一种氮化硼包覆的铈基铂族单原子催化剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117619420A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311647481.0

    申请日:2023-12-04

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种氮化硼包覆的铈基铂族单原子催化剂及其制备方法与应用,属于催化剂技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤,S1、向氧化铈载体分散液中滴加铂族贵金属盐溶液,经离心、洗涤和干燥得到氧化铈负载铂族单原子催化剂;S2、将S1的氧化铈负载铂族单原子催化剂分散于有机溶剂,加入氨硼烷进行反应,经离心、洗涤、干燥和焙烧得到氮化硼包覆的铈基铂族单原子催化剂。通过包覆氮化硼惰性层,利用含氮杂原子的强配位能力,调控M原子的微结构,使得原有M中心配位结构由M‑O转变为高稳定M‑N键(M为铂族贵金属),这既增加了M中心的锚定位点,又增强了M与载体间的锚定能力,抑制了M原子在高温条件下的团聚,显著提升了催化剂的热稳定性。

    一种高粘度纳米粉体浆料混合装置

    公开(公告)号:CN111530330A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010250429.1

    申请日:2020-04-01

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明涉及一种高粘度纳米粉体浆料混合装置,属于流体混合的技术领域。该高粘度纳米粉体浆料混合装置中筒体的顶端与底端分别设有驱动顶部搅拌桨、底部搅拌桨转动的驱动装置;顶部搅拌桨与底部搅拌桨沿同一轴心转动且为相互交错穿插布置,顶部搅拌桨顶端的高度高于底部搅拌桨顶端的高度;筒体设有进料口及出料口;浆料由进料口进入筒体内,顶部搅拌桨与底部搅拌桨为相互逆向转动,通过相互逆向转动方式对浆料进行剪切混合后由出料口排出。本发明采用的高粘度纳米粉体浆料混合装置,其采用的顶部搅拌桨和底部搅拌桨为相互逆向运动,消除第二搅拌轴附近的死区。两个搅拌桨旋转方向相反,能使得浆料产生明显的流体剪切,有助于高粘度液体与纳米粉体的混合。

    一种降低黄酒中尿素的方法

    公开(公告)号:CN105733909B

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201610260227.9

    申请日:2016-04-25

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 王栋 徐岩 郭双丽

    Abstract: 本发明公开了一种降低黄酒中尿素的方法,属于食品工艺技术和食品安全领域。本发明使用特异性树脂材料吸附处理黄酒中的尿素,并对吸附效果较好的树脂材料分别采用单批次、多批次和柱式连续处理。结果显示,单次处理尿素的去除率在32%~49%之间,高尿素浓度的酒样经多次吸附处理,尿素的去除率在75%以上。柱式连续处理尿素的去除率在25%~37%之间。吸附后酒样的基本理化指标和主要风味保持较好,此技术可用于黄酒中尿素的去除,为EC的控制提供保障。

    一种检测游离态及结合态微量氰化物的方法

    公开(公告)号:CN106770729B

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201611075836.3

    申请日:2016-11-30

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 王栋 徐岩 邹伟

    Abstract: 本发明公开了一种检测游离态及结合态微量氰化物的方法,属于分析检测技术领域,主要用于饮料酒及其原料分析。本发明利用一种特定的预处理及衍生化装置,可分别处理游离态或结合态氰化物样品。对于游离态氰化物,释放氢氰酸直接将氰根衍生;对于结合态氰化物先转变为游离氢氰酸,再与衍生试剂衍生。对于衍生物利用液相色谱‑质谱联用技术进行定性定量分析,采用内标法建立标曲,分别计算游离态和结合态氰化物含量。本发明建立的检测方法检测限可低至0.01μg/L,定量限为0.05μg/L,线性相关系数大于0.99,加标回收率为93.8%~106%,相对标准偏差小于10%。本发明方法检测灵敏度高,所需时间短,干扰小,可分别满足结合态和游离态氰化物测定的要求。

    一种利用表面活性剂制备高酯化活性脂肪酶的方法

    公开(公告)号:CN107034205A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710425990.7

    申请日:2017-06-08

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 王栋 徐岩 张璋

    CPC classification number: C12N9/96 C12N9/20 C12Y301/01003

    Abstract: 本发明公开了一种利用表面活性剂制备高酯化活性脂肪酶的方法,属于酶工程技术领域。本发明通过脂肪酶水溶液中添加不同的表面活性剂及不同的表面活性剂浓度,通过冷冻干燥获得具有高酯化活性的脂肪酶,以满足脂肪酶非水相催化的需要。将不具有酯化活性或者活性较低的各种微生物脂肪酶,在合适浓度下与适当浓度的表面活性剂进行混合处理,可获得酯化活性显著提高的脂肪酶,同时脂肪酶常见的水解活性也发生变化。酯化活性的提高使脂肪酶更适合工业化应用。

