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公开(公告)号：CN116813621A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310676552.3
申请日：2023-06-08
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D473/16 , C07D473/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61K31/52
摘要： 本发明公开了9H嘌呤类化合物及其药物组合物和用途，属于化学医药领域。本发明提供一种如通式(I)所示结构的9H嘌呤类化合物，该类化合物在治疗由高表达CDK2介导的疾病中具有优异的药效学性能和高的代谢稳定性，该化合物或其药学上可接受的盐适合用于制备治疗癌症药物，具有优异的癌细胞增殖抑制作用，尤其适合制备癌症脑转移或原发性脑癌药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118272374A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410296870.1
申请日：2024-03-15
申请人： 江南大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/713 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P9/00
摘要： 本发明公开了一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途，属于生物医药领域。本发明的siRNA及其缀合物以及含有它们的药物组合物能够特异性地靶向肝脏，从而可以抑制G蛋白偶联受体基因表达，并且具有较低的脱靶效应和良好的稳定性，可以实现过G蛋白偶联受体表达相关疾病和/或病症的治疗。
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公开(公告)号：CN116655600A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310581835.X
申请日：2023-05-23
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/506 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种取代的2‑芳氨基嘧啶类化合物、药物组合物及其用途，属于化学医药领域。本发明提供一种具有通式(I)所示结构的新型2‑芳氨基嘧啶类化合物，该类化合物具有增强的代谢稳定性、更长的代谢半衰期，对激活型或耐药型突变体形式EGFR显示出比野生型EGFR更高的抑制活性，可以有效减少副作用。
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公开(公告)号：CN118652239A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410677515.9
申请日：2024-05-29
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D239/94 , A61K31/5377 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途，属于医药领域。本发明提供一种通式(I)或(II)所示结构的化合物或其盐，该化合物或其盐能够选择性的抑制EGFR、并显著延长半衰期，从而可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症、降低医疗剂量和扩大给药时间间隔。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118598874A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410629549.0
申请日：2024-05-21
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07D473/16 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种取代的9H嘌呤类化合物、药物组合物及其用途，属于化学医药领域。本发明提供了具有通式(I)所示结构的取代的9H嘌呤类化合物或其盐，该类化合物可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖型激酶9通常称作CDK9，具有良好的癌细胞增殖抑制作用，从而可以作为治疗肿瘤和相关疾病的治疗剂。#imgabs0#
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