一种高量子产率CsPbBr3钙钛矿纳米晶的制备方法

    公开(公告)号:CN117326584A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311268742.8

    申请日:2023-09-27

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种高量子产率CsPbBr3钙钛矿纳米晶的制备方法,所述制备方法包括称取钙钛矿纳米晶前驱体原料,所述原料为溴化铯和溴化铅,将所述原料共同溶解在有机溶剂以制备前驱体溶液;然后加入植物油和油胺作为配体,得到第一混合溶液;将第一混合溶液滴入快速搅拌中的甲苯溶液,获得第二混合溶液;将第二混合溶液离心洗涤后得到CsPbBr3钙钛矿纳米晶。本发明所制备的钙钛矿纳米晶为纯立方相CsPbBr3,量子产率高达83.7%,具备优异的环境稳定性和耐水稳定性,可以在室内环境储存50天依然保持初始发射强度的80%,以及在水环境2小时后发射强度仍可以达到初始强度的78%,有良好的应用前景。

    一种基于表面增强拉曼光谱技术检测茶饮料中三叶苷的方法

    公开(公告)号:CN117054392A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311030427.1

    申请日:2023-08-16

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱技术检测茶饮料中三叶苷的方法,属于分析检测领域。本发明方法包括如下步骤:(1)将MOP和PPD粉末加入二恶烷中,充分搅拌,随后加入乙酸常温培育,得到COF;(2)将硝酸银溶液、COF与柠檬酸钠溶液进行混合加热得到Ag@COF基底;(2)将饮料样品和Ag@COF基底混合均匀,得到样品溶液;(3)将样品溶液进行拉曼检测,得到拉曼光谱,利用拉曼光谱中特征峰1533cm‑1±3cm‑1处的峰强度与三叶苷的浓度带入标准曲线模型。本发明方法检测时间在3分钟内,检测限低至1.222μg/L。

    一种以“关-开”型荧光传感器检测Au(Ⅲ)和肌酐的方法

    公开(公告)号:CN116879253A

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310871525.1

    申请日:2023-07-17

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: G01N21/64 C09K11/65

    摘要: 本发明公开了一种以“关‑开”型荧光传感器检测Au(Ⅲ)和肌酐的方法,属于Au(Ⅲ)和肌酐的分析检测领域。本发明检测方法的步骤如下:(1)以邻苯二胺和异丙醇为前驱体制备碳点;(2)碳点中Au3+的加入会通过静态猝灭和光致电子转移使荧光猝灭,基于此构建Au3+浓度和荧光猝灭程度的标准曲线并得到湖水样品中Au3+的浓度;(3)肌酐与尿液混合后加入到碳点和Au3+的体系中,构建肌酐浓度与荧光恢复程度的标准曲线并得到尿液样品中肌酐的浓度。本发明首次以“关‑开”型荧光传感器先后对Au3+和肌酐两种物质定量检测,且操作简单、安全高效。

    一种基于表面增强拉曼光谱同时检测牛奶中多种喹诺酮类抗生素的方法

    公开(公告)号:CN116678864A

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202310532827.6

    申请日:2023-05-11

    申请人: 江南大学

    摘要: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱同时检测牛奶中多种喹诺酮类抗生素的方法,属于分析检测领域。本发明所述的方法包括如下步骤:将磁性Fe3O4颗粒与COF前驱体间苯二胺、2,5‑二乙烯基对苯二甲醛溶解于乙腈中,使用乙酸作为催化剂,室温合成Fe3O4@COF材料;然后将硝酸银、柠檬酸钠、Fe3O4@COF通过水热法制备Fe3O4@COF@Ag基底;配置不同浓度梯度的标准溶液,将标准溶液、牛奶混合均匀,然后加入甲醇、水预处理得到样品液,与基底后检测样品溶液的表面增强拉曼谱图,利用拉曼谱图中1390cm‑1‑1398cm‑1±5cm‑1处特征峰与抗生素浓度构建线性模型;并使用表面增强拉曼谱图数据通过机器学习算法训练构建分类识别模型。本发明方法实现同时快速灵敏检测牛奶中的多种喹诺酮类抗生素。