    一种改变脂肪酶催化活性的活性重塑方法

    公开(公告)号:CN105695432A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610261953.2

    申请日:2016-04-25

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 王栋 徐岩 张璋

    CPC classification number: C12N9/20 C12Y301/01003

    Abstract: 本发明公开了一种改变脂肪酶催化活性的活性重塑方法,属于酶工程技术领域。本发明通过脂肪酶体外重塑过程中添加不同的调节因子,获得具有高酯化活性的重构脂肪酶,以满足脂肪酶非水相催化的需要。将不具有酯化活性或者活性较低的各种微生物脂肪酶,包括大肠杆菌工程菌外源表达的脂肪酶以及商品脂肪酶,经8M尿素变性处理,在复性过程中添加从华根霉细胞提取的膜环境复合物WTS,可获得酯化活性显著提高的活性重塑脂肪酶,同时脂肪酶常见的水解活性也发生变化。酯化活性的恢复使脂肪酶更适合工业化应用。

    一种基于全基因组结合生物信息学特异性筛选华根霉脂肪酶基因的方法

    公开(公告)号:CN104195151A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410375196.2

    申请日:2014-07-31

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 王栋 徐岩 喻晓蔚

    Abstract: 本发明公开了一种基于全基因组结合生物信息学特异性筛选华根霉脂肪酶基因的方法,属于基因工程领域。本发明针对具有特定催化性能和用途的目标脂肪酶,通过全基因组脂肪酶基因挖掘,分类、催化特性预测得到候选基因;将候选基因分别在大肠杆菌中表达,通过分别检测可溶蛋白和包涵体活性进行筛选,获得具有特定催化性能的华根霉脂肪酶基因,并在重组大肠杆菌中进行活性表达制备。最终获得了编码仅在包涵体状态下表现酯合成活性和甲醇解活性的脂肪酶的基因。本发明方法将显著地提高具有特定特性新型脂肪酶基因获得的效率,对于其他酶的筛选和制备也提供了有价值的参考。

    一种降低酒精饮品中氨基甲酸乙酯的集成控制方法

    公开(公告)号:CN102925334B

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201210396958.8

    申请日:2012-10-18

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种降低酒精饮品中氨基甲酸乙酯的集成控制方法,属于食品工艺技术领域。本发明利用具有生物降解氨基甲酸乙酯(EC)功能的固定化胶红酵母CGMCCNo:5081全细胞和经改造复配的树脂材料的吸附作用,将CGMCCNo:5081全细胞和树脂材料两种材料分别单独或混合,用于对酒精饮品的分批处理或填充柱连续处理,可实现显著降低酒精饮品中EC的作用。其中,混合装柱或者分别装柱串联处理,酒精饮品以1/8BV/h~2BV/h的流速、20~45℃流经处理柱,EC去除率可达80%。该方法操作简单,快速有效,处理后的酒样风味评价与原酒接近。此技术可用于常见酒精饮料,降低其中的EC含量,提高食品安全性。

    一种基于全基因组序列分析不产真菌毒素的真菌菌株安全性评价方法

    公开(公告)号:CN103361431A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201310301145.0

    申请日:2013-07-18

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 王栋 徐岩 吴荣

    Abstract: 一种基于全基因组序列分析不产真菌毒素的真菌菌株安全性评价方法,属于微生物发酵技术及食品安全领域。本发明以生物信息学的方法,主要针对真菌毒素的合成代谢途径及关键基因分析,包括PKS、NRPS与PKS-NRPS混合代谢途径,萜类化合物代谢和其他代谢途径等,基于已测序完成的真菌全基因组数据,分析真菌是否具有产真菌毒素的潜在能力,评价真菌在食品工业应用中发酵产品和微生物菌种的安全性。结果表明,华根霉CCTCCM201021基本不具备产目前已知的真菌毒素的关键基因或合成能力,其发酵产品是相对安全的。而黑曲霉(Aspergillusniger)等曲霉属真菌中一些菌株存在着部分毒素合成关键基因簇,需进一步分析判断菌株安全性。该方法具有重要的指导和应用价值。

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