合物为0.01～10％，所述活性酶组合物为0.001～8％，所述辅料为0.01～53％，余下为去离子水补足至100％。本发明将天然提取物与活性酶混合，通过抗炎、抑制变态反应、收缩血管、抑菌等多种途径发挥协同止痒消肿作用，作用温和长效，适用人群多，尤其适用于婴幼儿蚊虫叮咬部位的止痒消肿。
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公开(公告)号：CN107185418A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710442630.8
申请日：2017-06-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明主要提供了一种正电性血液透析膜及其制备方法。该透析膜是由聚阳离子高分子材料与聚阴离子高分子材料通过物理交联的方式形成的。以离子液体共混溶剂为反应体系，控制聚阳离子高分子材料阳离子基团与聚阴离子高分子材料阴离子基团的反应摩尔比在10:1–2:1之间，使膜表面呈现正电性。本发明的正电性血液透析膜，表面呈正电性可形成正电荷屏障，有效抵制透析液中细菌进入膜内血液测，可有效降低透析过程中血液感染发生几率。
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