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公开(公告)号：CN112899211B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202110308849.5
申请日：2021-03-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌中提高2‑KLG产量的方法，属于基因工程和生物工程技术领域。本发明利用基于sacB的基因组编辑系统，在氧化葡萄糖酸杆菌的末端氧化酶bo3翻译起始位点上游插入强启动子P114增强了末端氧化酶bo3表达量，促进了酶催化过程中的辅因子再生及电子传递，减少了活性氧的产生，过量表达山梨糖/酮脱氢酶SNDHSDH后得到的2‑KLG产量是野生型氧化葡萄糖酸杆菌WSH‑003过量表达SNDHSDH得到的2‑KLG产量的2.44倍。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112111505B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010978779.X
申请日：2020-09-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌中基因敲除的方法，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明将相应靶基因crRNA及活性Cas3在氧化葡萄糖酸杆菌中进行表达。通过验证对氧化葡萄糖酸杆菌中目的基因的敲除作用，表明本发明的这种敲除方法能够有效敲除氧化葡萄糖酸杆菌中目的基因，与现有的在氧化葡萄糖酸杆菌中敲除基因的方法相比，操作更加简便、快捷、高效。
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公开(公告)号：CN112899211A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110308849.5
申请日：2021-03-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌中提高2‑KLG产量的方法，属于基因工程和生物工程技术领域。本发明利用基于sacB的基因组编辑系统，在氧化葡萄糖酸杆菌的末端氧化酶bo3翻译起始位点上游插入强启动子P114增强了末端氧化酶bo3表达量，促进了酶催化过程中的辅因子再生及电子传递，减少了活性氧的产生，过量表达山梨糖/酮脱氢酶SNDHSDH后得到的2‑KLG产量是野生型氧化葡萄糖酸杆菌WSH‑003过量表达SNDHSDH得到的2‑KLG产量的2.44倍。
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公开(公告)号：CN112111505A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010978779.X
申请日：2020-09-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌中基因敲除的方法，属于基因工程及生物工程技术领域。本发明将相应靶基因crRNA及活性Cas3在氧化葡萄糖酸杆菌中进行表达。通过验证对氧化葡萄糖酸杆菌中目的基因的敲除作用，表明本发明的这种敲除方法能够有效敲除氧化葡萄糖酸杆菌中目的基因，与现有的在氧化葡萄糖酸杆菌中敲除基因的方法相比，操作更加简便、快捷、高效。
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公开(公告)号：CN112852857B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110165340.X
申请日：2021-02-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌中多基因敲除的方法，属于基因工程和生物工程技术领域。本发明构建了基于sacB的氧化葡萄糖酸杆菌的基因编辑工具，将多种抗性的敲除质粒转化至同一氧化葡萄糖酸杆菌中，可实现多基因的敲除，并能够促进用以提高其性能的代谢工程修饰。将本发明的基因编辑工具应用于氧化葡萄糖酸杆菌山梨糖还原酶、酮还原酶和磷酸葡萄糖酸脱水酶的敲除验证，表明该方法有多基因敲除的作用，对于合成生物学的发展具有潜在的价值和意义。
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公开(公告)号：CN112852857A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110165340.X
申请日：2021-02-06
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种氧化葡萄糖酸杆菌中多基因敲除的方法，属于基因工程和生物工程技术领域。本发明构建了基于sacB的氧化葡萄糖酸杆菌的基因编辑工具，将多种抗性的敲除质粒转化至同一氧化葡萄糖酸杆菌中，可实现多基因的敲除，并能够促进用以提高其性能的代谢工程修饰。将本发明的基因编辑工具应用于氧化葡萄糖酸杆菌山梨糖还原酶、酮还原酶和磷酸葡萄糖酸脱水酶的敲除验证，表明该方法有多基因敲除的作用，对于合成生物学的发展具有潜在的价值和意义。
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