    一种声源定位方法及系统
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116660829A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202211545108.X

    申请日:2022-11-23

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: G01S5/22 G06F18/23

    摘要: 本发明涉及声音定位技术领域,尤其是指一种声源定位方法及系统。本发明将麦克风两两分组,首先同时录制基准声源的声音信号,对其进行处理,得到实际的基准时延,由于基准声源和麦克风的坐标已知,可以计算得出基准声源对应的理论时延,由此,可以推断出该组麦克风对应的系统时延误差,继续使用当前的麦克风组对目标声源的声源信号进行采集录制,得到实际的目标时延,减去该系统的时延误差,即可得到目标声源的理论时延;计算出目标声源对于多组麦克风的理论时延,得到多个距离差,联立方程组,即可计算得到多个目标声源的坐标值,对其进行聚类分析,得到最终的声源定位;本发明消除了系统导致的时延误差,提高了声源定位的精度。

    一种基于表面增强拉曼技术检测碳酸饮料中苋菜红的方法

    公开(公告)号:CN116660239A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310519092.3

    申请日:2023-05-09

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种基于表面增强拉曼技术检测碳酸饮料中苋菜红的方法,属于分析检测领域。本发明检测苋菜红的方法是将AgNPs基底溶液与Cys水溶液混合均匀,制备AgNPs‑Cys基底溶液;然后将AgNPs‑Cys基底溶液分别与一系列浓度的苋菜红标准样和待测碳酸饮料样品混合进行拉曼检测,以苋菜红浓度为横坐标,1570±5cm‑1特征峰拉曼光谱强度为纵坐标,构建定量关系模型;依据待测碳酸饮料样品1570±5cm‑1特征峰拉曼光谱强度和定量关系模型,计算苋菜红的含量;该方法检测碳酸饮料中的苋菜红含量时,检测时间短、精度高、检测限低;对于碳酸饮料中的苋菜红含量监测具有重要意义。

    一种基于氮硼共掺杂荧光碳点检测尿液中抗坏血酸的方法

    公开(公告)号:CN116660220A

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202310537472.X

    申请日:2023-05-12

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种基于氮硼共掺杂荧光碳点检测尿液中抗坏血酸的方法,属于分析检测领域。本发明以柠檬酸、乙二胺和硼酸为前驱体制备碳点,其荧光量子产率高达84.5%。高碘酸根将碳点表面官能团氧化产生非荧光基团,使碳点的荧光猝灭,而抗坏血酸的存在,会优先与高碘酸根发生氧化还原反应,从而抑制高碘酸根对荧光的猝灭作用,并且抑制程度与抗坏血酸的浓度有关。基于此构建抗坏血酸浓度与抑制荧光猝灭程度的关系曲线,实现对尿液中抗坏血酸浓度的定量检测,检测限低至0.01nmol/L。本发明首次以“抑制”型荧光传感器对抗坏血酸定量检测,且操作简单、安全高效,适合常规分析。

    高量子产率和优异水稳定性的钙钛矿纳米晶及其制备方法

    公开(公告)号:CN116396752A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310221141.5

    申请日:2023-03-09

    申请人: 江南大学

    IPC分类号: C09K11/66 C09K11/02 B82Y30/00

    摘要: 本发明公开了一种高量子产率和优异水稳定性的钙钛矿纳米晶及其制备方法,所述制备方法包括称取钙钛矿纳米晶前驱体溶液的原料,所述原料为溴化铯、溴化铅和小分子配体,将所述原料共同溶解在有机溶剂以制备前驱体溶液;然后加入稳定剂,得到第一混合溶液;将第一混合溶液滴入快速搅拌中的甲苯溶液,获得第二混合溶液;将第二混合溶液离心洗涤后得到小分子配体修饰的钙钛矿纳米晶。本发明所制备的钙钛矿纳米晶量子产率高达80%,水环境中更加稳定,相同时间下表现出更缓慢的衰减速度,未添加尿素的产物在30分钟后强度衰减为初始的40%,而尿素修饰后的钙钛矿纳米晶依然保持初始强度的66%,并且在两小时后维持为原始强度的45%,具有巨大的可开发潜力。