-
公开(公告)号:CN119061093A
公开(公告)日:2024-12-03
申请号:CN202411409620.0
申请日:2024-10-10
Applicant: 江南大学 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用全细胞催化技术制备低分子透明质酸寡糖的方法,其特征在于,包括:制备全细胞催化酶液,酶解反应,后处理;所述制备全细胞催化酶液,将重组大肠杆菌菌泥按加入重悬Buffer进行菌泥重悬,得到全细胞催化酶液;所述酶解反应,将纯水加热至36‑38℃,加入全细胞催化酶液、透明质酸钠底物,在密封条件下,在36‑38℃下进行酶解反应,得到酶解液;本发明的方法无需进行菌体破碎,无需进行层析纯化,发酵周期短,制备工艺简单,成本较低,适合大规模工业化生产。
-
公开(公告)号:CN118931881A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411352942.6
申请日:2024-09-26
Applicant: 山东福瑞达医药集团有限公司 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种蜘蛛毒液来源的重组透明质酸酶、酵母工程菌及构建方法与应用,属于基因工程技术领域,主要提供了一种重组透明质酸酶,所述重组透明质酸酶氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示;一种酵母工程菌,构建酵母工程菌时在酵母菌中导入所述重组透明质酸酶的编码基因,使用pPIC9K载体,pPIC9K载体中的信号肽α‑factor替换为sp23信号肽;本发明首次利用酵母菌成功表达了棕色蜘蛛毒液来源的重组透明质酸酶,为实际应用增加了透明质酸酶的多样性,提高市场竞争力。
-
公开(公告)号:CN117887691B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202311831261.3
申请日:2023-12-27
Applicant: 山东福瑞达医药集团有限公司 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
IPC: C12N9/26 , C07K19/00 , C12N15/56 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N15/66 , C12N1/19 , C12P19/26 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种透明质酸酶融合蛋白、酵母工程菌及构建方法与应用,属于基因工程技术领域,具体为一种透明质酸酶融合蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;一种酵母工程菌,为在酵母菌中导入透明质酸酶融合蛋白的编码基因,所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;发明人将该融合蛋白酶的编码基因序列重组到毕赤酵母菌的基因组中得到毕赤酵母工程菌,发明人发现毕赤酵母工程菌不仅能够有效表达该融合蛋白,并且表达的融合蛋白具有较高的酶活性,而且具有两种酶的活性。
-
公开(公告)号:CN117887691A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202311831261.3
申请日:2023-12-27
Applicant: 山东福瑞达医药集团有限公司 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
IPC: C12N9/26 , C07K19/00 , C12N15/56 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N15/66 , C12N1/19 , C12P19/26 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供了一种透明质酸酶融合蛋白、酵母工程菌及构建方法与应用,属于基因工程技术领域,具体为一种透明质酸酶融合蛋白,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;一种酵母工程菌,为在酵母菌中导入透明质酸酶融合蛋白的编码基因,所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;发明人将该融合蛋白酶的编码基因序列重组到毕赤酵母菌的基因组中得到毕赤酵母工程菌,发明人发现毕赤酵母工程菌不仅能够有效表达该融合蛋白,并且表达的融合蛋白具有较高的酶活性,而且具有两种酶的活性。
-
公开(公告)号:CN118956826A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411352943.0
申请日:2024-09-26
Applicant: 山东福瑞达医药集团有限公司 , 山东焦点福瑞达生物股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种粗毒鲉来源的重组透明质酸酶、酵母工程菌及构建方法与应用,属于基因工程技术领域,主要提供了一种重组透明质酸酶,所述重组透明质酸酶氨基酸序列如SEQ ID NO.16所示;一种酵母工程菌,构建酵母工程菌时在酵母菌中导入所述重组透明质酸酶的编码基因,使用pPIC9K载体,pPIC9K载体中的信号肽α‑factor替换为sp23信号肽;本发明首次利用酵母菌成功表达了粗毒鲉来源的重组透明质酸酶,为实际应用增加了透明质酸酶的多样性,提高市场竞争力。
-
-
-
-